1,208 matches
-
plastice în scopul obținerii unui efect tehnic, dar care nu se pot folosi în absență altor polimeri ca principal component structural în produsul sau obiectul finit. Sunt incluse și substanțele ce se pot adăuga pentru a asigura un mediu favorabil polimerizării. Lista nu include: a) substanțele cu acțiune directă în formarea polimerilor; ... b) coloranții; ... c) solvenții. ... 2. Lista nu include următoarele substanțe autorizate chiar și în condițiile în care sunt introduse intenționat în materialele și obiectele din material plastic: a) sărurile
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
în urma procesului de fabricare în raportul uzual (58-62%): (23-27%): (13-17%) 72081/10│Ceruri rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │(hidrogenate) Specificații: Cerurile rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │hidrogenate, sunt produse prin polimerizarea catalitica ori termică a dienelor și a olefinelor │din tipurile de alchene aril alifatice, aliciclice și/sau monobenzenoide din distilate de │petrol descompuse, cu un punct de fierbere ce nu depășește 220°C, precum și monomerii puri din │distilatele respective, urmate
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
substanțe nu poate depăși │12,5 mg/dmp de strat protector pe partea care vine în �� │contact cu alimentele și numai pentru producerea │filmelor din celuloza regenerata cu strat protector │bazat pe nitroceluloza. - Cazeina │ - Colofoniu și/sau produșii săi de │ polimerizare, hidrogenare sau │ disproporționare și esterii acestora │ cu alcoolul metilic, etilic sau │ polivalent C(2) la C(6) sau amestecuri │ ale acestor alcooli │ - Colofoniu și/sau produșii săi de │ polimerizare, hidrogenare sau │ disproporționare condensați cu acizii │ acrilic, maleic, citric, fumaric și
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
protector │bazat pe nitroceluloza. - Cazeina │ - Colofoniu și/sau produșii săi de │ polimerizare, hidrogenare sau │ disproporționare și esterii acestora │ cu alcoolul metilic, etilic sau │ polivalent C(2) la C(6) sau amestecuri │ ale acestor alcooli │ - Colofoniu și/sau produșii săi de │ polimerizare, hidrogenare sau │ disproporționare condensați cu acizii │ acrilic, maleic, citric, fumaric și/sau │ ftalic și/sau 2,2 bis(4-hidroxifenil) │ propan formaldehida și esterificați cu │ alcoolul metilic, etilic sau polivalenți │ C(2) la C(6) sau amestecuri ale acestor │ alcooli │ - Esteri
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
numai în celule de origine porcină. Totuși culturile de virus al febrei aftoase, cu o istorie îndelungată de transmitere între porci, pot, de asemenea, să se dezvolte, de preferință, în sistemele de culturi celulare de origine porcină. C. Reacția de polimerizare în lanț pentru depistarea genomului (PCR) 1. Metode de recunoaștere a acidului nucleic pot fi utilizate pentru a detecta genomul viral al bolii veziculoase a porcului în materialul clinic și care folosește tehnică PCR pentru a stabili legăturile dintre tulpinile
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 18 octombrie 2002 privind procedurile de diagnostic, metodele de prelevare de probe şi criteriile pentru evaluarea rezultatelor testelor de laborator, pentru confirmarea şi diagnosticul diferential al bolii veziculoase a porcului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
foraj. 26. Ascuțirea sculelor cu polizorul. 27. Activitatea de poleire a filierelor din carbura de wolfram și diamant pentru trăgătoriile de sîrmă de cupru. 28. Executarea transformatoarelor: alimentarea stației cu făină de cuarț, rășina epoxidica, anhidrida ftalica, turnarea în cochile, polimerizarea și finisarea după turnare. 29. Șlefuirea și lustruirea pieselor din materiale plastice cu perii metalice, de pîsla, fetru, țesături textile, fibre vegetale sau par de animal, folosind diverse paste. 30. Prelucrarea mecanică a talerelor, nacelelor și matrițelor din grafit. 31
