9,927 matches
-
clasificată. Comisia Națională de Evaluarea a Cazurilor de RAPI este necesar să aibă în componență medici din specialități diverse având în vedere particularitățile cazului investigat. Având în vedere faptul că, pentru atingerea țintei de eliminare sunt critice genotiparea și epidemiologia moleculară este necesară dezvoltarea continuă a capacităților de laborator prin inființarea Laboratorului Național de Sănătate Publică, din cadrul INSP și prin creșterea performanței laboratoarelor din centrele regionale ale INSP. Caracteristicele moleculare ale izolatelor virale pot fi utilizate pentru a determina distribuția
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
pentru atingerea țintei de eliminare sunt critice genotiparea și epidemiologia moleculară este necesară dezvoltarea continuă a capacităților de laborator prin inființarea Laboratorului Național de Sănătate Publică, din cadrul INSP și prin creșterea performanței laboratoarelor din centrele regionale ale INSP. Caracteristicele moleculare ale izolatelor virale pot fi utilizate pentru a determina distribuția geografică a variantelor genetice, pentru determinarea originii virusurilor în caz de import și a proporției acestora. Întreruperea circulației virusurilor prin vaccinare continuă și susținută poate fi demonstrată prin compararea variabilității
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
clasificată. Comisia Națională de Evaluarea a Cazurilor de RAPI este necesar să aibă în componență medici din specialități diverse având în vedere particularitățile cazului investigat. Având în vedere faptul că, pentru atingerea țintei de eliminare sunt critice genotiparea și epidemiologia moleculară este necesară dezvoltarea continuă a capacităților de laborator prin inființarea Laboratorului Național de Sănătate Publică, din cadrul INSP și prin creșterea performanței laboratoarelor din centrele regionale ale INSP. Caracteristicele moleculare ale izolatelor virale pot fi utilizate pentru a determina distribuția
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
pentru atingerea țintei de eliminare sunt critice genotiparea și epidemiologia moleculară este necesară dezvoltarea continuă a capacităților de laborator prin inființarea Laboratorului Național de Sănătate Publică, din cadrul INSP și prin creșterea performanței laboratoarelor din centrele regionale ale INSP. Caracteristicele moleculare ale izolatelor virale pot fi utilizate pentru a determina distribuția geografică a variantelor genetice, pentru determinarea originii virusurilor în caz de import și a proporției acestora. Întreruperea circulației virusurilor prin vaccinare continuă și susținută poate fi demonstrată prin compararea variabilității
PLAN din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261696]
-
HER 2 CRITERII DE INCLUDERE: Pentru indicatia prevazută la pct. A Diagnostic de neoplasm colorectal în stadiu evolutiv metastatic (mCCR) Tratament anterior cu următoarele produse/clase de medicamente sau contraindicaţie pentru unele dintre acestea: chimioterapice antineoplazice*): oxaliplatin, irinotecan, fluoropirimidine; terapie ţintită molecular: inhibitori EGFR şi terapie antiangiogenică. Vârsta > 18 ani Indice al statusului de performanţă ECOG 0, 1 sau 2 *) Vor fi luate în calcul inclusiv terapiile utilizate pentru indicaţia de adjuvanţă, dacă progresia bolii, după tratamentul respectiv, a apărut în mai
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
14 ani la sexul feminin și respectiv 16 ani la sexul masculin ), care îndeplinesc criteriile clinice, biologice și radiologice de rahitism hipofosfatemic, definite conform anexelor 1–3. Istoricul familial de RHF X-linkat și/sau confirmare genetică (identificarea mutațiilor genei PHEX). Dacă analiza moleculară nu este disponibilă, în judecata indicației terapeutice trebuie luate în considerare următoarele aserțiuni: valoare crescută a FGF23 este sugestivă pentru diagnostic în condițiile în care sunt excluse alte cauze dobândite de hipofosfatemie (necesită evaluarea prezenței în urină a glucozei, aminoacizilor
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
indicației terapeutice trebuie luate în considerare următoarele aserțiuni: valoare crescută a FGF23 este sugestivă pentru diagnostic în condițiile în care sunt excluse alte cauze dobândite de hipofosfatemie (necesită evaluarea prezenței în urină a glucozei, aminoacizilor, acidului uric, proteinuriei cu masă moleculară mică); transmiterea tată-fiu, hipercalciuria sau debutul simptomatologiei după vârsta de doi ani sugerează forma autozomal dominantă de rahitism hipofosfatemic sau osteomalacie indusă tumoral; coexistența osteosclerozei severe, a craniosinostozei, a metacarpienelor mâini scurte și late, a calcificărilor arteriale, a calcificărilor
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
crescute ale PTH Valori normale ale 25 (OH) vitaminei D Valori la limita inferioară/reduse ale 1,25 (OH) 2 vitamina D *) Se vor exclude cazurile dobândite de fosfaturie prin evaluarea prezenței în urină a glucozei, aminoacizilor, acidului uric, proteinuriei cu masă moleculară mică Rata de reabsorbție a fosfatului = 1 - (Ur Ph x PlCr)/(UrCr x PlPh)) X 100 Anexa 3 CRITERII RADIOLOGICE DE RAHITISM - scor Thacher (RSS) - apreciază severitatea rahitismului la nivelul articulației pumnului și a genunchiului (total maxim posibil - 10, maxim pumn
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
antifosfolipidic şi antecedente de avort recurent-patologie ginecologică - vezi Boala tromboembolică în sarcină şi lehuzie (www.ghiduriclinice.ro) Pentru pacienţii cu tromboză venoasă profundă ghidurile recomandă tratament cu HGMM în ambulator (5 zile), urmat de tratament anticoagulant oral. Monitorizarea tratamentului Heparinele cu greutate moleculară mică nu au nevoie de monitorizarea factorilor de coagulare în cursul tratamentului. În caz de complicaţie hemoragică medicul de familie va întrerupe tratamentul şi va trimite de urgenţă pacientul la medicul specialist. Criterii de excludere din tratament: stări hemoragice; insuficienţă
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute tarif/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute (medulogramă și/sau examen citologic al frotiului sanguin, colorații citochimice) număr de bolnavi beneficiari de
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH tarif/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară număr total bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de leucemie acută tarif/ bolnav beneficiar de servicii pentru diagnosticul de leucemiei acute număr de
