9,203 matches
-
activat recombinant), cât și APCC (concentrat de complex protrombinic activat). APCC: 50-100 U/kgc/doza de 3 ori pe săptămână rFVIIa: 90-180 мg/kgc de 3 ori pe săptămână Durata de administrare este cea prevăzută la cap II lit B. Profilaxia secundară pe termen lung se efectuează cu APCC și se recomandă în următoarele cazuri: - prezența unor inhibitori persistenți, asociați cu un tratament nereușit de inducere a toleranței imune (ITI), sau - pacienții care urmează protocolul ITI până se obține toleranta satisfăcătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
răspuns terapeutic adecvat, tratamentul profilactic cu APCC se va întrerupe și se va căuta o altă posibilitate terapeutică. În timpul tratamentului profilactic de lungă durata cu APCC, se recomandă efectuarea la un interval de 8 - 12 săptămâni a dozării titrului inhibitorilor. - Profilaxia în timpul toleranței imune Criterii de includere: Pacienți în protocol ITI cu sângerări frecvente sau cu risc vital Doza APCC: 50-200 U/kgc/zi de 2 ori pe săptămână Se va evalua: - Indicele de recuperare al FVIII care trebuie monitorizat atunci când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
hematurie sau hemartroze. Diagnosticul BVW Pentru diagnosticul bolii von Willebrand se efectuează o serie de teste succesive prin care se confirma diagnosticul (PT, APTT, antigenul factorului von Willebrand, factor VIII). TRATAMENTUL SUBSTITUTIV ÎN BOALA VON WILLEBRAND 1. Obiective: - oprirea sângerării - profilaxia sângerărilor în cazurile severe de hemoragie (tipul 3 de boală) - profilaxia sângerărilor în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. 2. Criterii de includere: Pentru tratamentul «on demand»: - episoade ușoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
efectuează o serie de teste succesive prin care se confirma diagnosticul (PT, APTT, antigenul factorului von Willebrand, factor VIII). TRATAMENTUL SUBSTITUTIV ÎN BOALA VON WILLEBRAND 1. Obiective: - oprirea sângerării - profilaxia sângerărilor în cazurile severe de hemoragie (tipul 3 de boală) - profilaxia sângerărilor în cazul intervențiilor chirurgicale și al recuperării fiziokinetoterapie sau după episoadele hemoragice cu risc vital, indiferent de localizare. 2. Criterii de includere: Pentru tratamentul «on demand»: - episoade ușoare de hemoragie care nu au răspuns la tratamentul cu DDAVP, indiferent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: 20-30 UI/kgc de două-trei ori pe săptămână, la pacienții cu formă severă de boală, cu vârsta sub 18 ani și cei peste 18 ani care au beneficiat anterior de profilaxie - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru derularea PN de hemofilie, cu îndeplinirea criteriilor minimale și anume, în condiții de: - spitalizare continua - spitalizare de zi sau ambulator de specialitate. 3. Pe ce durata de timp se poate face prescripția? În cazul pacienților care nu beneficiază de profilaxie continuă/intermitentă, care pot prezenta eventuale episoade hemoragice ușoare sau moderate, se poate elibera medicația substitutivă corespunzătoare pentru 2-3 zile la domiciliu, cu obligativitatea revenirii la medicul curant pentru reevaluare, cu posibilitatea prelungirii tratamentului la nevoie. Tratamentul profilactic (de lungă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
