361 matches
-
reprezintă microhemoragii la nivelul joncțiunii cortico-medulare, în corpul calos, în centrii semiovali, în substanța cenușie profundă și în trunchiul cerebral (în porțiunea dorso-laterală a mezencefalului, porțiunea superioară pontină) și sunt caracterizate prin edem axonal, transsecțiune axonală și bulbi axonali de retracție (fig. 3.25 a-c) [12,13]. Mai puțin frecvent LAD apar în talamus, capsulă, fornix, pedunculuii cerebeloși. Leziunile edematoase difuze pot fi hemoragice, edematoase sau mixte. Examenul CT evidențiază leziuni punctiforme hiperdense (hemoragice) sau arii edematoase difuze în regiunile
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Horia Pleș, Marcel A. Anghelescu () [Corola-publishinghouse/Science/92120_a_92615]
-
241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95. Determinarea vitezei de sedimentare a hematiilor - VSH(metodă 46700 Westergreen) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96. Leucocitoconcentratul 241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97. Determinarea timpului de coagulare -timp de sângerare 43200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98. Determinarea timpului de: - tromboplastina tisulara - timp Quick 114900 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99. - recalcificare - timp Howell 62100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 100. Determinarea: - retracției cheagului 22400 ──────────────���───────────────────────────────────────────────────────────────── 101. - fibrinogenului prin coagulare cu trombina (metodă cantitativa) 52800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 102. - numărului de reticulocite 119200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 103. - sideroblastilor și siderocitelor 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 104. Evidențierea corpusculilor Heinz 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 105. Determinarea rezistenței globulare 82000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 106. Fosfataza alcalina leucocitara - FÂL 119200 107. Glicogenul leucocitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95. Determinarea vitezei de sedimentare a hematiilor - VSH(metodă 46700 Westergreen) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96. Leucocitoconcentratul 241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97. Determinarea timpului de coagulare -timp de sângerare 43200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98. Determinarea timpului de: - tromboplastina tisulara - timp Quick 114900 ────���─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99. - recalcificare - timp Howell 62100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 100. Determinarea: - retracției cheagului 22400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 101. - fibrinogenului prin coagulare cu trombina (metodă cantitativa) 52800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 102. - numărului de reticulocite 119200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 103. - sideroblastilor și siderocitelor 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 104. Evidențierea corpusculilor Heinz 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 105. Determinarea rezistenței globulare 82000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 106. Fosfataza alcalina leucocitara - FÂL 119200 107. Glicogenul leucocitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95. Determinarea vitezei de sedimentare a hematiilor - VSH(metodă 46700 Westergreen) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96. Leucocitoconcentratul 241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97. Determinarea timpului de coagulare -timp de sângerare 43200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98. Determinarea timpului de: - tromboplastina tisulara - timp Quick 114900 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99. - recalcificare - timp Howell 62100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 100. Determinarea: - retracției cheagului 22400 ──────────────��───────────────────────────────────────────────────────────────── 101. - fibrinogenului prin coagulare cu trombina (metodă cantitativa) 52800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 102. - numărului de reticulocite 119200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 103. - sideroblastilor și siderocitelor 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 104. Evidențierea corpusculilor Heinz 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 105. Determinarea rezistenței globulare 82000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 106. Fosfataza alcalina leucocitara - FÂL 119200 107. Glicogenul leucocitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95. Determinarea vitezei de sedimentare a hematiilor - VSH(metodă 46700 Westergreen) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96. Leucocitoconcentratul 241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97. Determinarea timpului de coagulare -timp de sângerare 43200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98. Determinarea timpului de: - tromboplastina tisulara - timp Quick 114900 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99. - recalcificare - timp Howell 62100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 100. Determinarea: - retracției cheagului 22400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 101. - fibrinogenului prin coagulare cu trombina (metodă cantitativa) 52800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 102. - numărului de reticulocite 119200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 103. - sideroblastilor și siderocitelor 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 104. Evidențierea corpusculilor Heinz 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 105. Determinarea rezistenței globulare 82000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 106. Fosfataza alcalina leucocitara - FÂL 119200 107. Glicogenul leucocitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212639_a_213968]
