1,123 matches
-
medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Evaluarea disfuncției erectile trebuie să includă determinarea cauzelor subiacente potențiale și identificarea tratamentului corespunzător , după o evaluare medicală adecvată . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine sau prostatectomiei radicale fără protecția
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
medicală . Medicamentele utilizate pentru tratamentul disfuncției erectile , inclusiv CIALIS , trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu deformări anatomice ale penisului ( cum sunt angulația , fibroza cavernoasă sau boala Peyronie ) sau la pacienții cu afecțiuni care predispun la priapism ( cum sunt siclemia , mielomul multiplu sau leucemia ) . Evaluarea disfuncției erectile trebuie să includă determinarea cauzelor subiacente potențiale și identificarea tratamentului corespunzător , după o evaluare medicală adecvată . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine sau prostatectomiei radicale fără protecția
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
suplimentar . Cele ce urmează constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă oricare din situațiile de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a folosi acest medicament : mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
suplimentar . Cele ce urmează constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă oricare din situațiile de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a folosi acest medicament : mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
să știți că activitatea sexuală implică un risc posibil pentru pacienții cu boli de inimă , din cauză că supune inima la un efort suplimentar . Cele ce urmează constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
să știți că activitatea sexuală implică un risc posibil pentru pacienții cu boli de inimă , din cauză că supune inima la un efort suplimentar . Cele ce urmează constituie motive pentru care tratamentul cu CIALIS ar putea să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) sau orice deformare a penisului . - aveți o problemă gravă la ficat . - aveți o problemă gravă la rinichi . Nu se cunoaște dacă CIALIS este eficace la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale pelvine
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
componentele produsului; - sarcină; - administrarea concomitentă cu ciclosporină (Bosentanum); - insuficiență hepatică (Bosentanum); - boala pulmonară veno-ocluzivă ADMINISTRARE CU PRECAUȚIE A TRATAMENTULUI VASODILATATOR PULMONAR: - hipertensiune arterială sistemică; - retinită pigmentară (Sildenafilum); - ischemie miocardică, aritmii; - malformații ale penisului sau patologii care predispun la priapism (leucemie, mielom multiplu, siclemie) (Sildenafilum); - administrare concomitentă de nitrați, vasodilatatoare sistemice MEDICI PRESCRIPTORI: Prescrierea medicației, precum și dispensarizarea se efectuează de către medicii din unitățile sanitare care derulează Programul național de tratament pentru bolile rare - tratament specific pentru bolnavii cu hipertensiune arterială pulmonară. B.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
clinice (sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragica 18. Thalasemia majoră 19. Histiocitozele 20. Mastocitoza malignă 21. Telangectazia hemoragica ereditară 22. Purpura trombocitopenică idiopatica 23. Trombocitopatii 24. Purpura trombotică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193001_a_194330]
-
clinice (sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila) 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozita, vasculite sistemice) 9. Leucemiile acute (limfoide și nonlimfoide) 10. Leucemia mieloidă cronică 11. Leucemia limfatica cronică 12. Aplazia medulara 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boală Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragica 18. Histiocitozele 19. Mastocitoza malignă 20. Telangectazia hemoragica ereditară 21. Purpura trombocitopenica idiopatica 22. Trombocitopatii 23. Purpura trombotica trombocitopenica 24. Boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147762_a_149091]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Velcade ? Velcade este o pulbere din care se prepară o soluție injectabilă . Conține substanța activă bortezomib . Pentru ce se utilizează Velcade ? Velcade este un medicament utilizat pentru tratarea cancerului . Se utilizează la adulți cu mielom multiplu , o formă de cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă . Velcade se utilizează la următoarele grupe de pacienți : pacienți care nu au mai fost tratați înainte și pentru care nu este indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
de pacienți : pacienți care nu au mai fost tratați înainte și pentru care nu este indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . La acești pacienți , Velcade se utilizează în asociere cu melfalan și prednison ( alte medicamente pentru mielomul multiplu ) ; pacienți a căror boală este progresivă ( se agravează ) și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament și care au fost deja supuși transplantului de măduvă osoasă sau la cei pentru care un astfel de transplant nu
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
au evaluat pacienții care urmaseră anterior cel puțin un tratament și a căror boală se agravase în cursul ultimului tratament . Într- un studiu , eficacitatea Velcade a fost comparată cu cea a dexametazonei în doze puternice ( un alt medicament utilizat pentru mielomul multiplu ) pe 669 de pacienți . În celelalte două studii , care au implicat în total 256 de pacienți , Velcade nu a fost comparat cu niciun alt tratament . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au reacționat la tratament