50% din osul trabecular și 30% din osul cortical, iar jumătate se pierde în primii 10 ani de menopauză. Fracturile osteoporotice (radius, vertebre, șold) reprezintă o cauză importantă de mortalitate și morbiditate. Indicații terapeutice: - tulburări vasomotorii de menopauză (climax simptomatic); - profilaxia tulburărilor trofice genito-urinare; - prevenirea osteoporozei. Se administrează femeilor cu menopauza recent instalată (1-4 ani), durata tratamentului este de 1-2 ani. Tibolonum se administrează oral, în doză de 2,5 mg/zi (un comprimat pe zi). Evaluarea inițială include: - istoric familial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 10 al art. I din același act normativ. DCI: FILGRASTIMUM/PEGFILGRASTIMUM INDICAȚII: tumori maligne STADIALIZAREA AFECȚIUNII: nu este aplicabil CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile: 1.1. Regimuri de chimioterapie cu risc cunoscut de apariție a neutropeniei febrile ≥ 20% 1.2. În cazurile în care reducerea dozei citostaticelor ar influenta negativ evoluția pacientului (OS; DFS) 1.3. infecție cu HIV 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
a neutropeniei febrile ≥ 20% 1.2. În cazurile în care reducerea dozei citostaticelor ar influenta negativ evoluția pacientului (OS; DFS) 1.3. infecție cu HIV 1.4. pacient ≥ 65 ani tratat curativ pentru LNH agresiv (CHOP sau scheme intensificate) 2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile: 2.1. infecții documentate în cursul ciclului precedent cu risc letal, asociate cu neutropenie febrilă; 2.2. toleranța dificilă la tratament adjuvant, care compromite intenția curativă, supraviețuirea și supraviețuirea fără boala (OS; DFS) 3. Tratament: 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
la 24-72 ore după administrarea chimioterapiei, continuat până la la recuperarea nr. neutrofile considerată suficienta și stabilă Pegfilgrastimum - se administrează în doza unica fie individualizat 100 мg/kg fie o doză totală de 6 mg. MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile - specific fiecărei scheme terapeutice 2. Profilaxie secundara a neutropeniei febrile - tratament inițiat la cel puțin 1 săptămână de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nr. neutrofile considerată suficienta și stabilă Pegfilgrastimum - se administrează în doza unica fie individualizat 100 мg/kg fie o doză totală de 6 mg. MONITORIZARE (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile - specific fiecărei scheme terapeutice 2. Profilaxie secundara a neutropeniei febrile - tratament inițiat la cel puțin 1 săptămână de la administrarea chimioterapie; menținut în funcție de valorile hemogramei 3. Tratament: - Semne vitale temperatura, puls, tensiune arterială - Diureza, scaun, aport lichide, greutate - Laborator: hemograma zilnic; funcție hepatică (ASAT; ALAT; bilirubina totala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
neutropenie febrilă, număr de neutrofile În studiul pivot, pacientelor care au primit tratament adjuvant pentru cancer mamar și care au avut neutropenie complicată (inclusiv neutropenie prelungită, neutropenie febrilă sau infecție), li s-a recomandat administrarea de G-CSF pentru a asigura profilaxia (de exemplu, în zilele 4 până la 11) pe parcursul tuturor ciclurilor următoare. La pacientele care continuă să aibă această reacție, trebuie să se continue administrarea de G-CSF, iar doza de docetaxel trebuie redusă la 60 mg/m². Cu toate acestea, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
etc) trebuie să primească terapie profilactică cu analogi nucleotidici/nucleozidici indiferent de nivelul ADN VHB în timpul terapiei și 6 luni după oprirea medicației imunosupresoare; Toți pacienții AgHBs negativ cu IgG anti HBc pozitivi și AC anti HBs negativi vor primi profilaxie a reactivării infecției VHB cu analogi nucleotidici/nucleozidici în cazul în care primesc concomitent terapie imunosupresoare. Terapia cu analogi va fi continuată 6 luni după oprirea medicației imunosupresoare. ● Toți pacienții AgHBs negativi, IG anti HBc pozitivi și care au AC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