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
acute prin examen citogenetic și/sau FISH număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară număr total bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de leucemie acută tarif/ bolnav beneficiar de servicii pentru diagnosticul de leucemiei acute număr de bolnavi cu diagnostic de leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin imunofenotipare
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen citogenetic și/sau FISH număr de bolnavi cu diagnostic de leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară tarif/bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți număr de bolnavi beneficiari
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
număr de bolnavi cu diagnostic de leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară tarif/bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
afecțiuni oncologice prin endoprotezare număr de bolnave cu reconstrucție mamară cost mediu/bolnavă cu reconstrucție mamară Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute tarif/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute (medulogramă și/sau examen citologic al frotiului sanguin, colorații citochimice) număr de bolnavi beneficiari de
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
acute prin examen citogenetic și/sau FISH tarif/ bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară număr total bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de leucemie acută tarif/ bolnav beneficiar de servicii pentru diagnosticul de leucemiei acute număr de
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
acute prin examen citogenetic și/sau FISH număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară număr total bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de leucemie acută tarif/ bolnav beneficiar de servicii pentru diagnosticul de leucemiei acute număr de bolnavi cu diagnostic de leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin imunofenotipare
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen citogenetic și/sau FISH număr de bolnavi cu diagnostic de leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți număr de bolnavi
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
de bolnavi cu diagnostic de leucemie acută beneficiari de servicii de monitorizare a bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară tarif/ bolnav cu diagnostic de leucemie acută beneficiar de serviciu pentru monitorizarea bolii minime reziduale prin examen de biologie moleculară TOTAL Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru neuroblastom tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom număr de bolnavi
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
-up; imagistică hibridă: PET-CT, PET-IRM și SPECT-CT; ... 3. medicina longevității - domeniul vizează prelungirea duratei de viață și a calității ei prin creșterea capacității de apărare imunologică a organismului cu ajutorul produselor de tip senolitic, nutraceutice etc.; prin medicina celulară și moleculară; prin obiectivarea stresului și a efectelor acestuia pe termen lung, prin dezvoltarea de soluții centrate pe pacient și mediu, folosind soluții smart; ... 4. diagnosticare precoce - include teste și analize funcționale, imagistică, biomarkeri, senzori (purtabili sau implantați), sisteme de detecție rapidă
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265557]
-
purtabile; ... 7. medicina personalizată și genomică - medicina personalizată reprezintă un model medical care utilizează caracterizarea fenotipurilor și genotipurilor indivizilor pentru adaptarea strategiei terapeutice la caracteristicile persoanelor sau pentru determinarea predispoziției la boală și/sau pentru personalizarea nutriției. Include tehnologii pentru profilări moleculare, imagistică medicală, big data, cercetare în genomică; ... 8. tehnologiile pentru sisteme purtabile - includ dispozitive electronice inteligente care sunt purtate aproape de sau pe suprafața pielii, care detectează, analizează și transmit informații (inclusiv în cloud) referitoare la semnale ale corpului, cum
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265557]
-
2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 188 din 4 martie 2025 ) Anexa nr. 1.4.1 UNITATEA SANITARĂ ..... PROGRAMUL NAȚIONAL DE ONCOLOGIE - Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară Raportare pentru ...... (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative) TABEL 1 - SITUAȚIA BOLNAVILOR BENEFICIARI DE SERVICII DE DIAGNOSTIC ȘI DE MONITORIZARE A AFECȚIUNILOR HEMATOLOGICE MALIGNE Număr de bolnavi cu
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative) TABEL 1 - SITUAȚIA BOLNAVILOR BENEFICIARI DE SERVICII DE DIAGNOSTIC ȘI DE MONITORIZARE A AFECȚIUNILOR HEMATOLOGICE MALIGNE Număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin: examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr examen citogenetic și FISH examen FISH examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS imunofenotipare Total bolnavi cu leucemie acută C1 C2 C3 C4 C5 C6 = C1 + C2 + C3 + C4 + C5 - continuarea Număr de bolnavi cu neoplasm
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
curative) TABEL 1 - SITUAȚIA BOLNAVILOR BENEFICIARI DE SERVICII DE DIAGNOSTIC ȘI DE MONITORIZARE A AFECȚIUNILOR HEMATOLOGICE MALIGNE Număr de bolnavi cu leucemie acută beneficiari de servicii prin: examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr examen citogenetic și FISH examen FISH examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS imunofenotipare Total bolnavi cu leucemie acută C1 C2 C3 C4 C5 C6 = C1 + C2 + C3 + C4 + C5 - continuarea Număr de bolnavi cu neoplasm mielodisplazic beneficiari de servicii prin: examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr examen citogenetic
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS imunofenotipare Total bolnavi cu leucemie acută C1 C2 C3 C4 C5 C6 = C1 + C2 + C3 + C4 + C5 - continuarea Număr de bolnavi cu neoplasm mielodisplazic beneficiari de servicii prin: examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr examen citogenetic și FISH imunofenotipare examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS Total bolnavi cu neoplasm mielodisplazic C7 C8 C9 C10 C11 = C7 + C8 + C9 + C10 - continuarea Număr de bolnavi cu leucemie mieloidă cronică beneficiari de
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]