397 matches
-
6 . De ce se administrează ser fiziologic cu VISTIDE ? Serul fiziologic are rolul de a diminua potențialul de afectare renală . Trebuie să vi se administreze în total un litru de ser fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Serul fiziologic trebuie perfuzat pe durata de o oră imediat înainte de perfuzia de VISTIDE . Dacă puteți tolera încărcarea suplimentară cu fluide , medicul vă poate administra un al doilea litru de fluid . Dacă se administrează , al doilea litru de ser fiziologic trebuie instituit fie la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
3 mg/ kg și oră , în timp de 1 - 2 ore . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . VFEND nu trebuie administrat simultan cu nici un preparat perfuzabil de sânge sau sau orice perfuzie scurtă cu soluții concentrate de electroliți . , chiar dacă se utilizează dispozitive de perfuzie separate . Perfuzia cu suplimente
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
substanță cu potențial carcinogen la om . Din aceste date rezultă că tratamentul cu forma intravenoasă nu trebuie să depășească o durată de 6 luni . 6 . 6. 1 Lista excipienților Sulfobutileter beta ciclodextrină sodică ( SBECD ) 6. 2 Incompatibilități VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . După terminarea perfuziei cu VFEND , linia poate fi utilizată pentru administrarea altor soluții perfuzabile . Preparate perfuzabile de sânge și perfuzia scurtă cu soluții concentrate de electroliți . : Înainte de inițierea terapiei cu voriconazol
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se perfuza cu o viteză maximă de 3mg/ kg și oră 8 . DATA DE EXPIRARE 108 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de clorură de sodiu 0, 45 % Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și glucoză 5 % Nu se cunoaște compatibilitatea VFEND cu alți diluanți decât cei prezentați mai sus ( sau prezentați mai jos la “ Incompatibilități ” ) . Incompatibilități : VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile , inclusiv cele pentru nutriție parenterală ( de exemplu , Aminofusin 10 % Plus ) . VFEND nu trebuie diluat cu soluție perfuzabilă intravenoasă de bicarbonat de sodiu 4, 2 % . VFEND 40 mg/ ml pulbere pentru suspensie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de a nu utiliza Aclasta la pacienți cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min o Contraindicație la femeile gravide și care alăptează , datorită potențialului teratogen o Necesitatea de a sigura o hidratare adecvată a pacientului o Necesitatea de a perfuza Aclasta lent , în decurs de cel puțin 15 minute o Tratament cu administrare o dată pe an o Se recomandă asocierea administrării Aclasta cu aport adecvat de calciu și vitamina D o Necesitatea efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
în perfuzie intravenoasă . Rata de perfuzie inițială de 2 U/ kg/ h poate fi crescută treptat din sfert în sfert de oră , dacă acest lucru este tolerat , până la maxim 43 U/ kg/ h . Volumul total administrat se recomandă a fi perfuzat în aproximativ 3- 4 ore . Siguranța și eficacitatea Aldurazyme la pacienții cu vârsta de peste 65 de ani nu au fost determinate și pentru acești pacienți nu poate fi recomandată o schemă de administrare . Siguranța și eficacitatea Aldurazyme în cazul pacienților
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
în perfuzie intravenoasă . Rata de perfuzie inițială de 2 U/ kg/ h poate fi crescută treptat din sfert în sfert de oră , dacă acest lucru este tolerat , până la maxim 43 U/ kg/ h . Volumul total administrat se recomandă a fi perfuzat în aproximativ 3- 4 ore . Dacă uitați să utilizați Aldurazyme Dacă ați omis o perfuzie cu Aldurazyme , vă rugăm contactați- vă medicul . 21 4 . Ca toate medicamentele , Aldurazyme poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă până la aproape albaa . Dimensiunile ambalajului : 1 , 10 sau 25 flacoane pe cutie . Fiecare flacon de ATryn conține o cantitate nominală de antitrombina alfa recombinanta 1750 UI . Pulberea se va dizolva înainte de a putea fi perfuzată . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piată LEO Pharma A/ S , Industriparken 55 , DK- 2750 Ballerup , Danemarca . Deținătorul autorizației de fabricație responsabil pentru eliberarea seriei LEO Pharma A/ S , Industriparken 55 , DK- 2750
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 2 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
3 % față 7, 0 % , p=0, 021 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0, 2 la 838 mg/ m , perfuzate în decurs de 10 minute . Pemetrexed a avut un volum de distribuție la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 18 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
3 % față 7, 0 % , p=0, 021 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0, 2 la 838 mg/ m , perfuzate în decurs de 10 minute . Pemetrexed a avut un volum de distribuție la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
factorul VIII recombinant al coagulării ( octocog alfa ) , o glicoproteină care este echivalentă biologic cu glicoproteina factorului VIII derivată din plasma umană . Octocog alfa este o glicoproteină alcătuită din 2332 aminoacizi , cu o masă moleculară de aproximativ 280 kD . Atunci când este perfuzat la un pacient cu hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente 12 deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate Concentratul reconstituit : trebuie utilizat imediat . Datele de stabilitate au arătat , că
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de plastic având o bandă roșie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
precum și testul cromozomal , in vivo , pe măduva osoasă la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților : 6. 2 Incompatibilități Medicamentul nu trebuie amestecat cu diluanți care conțin glucoză , deoarece CANCIDAS nu este stabil în astfel de diluanți . Nu amestecați și nu perfuzați simultan CANCIDAS cu alte medicamente deoarece nu sunt disponibile date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe , aditivi sau medicamente cu administrare intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate Concentratul reconstituit : trebuie utilizat imediat . Datele de stabilitate au arătat , că acest
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
plastic având o bandă galben/ portocalie din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi , sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
02 47 msd lietuva@ merck . com Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
02 47 msd lietuva@ merck . com Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Reconstituirea CANCIDAS A NU SE UTILIZA DILUANȚI CARE CONȚIN GLUCOZĂ deoarece CANCIDAS nu este stabil în diluanți care conțin glucoză . A NU SE AMESTECA SAU PERFUZA SIMULTAN CANCIDAS CU NICI UN ALT MEDICAMENT , având în vedere că nu există date referitoare la compatibilitatea CANCIDAS cu alte substanțe pentru administrare intravenoasă , aditivi sau medicamente . A se inspecta vizual soluția pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
utilizează Elaprase ? Elaprase este administrat în fiecare săptămână , sub formă de perfuzie ( inoculare intravenoasă ) . Doza pentru adulți , copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg greutate corporală . Doza corespunzătoare de Elaprase trebuie diluată în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi perfuzat mai rapid , prin reducerea treptată a duratei de perfuzare la 1 oră . Cum funcționează Elaprase ? Substanța activă din Elaprase , idursulfase , este o copie a enzimei umane iduronat- 2- sulfatază . Aceasta înseamnă că enzima este produsă de o celulă umană care
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]