atent monitorizați - AC anti HBs la 3 luni interval. În cazul în care se constată scăderea importantă a titrului de anticorpi anti HBs (în jurul valorii de 10ui/ml), se va iniția în o schemă terapeutică conținând analogi nucleozidici/nucleotidici pentru profilaxia reactivării VHB. Opțiuni terapeutice ● Entecavir: - Doza recomandată 0,5 mg/zi La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus, funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir (tabel 1) ● Tenofovir * - Doza recomandată: 245 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
maximă de melfalan: 24 mg (subiecți cu vârsta ≤ 75 ani) sau 20 mg (subiecți cu vârsta 75 ani) Prednison: doza de prednison se administrează o dată pe zi, în zilele 1-4 ale fiecărui ciclu de 42 zile. Tratament complementar: se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomida. 6. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) Pacienții trebuie monitorizați pentru: evenimente tromboembolice; neuropatie periferică; erupții tranzitorii/reacții cutanate; bradicardie, sincopă, somnolență, neutropenie și trombocitopenie. Poate fi necesară întârzierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
REDDY'S LABORATORIES ORTANOL(R) 20 mg 20 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. ULTOP 20 mg KRKA D.D. Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sclerodermia esofagului. Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal la pacienții în tratament cu AINS pe termen lung și care prezintă factori de risc gastrointestinal. NOTA: Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrațiilor de 20 mg. A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. ENTER. 20 mg RISEK
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
30 mg DR. REDDY'S LABORATORIES LANZUL 30 mg KRKA D.D. NOVO MESTO LEVANT 30 mg 30 mg RANBAXY UK LTD. Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison. Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal la pacienții în tratament cu AINS pe termen lung și care prezintă factori de risc gastrointestinal. NOTA: Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 30 mg. 6 A03AA04 MEBEVERINUM A03AA04 MEBEVERINUM CAPS. ELIB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 200 mg AC HELCOR SRL NIZORAL 200 mg JANSSEN PHARMACEUTICA NV NIZORAL 200 mg 200 mg TERAPIA SA 101 J02AC01 FLUCONAZOLUM Prescriere limitată: Candidoze genitale. Candidoze ale mucoaselor orofaringiene, esofargiene, bronhopulmonare non-invazive. Infecții cu candida ale pielii. Candidoze sistemice. Profilaxia candidozelor la pacienții cu risc aflați în tratament cu antibiotic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC01 FLUCONAZOLUM CAPS. 100 mg DIFLAZON 100 mg 100 mg KRKA D.D. FLUCONAZOLE TEVA 100 mg 100 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
DE COMPENSARE 50% DIN PREȚUL DE REFERINȚĂ 157 A02BC02 PANTOPRAZOLUM A02BC02 PANTOPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 20 mg CONTROLOC 20 mg 20 mg ALTANA PHARMA AG Prescriere limitată: Menținerea rezultatelor terapiei refluxului gastro-esofagian Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal asociat tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung la pacienții cu factori de risc gastrointestinal. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 20 mg. A02BC02 PANTOPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 40 mg CONTROLOC 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