ORDIN nr. 125 din 5 mai 1990 pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării, pentru perioada lucrata după 1 martie 1990. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106985_a_108314]
-
foraj. 26. Ascuțirea sculelor cu polizorul. 27. Activitatea de poleire a filierelor din carbura de wolfram și diamant pentru trăgătoriile de sîrmă de cupru. 28. Executarea transformatoarelor: alimentarea stației cu făină de cuarț, rășina epoxidica, anhidrida ftalica, turnarea în cochile, polimerizarea și finisarea după turnare. 29. Șlefuirea și lustruirea pieselor din materiale plastice cu perii metalice, de pîsla, fetru, țesături textile, fibre vegetale sau par de animal, folosind diverse paste. 30. Prelucrarea mecanică a talerelor, nacelelor și matrițelor din grafit. 31
ORDIN nr. 125 din 5 mai 1990 pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării, pentru perioada lucrata după 1 martie 1990. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106986_a_108315]
-
foraj. 26. Ascuțirea sculelor cu polizorul. 27. Activitatea de poleire a filierelor din carbura de wolfram și diamant pentru trăgătoriile de sîrmă de cupru. 28. Executarea transformatoarelor: alimentarea stației cu făină de cuarț, rășina epoxidica, anhidrida ftalica, turnarea în cochile, polimerizarea și finisarea după turnare. 29. Șlefuirea și lustruirea pieselor din materiale plastice cu perii metalice, de pîsla, fetru, țesături textile, fibre vegetale sau par de animal, folosind diverse paste. 30. Prelucrarea mecanică a talerelor, nacelelor și matrițelor din grafit. 31
ORDIN nr. 125 din 5 mai 1990 pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării, pentru perioada lucrata după 1 martie 1990. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106984_a_108313]
-
dozare stoichiometrică automată a grupărilor funcționale, altfel foarte dificil de dozat cu precizie. O dozare imprecisă a grupărilor funcționale în reacție conduce la un exces de diacid sau diamină, care ar putea avea un efect de stabilizator, determinând grade de polimerizare inegale și necontrolabile. În cazul în care sinteza copoliamidelor obținute prin reacția de poliamidare directă a acizilor bibazici cu diamine decurge fără catalizator, echilibrul reacției este sensibil deplasat spre formarea compusului macromolecular. Din acest motiv, sinteza trebuie condusă sub presiune
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
ai amestecului inițial, influențând proprietățile mecanice și stabilitatea termică a produsului final de reacție. La amestecarea în topitură a poliamidelor unitare, reacțiile de schimb care au loc pot fi induse și de prezența urmelor de catalizatori folosiți la obținerea prin polimerizare a homo poliamidelor, sau pot fi determinate de grupele terminale reactive formate in situ prin procese de degradare termică sau hidrolitică. Grupele funcționale reactive prezente în polimerii inițiali, situate în interiorul sau la extremitățile catenelor, pot fi, deasemenea, răspunzătoare pentru reacțiile
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
bazică a β-metil-ε caprolactamei cu β,βdimetilpropiolactamă în N,N ′,N′′-tridimetilamida acidului fosforic. Din copolimerii rezultați s-au obținut fibre și pelicule cu proprietăți competitive [69]. Grupul de cercetători condus de Wang a sintetizat o copoliamidă 6.11 prin polimerizare hidrolitică și policondensare în topitură a CL cu acidul aminoundecanoic. Viscozitatea intrinsecă a polimerilor obținuți este puternic influențată de conținutul de CL și de timpul de copolimerizare sub vid. Prin studii de spectroscopie în infraroșu (FTIR) și de calorimetrie diferențială
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de reacție s-a utilizat (bis[(2metoxietoxi)-ε-caprolactamă]aluminat de sodiu] (0,9% moli față de cantitatea totală de comonomeri), iar ca activator (N,N′[metilen di(1,4-fenilen)-bis-carbamoil]-bis εcaprolactama], (0,5% față de cantitatea totală de comonomeri). Procesul de polimerizare−formare a fost condus pe o instalație de laborator de formare centrifugală cu ax orizontal. S-a lucrat la viteze de rotație variabile: la început procesului 300−500 rot/min, timp de 120 s, după care, viteza a fost ridicată
