916 matches
-
valorilor cerute, rezultatul trebuie considerat aproximativ și această indicație trebuie să fie notată în buletinul de analiză. Când dreptele sunt considerate neparalele, se repetă determinarea. Dacă tot nu se ajunge la paralelism, determinarea se consideră nesatisfăcătoare. Se exprimă rezultatul în miligrame de virginiamicină pe kilogram de aliment. 9. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă de același analist nu trebuie să depășească: 2 mg/kg, în valoare absolută, pentru un conținut de virginiamicină de sub 10 mg/kg
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
valorilor cerute, rezultatul trebuie considerat aproximativ și această indicație trebuie să fie notată în buletinul de analiză. Când dreptele sunt considerate neparalele, se repetă determinarea. Dacă tot nu se ajunge la paralelism, determinarea se consideră nesatisfăcătoare. Se exprimă rezultatul în miligrame de bacitracină zinc pe kilogram de aliment. 9. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă de același analist nu trebuie să depășească: 2 mg/kg, în valoare absolută, pentru un conținut de bacitracinăzinc de sub 10
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
10, 15 și 20 ml soluție standard (4.15.1) corespunzând la 5, 10, 15 și 20 mg 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1. Probe de lichid. Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.2.1.1) 8.2. Probe solide sau creme Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
corespunzând la 5, 10, 15 și 20 mg 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1. Probe de lichid. Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.2.1.1) 8.2. Probe solide sau creme Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii de testare. 9. REPETABILITATE(7) Pentru
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.2.1.1) 8.2. Probe solide sau creme Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii de testare. 9. REPETABILITATE(7) Pentru un conținut de aproximativ 0,3 % 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă nu trebuie să depășească o
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.2.1.1) 8.2. Probe solide sau creme Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii de testare. 9. REPETABILITATE(7) Pentru un conținut de aproximativ 0,3 % 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,02%. DETERMINAREA AMONIACULUI 1. OBIECTUL ȘI
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
1. Calcul în cazul retitrării Fie: V1 = volumul (în mililitri) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită, M1 = molaritatea sa reală (4.6), M2 = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.1) luate atunci: amoniac % (m/m) 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2 = volumul (în mililitri) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosit, M2 = molaritatea sa reală (4.4), m = masa (în
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
a porțiunii analizate (6.1) luate atunci: amoniac % (m/m) 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2 = volumul (în mililitri) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosit, M2 = molaritatea sa reală (4.4), m = masa (în miligrame) porțiunii analizate (6.1) prelevate, atunci: amoniac % (m/m) 8. REPETABILITATE(8) Pentru un conținut de aproximativ 6% amoniac, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
diacetat de plumb (4.1.1.1). Dacă apare o culoare galben intens, probabil este prezent acidul mercaptoacetic. Sensibilitate: 0,5%. 4.1.2.2. Caracterizarea sulfurilor anorganice prin formarea hidrogenului sulfurat la acidifiere Într-o eprubetă se introduc câteva miligrame din proba analizată. Se adaugă 2 ml apă distilată și 1 ml acid clorhidric (4.1.1.2). Se eliberează hidrogen sulfurat, recunoscut după miros și pe hârtia cu diacetat de plumb se formează un precipitat negru de sulfură de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