INJ./PERF. 40 mg NEXIUM(R) 40 mg ASTRAZENECA AB A02BC05 ESOMEPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 20 mg NEXIUM 20 mg 20 mg ASTRAZENECA AB Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Menținerea rezultatelor terapiei refluxului gastro-esofagian. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal asociat tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene pe termen lung la pacienții cu factori de risc gastrointestinali. Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrației de 20 mg. 159 A02BX02 SUCRALFATUM A02BX02 SUCRALFATUM COMPR. 1 g GASTROFAIT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PHARMACEUTICALS PLC OVA - MIT 50 mg REMEDICA LTD. Prescriere limitată: Infertilitate anovulatorie 272 G03XC01 RALOXIFENUM G03XC01 RALOXIFENUM COMPR. FILM. 60 mg EVISTA 60 mg 60 mg ELI LILLY NEDERLAND BV Cod restricție 3006: Monoterapie cu medicamente antiresorbtive pentru tratamentul și profilaxia osteoporozei sexoidoprive la femei până la vârsta de 60 ani. NOTA: Agenții antiresorbtivi utilizați în tratamentul osteoporozei instalate sunt: ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONAT SODIUM, RALOXIFEN HYDROCHLORIDE, IBANDRONATE, ZOLENDRONATE ȘI STRONTIUM RANELATE (agent antiresorbtiv și formator osos). 273 G04BD04 OXYBUTYNINUM G04BD04 OXYBUTYNINUM COMPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
P01BA02 HYDROXYCHLOROQUINUM COMPR. FILM. 200 mg PLAQUENIL(R) 200 mg SANOFI-SYNTHELABO LTD. 343 R03AC04 FENOTEROLUM R03AC04 FENOTEROLUM SOL. DE INHALAT PRESURIZATA 100 мg/doza BEROTEC N - 100 мg 100 мg/doza BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 344 R01AD05 BUDESONIDUM * Prescriere limitată: Profilaxia și tratamentul rinitei alergice. R01AD05 BUDESONIDUM SPRAY NAZAL SUSP. 32 мg/doza RHINOCORT(R) AQUA 32 мg/doza ASTRAZENECA AB R01AD05 BUDESONIDUM SPRAY NAZ., SUSP. 50 мg/doza TAFEN NASAL 50 мg/doza LEK PHARMACEUTICALS D.D. 345 R01AD08 FLUTICASONUM * R01AD08
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
doza ASTRAZENECA AB R01AD05 BUDESONIDUM SPRAY NAZ., SUSP. 50 мg/doza TAFEN NASAL 50 мg/doza LEK PHARMACEUTICALS D.D. 345 R01AD08 FLUTICASONUM * R01AD08 FLUTICASONUM SPRAY NAZAL SUSP. 50 мg/doza FLIXONASE(R) 50 мg/doza GLAXOWELLCOME UK LTD. Prescriere limitată: Profilaxia și tratamentul rinitei alergice 346 R01AD09 MOMETASONUM * R01AD09 MOMETASONUM SPRAY NAZAL SUSP. 50 мg/doza NASONEX 50 мg/doza SCHERING PLOUGH EUROPE Prescriere limitată: Profilaxia și tratamentul rinitei alergice. Prescriere limitată: Tratamentul polipozelor nazale a adultului. 347 R03AK03 COMBINAȚII (FENOTEROLUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NAZAL SUSP. 50 мg/doza FLIXONASE(R) 50 мg/doza GLAXOWELLCOME UK LTD. Prescriere limitată: Profilaxia și tratamentul rinitei alergice 346 R01AD09 MOMETASONUM * R01AD09 MOMETASONUM SPRAY NAZAL SUSP. 50 мg/doza NASONEX 50 мg/doza SCHERING PLOUGH EUROPE Prescriere limitată: Profilaxia și tratamentul rinitei alergice. Prescriere limitată: Tratamentul polipozelor nazale a adultului. 347 R03AK03 COMBINAȚII (FENOTEROLUM + IPRATROPIUM) * R03AK03 COMBINAȚII (FENOTEROLUM + AEROSOL SOL. INHAL. 0,020 mg + 0,050 mg IPRATROPIUM) BERODUAL(R) N 0,020 mg + 0,050 mg BOEHRINGER INGELHEIM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
40 mg/ml PFIZER LTD. J02AC03 VORICONAZOLUM COMPR. FILM. 50 mg VFEND 50 mg 50 mg PFIZER LTD. 433 J02AC04 POSACONAZOLUM ** J02AC04 POSACONAZOLUM SUSP. ORALĂ 40 mg/ml NOXAFIL SP 40 mg/ml 40 mg/ml SP EUROPE Prescriere limitată: Profilaxia și infecțiilor fungice invazive la pacienții aflați sub chimioterapie de inducție-remisie pentru LAM sau pentru sindroame mielodisplazice și care prezintă risc înalt de a dezvolta infecții fungice masive; Prescriere limitată: Profilaxia și infecțiilor fungice invazive la pacienții în procedura de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]