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
viteza a fost ridicată la 800−900 rot/min. Temperatura inițială de copolimerizare (temperatura inițială a formei) a fost de 160±2 °C, iar durata procesului de copolimerizare−formare centrifugală a fost de 30 min. Termenii de temperatură inițială de polimerizare, respectiv, temperatură inițială a formei, se referă la temperatura formei în momentul transferării amestecului de reacție în matriță. Această temperatură are un efect important asupra conversiei monomerului și asupra proprităților fizice și mecanice ale polimerului constituent al produselor formate [72-76
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de formare rotațională, s au obținut produse sub formă de tuburi cu lungimea de 210 mm, diametrul de 101 mm și cu o grosime a peretelui de 4 până la12 mm (în funcție de cantitatea de amestec de reacție supusă procesului de polimerizare −formare). Produsele au prezentat un înalt grad de finisare a suprafețelor. În cazul în care conținutul de LL din sistemul de reacție a depășit 50%, reacția de copolimerizare nu a mai avut loc deoarece: − creșterea concentrației de LL impune ridicarea
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
1 °C [84] și, prin urmare, în vasul de reacție în care se află topitura celor două lactame și inițiatorul, copolimerizarea amestecului are loc înaintea adăugării activatorului; − la concentrații mai mari de 50% (în greutate) LL, la sfârșitul procesului de polimerizare−formare produsul obținut nu poate fi scos din formă, chiar dacă se utilizează agenți de demulare, deoarece gradul scăzut de cristalinitate induce o contracție foarte redusă a copolimerului. Creșterea concentrației de LL în sistemul de reacție determină scăderea conversiei, a densității
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
deoarece gradul scăzut de cristalinitate induce o contracție foarte redusă a copolimerului. Creșterea concentrației de LL în sistemul de reacție determină scăderea conversiei, a densității și a viscozității reduse a copoliamidelor 6.12 (tabelul 6) [71]. Ramanathan a obținut prin polimerizare în dispersie cu deschidere de ciclu particule sferice de copoliamide 6.12. Reacția s-a desfășurat în ulei de parafină, ca mediu de dispersie, la 170 °C, 800 rpm, în prezența a 5% stabilizator steric polimerizabil, iar ca inițiator și
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
NaH) și 4 moli% fenilizocianat (C6H4NCO). S-a constatat că dimensiunile particulelor copoliamidice nu variază semnificativ cu variația concentrației de LL din sistemul de reacție (tabelul 7), dar sunt mai mari decât în cazul particulelor de PA 12 obținute prin polimerizarea laurolactamei în condiții similare. Este posibil ca această diferență să fie determinată de solubilitatea diferită a monomerilor în mediul de dispersie. LL este solubilă în mediul de dispersie, ceea ce are ca rezultat o mai bună polimerizare în dispersie. CL nu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
PA 12 obținute prin polimerizarea laurolactamei în condiții similare. Este posibil ca această diferență să fie determinată de solubilitatea diferită a monomerilor în mediul de dispersie. LL este solubilă în mediul de dispersie, ceea ce are ca rezultat o mai bună polimerizare în dispersie. CL nu este solubilă în uleiul de parafină și din acest motiv, când polimerizează, conduce la o polimerizare în suspensie, formându-se particule cu dimensiuni mai mari decât ale particulelor de PA 12. Observațiile sunt în concordanță cu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
a monomerilor în mediul de dispersie. LL este solubilă în mediul de dispersie, ceea ce are ca rezultat o mai bună polimerizare în dispersie. CL nu este solubilă în uleiul de parafină și din acest motiv, când polimerizează, conduce la o polimerizare în suspensie, formându-se particule cu dimensiuni mai mari decât ale particulelor de PA 12. Observațiile sunt în concordanță cu mecanismul reacției de formare a particulelor prin polimerizare în dispersie propus de către grupul de cercetători condus de către Lascelles [86]. Polimerii
