964 matches
-
Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie Docetaxel plus trastuzumab a fost eficace la paciente , indiferent dacă au primit sau nu terapie adjuvantă cu antracicline . În acest studiu
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de fază III , multicentric , randomizat , susțin utilizarea docetaxel în asociere cu capecitabină în tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul terapiei citotoxice care a inclus o antraciclină . În acest studiu , 255 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , urmat de 1 săptămână pauză ) . 256 de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , urmat de 1 săptămână pauză ) . 256 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , o dată la 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost superioară în brațul docetaxel + capecitabină ( p = 0, 0126 ) . Supraviețuirea mediană a fost de 442 de zile
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • Docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • Docetaxel 30 mg/ m , administrat săptămânal în primele 5 săptămâni dintr- un ciclu de 6 săptămâni , 5 cicluri . • Mitoxantronă 12 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de 5- fluorouracil 750 mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
susțin utilizarea docetaxel pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil cu ganglioni pozitvi și SPK ≥ 80 % , cu vârste între 18 și 70 ani . După stratificarea în funcție de numărul de ganglioni limfatici pozitivi ( 1- 3 , 4+ ) , 1491 paciente au fost randomizate pentru a li se administra fie docetaxel 75 mg/ m la 1 oră după doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamida 500 mg/ m ( brațul TAC ) , fie doxorubicină 50 mg/ m , urmată de fluorouracil 500 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
a efectuat un studiu deschis , multicentric , randomizat , de fază III , pentu a compara docetaxel în monoterapie cu paclitaxel , în tratamentul cancerului mamar avansat , la paciente a căror terapie anterioară a inclus o antraciclnă . Un total de 449 paciente au fost randomizate pentru a primi fie docetaxel în monoterapie 100 mg/ m , în perfuzie cu durata de 1 oră , fie paclitaxel 175 mg/ m , în perfuzie cu durata de 3 ore . Ambele regimuri au fost administrate o dată la 3 săptămâni . 63 Fără
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60 % paciente au primit anterior chimioterapie adjuvantă pe bază de antracicline . În acest studiu pivot , principala metodă de testare utilizată pentru a determina prezența HER2 a fost
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de fază III , multicentric , randomizat , susțin utilizarea docetaxel în asociere cu capecitabină în tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul terapiei citotoxice care a inclus o antraciclină . În acest studiu , 255 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , urmat de 1 săptămână pauză ) . 256 de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni , urmat de 1 săptămână pauză ) . 256 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel în monoterapie ( 100 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , o dată la 3 săptămâni ) . Supraviețuirea a fost superioară în brațul docetaxel + capecitabină ( p = 0, 0126 ) . Supraviețuirea mediană a fost de 442 de zile
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • Docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • Docetaxel 30 mg/ m , administrat săptămânal în primele 5 săptămâni dintr- un ciclu de 6 săptămâni , 5 cicluri . • Mitoxantronă 12 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit fie docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de 5- fluorouracil 750 mg/ m pe zi în perfuzie continuă timp
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
local , al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu de fază III , randomizat , multicentric , deschis ( TAX 324 ) . În acest studiu , 501 pacienți cu CCSCG avansat local și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
o rată crescută în cazul tratamentului cu parecoxib/ valdecoxib . În al doilea studiu de bypass , au fost evaluate 4 categorii de evenimente prestabilite ( cardiovasculare/ tromboembolice , disfuncție/ insuficiență renală , ulcer/ hemoragie gastro- intestinală superioară , complicații ale plăgilor chirurgicale ) . Pacienții au fost randomizați în primele 24 de ore după intervenția de bypass , pentru : doza inițială de parecoxib 40 mg i . v . , apoi 20 mg i . v . la intervale de 12 ore timp de minimum 3 zile , urmat de valdecoxib oral ( 20 mg la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
mg/ ml ) sau 80 mg ( 20 mg/ ml ) , comparativ cu o doză lunară de 7, 5 mg leuprorelină administrată intramuscular la pacienți cu cancer de prostată care necesitau terapie de privare de androgeni . În total , 620 de pacienți au fost randomizați într- unul din cele trei grupuri de tratament , din care 504 ( 81 % ) pacienți au ajuns la finalul studiului . În grupul tratat cu degarelix 240/ 80 mg , 41 ( 20 % ) pacienți au întrerupt studiul , comparativ cu 32 ( 16 % ) pacienți din grupul tratat
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
aprepitantul a fost comparat cu ondansetron pentru prevenirea grețurilor și vărsăturilor postoperatorii la 1658 pacienți care efectuează o intervenție chirurgicală abdominală deschisă . Majoritatea pacienților a fost reprezentată de femei ( > 90 % ) , efectuând în principal intervenție chirurgicală ginecologică . Pacienții au fost randomizați să primească 40 mg aprepitant , 125 mg aprepitant sau 4 mg ondasetron . Aprepitantul a fost administrat oral ( p . o . ) cu 50 ml apă cu 1 până la 3 ore înainte de anestezie . Rezultatele arată că , postoperator , procentul de pacienți care prezintă un
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă . Într- un studiu controlat cu placebo , pacienți cu control glicemic neadecvat chiar după o perioadă de trei luni de optimizare a dozei de insulină au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo pentru 12 luni . Pacienții cărora li s- a administrat pioglitazonă au avut o scădere medie a HbA1c de 0, 45 % față de cei care au continuat tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
rituximab ( 71 % ) , terapii citotoxice ( 68 % ) , danazol ( 37 % ) și azatioprină ( 24 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 14 x 109/ l la intrarea în studiu . Ambele studii au fost proiectate în mod similar . Pacienții ( ≥ 18 ani ) au fost randomizați într- un raport 2: 1 să primească o doză de inițiere de romiplostim de 1 μg/ kg sau placebo . Pacienții au primit o injecție subcutanată pe săptămână timp de 24 săptămâni . Dozele au fost ajustate pentru a menține numărul de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
rituximab ( 71 % ) , terapii citotoxice ( 68 % ) , danazol ( 37 % ) și azatioprină ( 24 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 14 x 109/ l la intrarea în studiu . Ambele studii au fost proiectate în mod similar . Pacienții ( ≥ 18 ani ) au fost randomizați într- un raport 2: 1 să primească o doză de inițiere de romiplostim de 1 μg/ kg sau placebo . Pacienții au primit o injecție subcutanată pe săptămână timp de 24 săptămâni . Dozele au fost ajustate pentru a menține numărul de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
compară favorabil cu TTP obținut după prima cură de tratament cu MabThera ( 12, 4 luni ) . Terapie inițială , în asociere cu chimioterapie Într- un studiu clinic deschis randomizat , un număr total de 322 pacienți netratați anterior , cu limfom folicular au fost randomizați să primească fie chimioterapie cu CVP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , 18 vincristină 1, 4 mg/ m până la un maxim de 2 g în ziua 1 , și prednisolon 40 mg/ m și zi în zilele 1- 5 ) la fiecare 3 săptămâni
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]