8. Calcul 5.2.8.1. Coeficientul de proporționalitate pentru acidul mercaptoacetic Acesta se calculează față de octanoatul de metil, pe baza unui amestec standard. Dacă "t" reprezintă acidul mercaptoacetic: fie: kt = factorul său de răspuns, m't = masa sa (în miligrame) în amestec, S't = suprafața vârfului său. Dacă "c" reprezintă octanoatul de metil: fie: m'c = masa sa (în miligrame) în amestec, S'c = suprafața vârfului său, atunci: Acest coeficient variază în funcție de aparatura folosită. 5.2.8.2. Concentrația de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
baza unui amestec standard. Dacă "t" reprezintă acidul mercaptoacetic: fie: kt = factorul său de răspuns, m't = masa sa (în miligrame) în amestec, S't = suprafața vârfului său. Dacă "c" reprezintă octanoatul de metil: fie: m'c = masa sa (în miligrame) în amestec, S'c = suprafața vârfului său, atunci: Acest coeficient variază în funcție de aparatura folosită. 5.2.8.2. Concentrația de acid mercaptoacetic prezent în probă Dacă "t" reprezintă acidul mercaptoacetic: fie: kt = factorul său de răspuns St = suprafața vârfului său
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
în funcție de aparatura folosită. 5.2.8.2. Concentrația de acid mercaptoacetic prezent în probă Dacă "t" reprezintă acidul mercaptoacetic: fie: kt = factorul său de răspuns St = suprafața vârfului său Dacă "c" reprezintă octanoatul de metil: fie: mc = masa sa (în miligrame) în amestec, Sc = suprafața vârfului său, M = masa (în miligrame) a porțiunii analizate inițiale, atunci procentul % (m/m) de acid mercaptoacetic prezent în probă este: 6. REPETABILITATE(11) Pentru un conținut de acid mercaptoacetic de 8% (m/m), diferența dintre
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
mercaptoacetic prezent în probă Dacă "t" reprezintă acidul mercaptoacetic: fie: kt = factorul său de răspuns St = suprafața vârfului său Dacă "c" reprezintă octanoatul de metil: fie: mc = masa sa (în miligrame) în amestec, Sc = suprafața vârfului său, M = masa (în miligrame) a porțiunii analizate inițiale, atunci procentul % (m/m) de acid mercaptoacetic prezent în probă este: 6. REPETABILITATE(11) Pentru un conținut de acid mercaptoacetic de 8% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
gaze (5.2). Observație: Este nevoie de aproximativ 20 de minute pentru ca toți componenții să fie eluați. 6.1.7. Se repetă injectarea, se calculează raportul suprafețelor medii ale vârfurilor (ATEFS/ACH) și se citește cantitatea corespunzătoare de fluor (în miligrame ("m1")) de pe curba de etalonare (6.3). 6.1.8. Se calculează conținutul total de fluor din probă (în procente masice de fluor), după cum este indicat la paragraful 7. 6.2. Condiții de cromatografiere 6.2.1. Coloana: oțel inoxidabil
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
3 l din faza organică în coloana cromatografului de gaze (5.2). 6.3.4. Se repetă injectarea și se calculează raportul mediu al vârfurilor (ATEFS/ACH). 6.3.5. Se trasează curba de etalonare corelând masa de fluor (în miligrame) în soluțiile standard (6.3.1) cu raportul suprafeței de vârf ATEFS/ACH măsurat în condițiile 6.3.4. Se unesc punctele graficului cu linia dreaptă interpolată cel mai bine calculată, prin analiză de regresie. 7. CALCUL Concentrația conținutului de
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
unesc punctele graficului cu linia dreaptă interpolată cel mai bine calculată, prin analiză de regresie. 7. CALCUL Concentrația conținutului de total fluor din probă (în procente masice de fluor) (% (m/m) F) este dată de: unde: m = porțiunea analizată (în miligrame) (6.1.2), m1 = cantitatea de F (în miligrame) citită de pe curba de etalonare (6.1.8). 8. REPETABILITATE(16) Pentru un conținut de fluor de aproximativ 0,15% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
bine calculată, prin analiză de regresie. 7. CALCUL Concentrația conținutului de total fluor din probă (în procente masice de fluor) (% (m/m) F) este dată de: unde: m = porțiunea analizată (în miligrame) (6.1.2), m1 = cantitatea de F (în miligrame) citită de pe curba de etalonare (6.1.8). 8. REPETABILITATE(16) Pentru un conținut de fluor de aproximativ 0,15% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească în valoare
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