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Velcade , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velcade ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velcade sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea mielomului multiplu . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Velcade . Velcade a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din motive științifice , nu s- au putut obține informații complete despre acest medicament . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
fost studiată la pacienții cu afecțiuni renale cronice , când a fost comparată cu eritropoietina umană recombinantă în cadrul a patru studii care au implicat peste 1 200 pacienți , precum și la pacienții cărora li se administra chimioterapie pentru cancer precum cancerul pulmonar , mielomul sau limfomul , când a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a două studii care au implicat 669 de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobină . În cazul
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
2b și citarabină ( Ara- C ) administrat în cursul primelor 12 luni de tratament a crescut în mod semnificativ rata răspunsurilor citogenetice majore și a prelungit semnificativ durată supraviețuirii globale la trei ani , in comparatie cu monoterapia cu interferon alfa- 2b . Mielom multiplu : Ca terapie de întreținere , la pacienții la care s- a obținut o remisiune obiectivă ( o scădere cu peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic . Mielom multiplu : Terapie de întreținere : La pacienții care se află în faza de platou ( o reducere de peste 50 % a proteinei mielomatoase ) după chimioterapia inițială de inducție , interferon alfa- 2b poate fi administrat în monoterapie , subcutanat , în doză de 3 milioane UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b și citarabină ( Ara- C ) administrat în cursul primelor 12 luni de tratament a crescut în mod semnificativ rata răspunsurilor citogenetice majore și a prelungit semnificativ durată supraviețuirii globale la trei ani , in comparatie cu monoterapia cu interferon alfa- 2b . Mielom multiplu : Ca terapie de întreținere , la pacienții la care s- a obținut o remisiune obiectivă ( o scădere cu peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic . Mielom multiplu : Terapie de întreținere : La pacienții care se află în faza de platou ( o reducere de peste 50 % a proteinei mielomatoase ) după chimioterapia inițială de inducție , interferon alfa- 2b poate fi administrat în monoterapie , subcutanat , în doză de 3 milioane UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b și citarabină ( Ara- C ) administrat în cursul primelor 12 luni de tratament a crescut în mod semnificativ rata răspunsurilor citogenetice majore și a prelungit semnificativ durată supraviețuirii globale la trei ani , in comparatie cu monoterapia cu interferon alfa- 2b . Mielom multiplu : Ca terapie de întreținere , la pacienții la care s- a obținut o remisiune obiectivă ( o scădere cu peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic . Mielom multiplu : Terapie de întreținere : La pacienții care se află în faza de platou ( o reducere de peste 50 % a proteinei mielomatoase ) după chimioterapia inițială de inducție , interferon alfa- 2b poate fi administrat în monoterapie , subcutanat , în doză de 3 milioane UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b și citarabină ( Ara- C ) administrat în cursul primelor 12 luni de tratament a crescut în mod semnificativ rata răspunsurilor citogenetice majore și a prelungit semnificativ durată supraviețuirii globale la trei ani , in comparatie cu monoterapia cu interferon alfa- 2b . Mielom multiplu : Ca terapie de întreținere , la pacienții la care s- a obținut o remisiune obiectivă ( o scădere cu peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic . Mielom multiplu : Terapie de întreținere : La pacienții care se află în faza de platou ( o reducere de peste 50 % a proteinei mielomatoase ) după chimioterapia inițială de inducție , interferon alfa- 2b poate fi administrat în monoterapie , subcutanat , în doză de 3 milioane UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b și citarabină ( Ara- C ) administrat în cursul primelor 12 luni de tratament a crescut în mod semnificativ rata răspunsurilor citogenetice majore și a prelungit semnificativ durată supraviețuirii globale la trei ani , in comparatie cu monoterapia cu interferon alfa- 2b . Mielom multiplu : Ca terapie de întreținere , la pacienții la care s- a obținut o remisiune obiectivă ( o scădere cu peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
doză maximă tolerată de ÎntronA ( 4 - 5 milioane UI/ m și zi ) . Tratamentul cu ÎntronA trebuie întrerupt după 8 - 12 săptămâni , daca nu se realizează cel putin o remisie hematologica parțială sau o citoreducție relevanță din punct de vedere clinic . Mielom multiplu : Terapie de întreținere : La pacienții care se află în faza de platou ( o reducere de peste 50 % a proteinei mielomatoase ) după chimioterapia inițială de inducție , interferon alfa- 2b poate fi administrat în monoterapie , subcutanat , în doză de 3 milioane UI
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
2b și citarabină ( Ara- C ) administrat în cursul primelor 12 luni de tratament a crescut în mod semnificativ rata răspunsurilor citogenetice majore și a prelungit semnificativ durată supraviețuirii globale la trei ani , in comparatie cu monoterapia cu interferon alfa- 2b . Mielom multiplu : Ca terapie de întreținere , la pacienții la care s- a obținut o remisiune obiectivă ( o scădere cu peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]