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
uleiul de parafină și din acest motiv, când polimerizează, conduce la o polimerizare în suspensie, formându-se particule cu dimensiuni mai mari decât ale particulelor de PA 12. Observațiile sunt în concordanță cu mecanismul reacției de formare a particulelor prin polimerizare în dispersie propus de către grupul de cercetători condus de către Lascelles [86]. Polimerii copoliamidici prezintă un deosebit interes practic deoarece oferă posibilitatea modelării proprietăților într-o foarte stânsă corelație cu cerințele societății de consum, ceea ce a determinat extinderea cercetărilor asupra copoliamidelor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
prezintă un deosebit interes practic deoarece oferă posibilitatea modelării proprietăților într-o foarte stânsă corelație cu cerințele societății de consum, ceea ce a determinat extinderea cercetărilor asupra copoliamidelor cu o structură alternantă. Djodeyre a obținut polimeri copoliamidici cu structură alternantă prin polimerizarea esterilor p-nitrofenilici ai acizilor dicarboxilici (I), foarte reactivi, cu diaminele corespunzătoare (II) [87]. Polimerizarea a avut loc în 1,2,4 triclorbenzen la 100 °C, pentru a se evita transamidarea. Astfel sintetiza unor copoliamide 6.6/6.10 cu structură
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
corelație cu cerințele societății de consum, ceea ce a determinat extinderea cercetărilor asupra copoliamidelor cu o structură alternantă. Djodeyre a obținut polimeri copoliamidici cu structură alternantă prin polimerizarea esterilor p-nitrofenilici ai acizilor dicarboxilici (I), foarte reactivi, cu diaminele corespunzătoare (II) [87]. Polimerizarea a avut loc în 1,2,4 triclorbenzen la 100 °C, pentru a se evita transamidarea. Astfel sintetiza unor copoliamide 6.6/6.10 cu structură alternantă se desfășoară conform următorului mecanism de reacție: Într-un mod similar, prin polimerizarea
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Polimerizarea a avut loc în 1,2,4 triclorbenzen la 100 °C, pentru a se evita transamidarea. Astfel sintetiza unor copoliamide 6.6/6.10 cu structură alternantă se desfășoară conform următorului mecanism de reacție: Într-un mod similar, prin polimerizarea clorhidratului esterului p nitrofenil 12(6-aminohexanamido)dodecan (III) s a obținut copoliamidă 6.12 cu structură alternantă: Reacția are loc în 1,2,4 triclorbenzen, la temperaturi de 120 °C. Condițiile blânde de polimerizare previn transamidarea legăturilor amidice deja existente
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
reacție: Într-un mod similar, prin polimerizarea clorhidratului esterului p nitrofenil 12(6-aminohexanamido)dodecan (III) s a obținut copoliamidă 6.12 cu structură alternantă: Reacția are loc în 1,2,4 triclorbenzen, la temperaturi de 120 °C. Condițiile blânde de polimerizare previn transamidarea legăturilor amidice deja existente în monomeri. O altă metodă de sinteză prin care se pot obține copoliamide 6.11 cu structură alternantă, implică tratarea αnitrociclohexanonei cu metil-11 aminoundecanoat (IV) și hidroliza ulterioară a metil-11-(nitrohexanamido)undecanoat (V) rezultat
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de amestec de reacție. Spectrul copoliamidei 6.12 cu 50% LL prezintă un semnal caracteristic fazei γ, între cele două semnale α, la aproximativ 2θ = 21,3°, corespunzător reflexiei planului cristalin. Studiind proprietățile termice ale copolimerilor 6.12 sintetizați prin polimerizare în dispersie cu deschidere de ciclu, Ramanathan a remarcat strânsa dependență a comportării termice de variația compoziției (tabelul 13), și, implicit, de variația cristalinității. Tg scade progresiv pentru copoliamidele 6.12 față de valorile homopolimerilor și atinge un minimum la raportul
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]