reducere a mercurului și cuva de curgere a instrumentului (4.2). Se repetă 5.2.1 și se înregistrează citirea. Dacă citirea nu este zero, mineralizarea nu a fost completă și analiza trebuie repetată. 6. CALCUL Fie: m = masa (în miligrame) a probei de testare, n = cantitatea de mercur (în g) citită pe instrument. Cantitatea de mercur, exprimată ca mercur, în procente de masă, se calculează cu formula: % mercur 7. OBSERVAȚII 7.1 Pentru îmbunătățirea mineralizării, poate fi necesar să se
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
să treacă de următorul test de etanșeitate: simulând condițiile de testare, se înlocuiește produsul care urmează să fie determinat în 10 ml soluție de sufură (preparată la 4.4) conținând "X mg" de sulfură (determinată iodometric). Fie "Y" numărul de miligrame de sulfură găsit la sfârșitul acestei operații. Diferența dintre cantitatea "X" și cantitatea "Y" nu trebuie să depășească 3%. 6.1.1. Se trece curent de azot (4.8) prin interior timp de 15 minute, cu un debit de două
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
vaginal; (iv) un test de seroneutralizare sau un test ELISA pentru rinotraheita infecțioasă bovină sau vulvo-vaginita pustuloasă infecțioasă; și să fi fost supuse unui tratament împotriva leptospirozei cu două injecții de streptomicină administrate la un interval de 14 zile (25 miligrame pe kilogram de greutate vie). Dacă unul din testele enumerate anterior este pozitiv, animalul trebuie îndepărtat imediat din unitatea de izolare. În cazul izolării unui grup, autoritatea competentă ia toate măsurile necesare pentru a le permite animalelor rămase să fie
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 16 noiembrie 1988. Pentru Comisie COCKFIELD Vicepreședinte ANEXA Descrierea mărfii Clasificare (cod NC) Explicație (1) (2) (3) 1. Gumă de mestecat, cu o compoziție din nicotină fixată pe o rășină care transferă ionii (2 miligrame de nicotină per gumă), de glicerol, dintr-un polimer sintetic, din carbonat de sodiu, din hidrogenocarbonat de sodiu, din d-glucitol (sorbitol), cât și din arome destinate în principal să simuleze gustul de tutun, a cărei utilizare este indicată persoanelor care
jrc1377as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86518_a_87305]
-
reglabilă. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1 din Directiva Comisiei 77/535/CEE. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Calciul, magneziul, sodiul și sulful sub formă de sulfați se extrag dintr-o probă de 5 grame, cântărită cu precizie de un miligram. Totuși, când îngrășământul conține mai mult de 15% sulf (S), respectiv 37,5% SO3, și mai mult de 18,8% calciu (Ca), adică 26,3% CaO, extracția calciului și sulfului se face dintr-o probă de un gram, cântărită cu
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
mai mult de 15% sulf (S), respectiv 37,5% SO3, și mai mult de 18,8% calciu (Ca), adică 26,3% CaO, extracția calciului și sulfului se face dintr-o probă de un gram, cântărită cu o precizie de un miligram. Proba se pune într-un pahar de 600 ml. 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml apă și, cu grijă atunci când proba conține o cantitate semnificativă de carbonați, 50 ml acid clorhidric diluat (4,1), în porții mici
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
m/m. 4.4. Soluție apoasă de clorură de bariu (BaCl2*2H20), 122 g/l. 5. APARATURĂ Plită electrică cu temperatura reglabilă. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba. Se cântărește, cu o precizie de un miligram, o cantitate de îngrășământ ce conține între 80 și 350 miligrame sulf (S) sau între 200 și 875 mg SO3. Ca regulă (atunci când sulful este sub 15%), se cântăresc 2,5 g. Se pune proba într-un pahar de 400
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
2H20), 122 g/l. 5. APARATURĂ Plită electrică cu temperatura reglabilă. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba. Se cântărește, cu o precizie de un miligram, o cantitate de îngrășământ ce conține între 80 și 350 miligrame sulf (S) sau între 200 și 875 mg SO3. Ca regulă (atunci când sulful este sub 15%), se cântăresc 2,5 g. Se pune proba într-un pahar de 400 ml. 7.2. Oxidarea. Se adaugă 20 ml soluție hidroxid de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]