-
241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 95. Determinarea vitezei de sedimentare a hematiilor - VSH(metodă 46700 Westergreen) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 96. Leucocitoconcentratul 241400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 97. Determinarea timpului de coagulare -timp de sângerare 43200 ───────��──────────────────────────────────────────────────────────────────────── 98. Determinarea timpului de: - tromboplastina tisulara - timp Quick 114900 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 99. - recalcificare - timp Howell 62100 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 100. Determinarea: - retracției cheagului 22400 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 101. - fibrinogenului prin coagulare cu trombina (metodă cantitativa) 52800 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 102. - numărului de reticulocite 119200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 103. - sideroblastilor ��i siderocitelor 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 104. Evidențierea corpusculilor Heinz 121200 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 105. Determinarea rezistenței globulare 82000 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 106. Fosfataza alcalina leucocitara - FÂL 119200 107. Glicogenul leucocitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
musculare sunt mai atrofice și nu există un paralelism între gradul amiotrofiei și intensitatea deficitului motor. Amiotrofiile sunt foarte simetrice. Unele grupe musculare pot prezenta hipertrofii (musculatura moleților în special, dar și deltoidul, maseterii, musculatura limbii). În cursul evoluției survin retracții tendinoase care compromit funcționalitatea segmentelor respective. Reflexele osteotendinoase diminuă progresiv până la abolire. Acești bolnavi nu prezintă tulburări de sensibilitate. în cursul evoluției se constată cardiomiopatie distrofică, aritmie, modificări EKG ale complexului ventricular, fără a se ajunge decât în mod excepțional
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
de muncă va fi apreciat AC/AL. XI.2.3. Distrofia simpatică reflexă (DSR), sindromul algoneurodistrofic (SAND) Diagnosticul pozitiv se susține după criteriile lui Kozin. ● Termografie; ● Examen radiologic; APT/AL IV. DSR la nivelul membrului superior APT Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Ledderhose în faza de debut, cu APT Boala Ledderhose bilaterală în faza B. Ledderhose bilaterală în faza Sechelele neuropsihice după traumatismele craniene După traumatismele ușoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
AL. XI.2.3. Distrofia simpatică reflexă (DSR), sindromul algoneurodistrofic (SAND) Diagnosticul pozitiv se susține după criteriile lui Kozin. ● Termografie; ● Examen radiologic; APT/AL IV. DSR la nivelul membrului superior APT Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Ledderhose în faza de debut, cu APT Boala Ledderhose bilaterală în faza B. Ledderhose bilaterală în faza Sechelele neuropsihice după traumatismele craniene După traumatismele ușoare, majoritatea pacienților se recuperează total. Există
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
reflexă (DSR), sindromul algoneurodistrofic (SAND) Diagnosticul pozitiv se susține după criteriile lui Kozin. ● Termografie; ● Examen radiologic; APT/AL IV. DSR la nivelul membrului superior APT Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Dupuytren cu retracția în flexie Boala Ledderhose în faza de debut, cu APT Boala Ledderhose bilaterală în faza B. Ledderhose bilaterală în faza Sechelele neuropsihice după traumatismele craniene După traumatismele ușoare, majoritatea pacienților se recuperează total. Există probabil o incidență mare a tulburărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
Group 12. TUMORILE BENIGNE Indiferent de localizare, în funcție de gradul tulburărilor funcționale restante după tratamentul de specialitate vor fi clasate APT/AL/IPALR și încadrate în gradul de invaliditate corespunzător. 13. AFECȚIUNI DERMATOLOGICE Afecțiunea. APT/AL Grad III Cicatrici cheloide, cu retracții - Orice stare patologică, indiferent de formă, stadiu clinic și etiologie, care modifică AV și CV, poate determina invaliditate oculară, conform baremului. - Tumorile maligne intraoculare, indiferent de acuitatea vizuală, determină o deficiență vizuală de 70-89% (accentuată) - ISE și vor fi încadrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
Feritina 2.6085 Alte studii privind producerea și distrugerea hematiilor 2.6089 Alte investigații privind citologia sângelui 2.61 Deficiente de hemostaza și coagulare 2.610 Teste de screening și urmărire a terapiei anticoagulante 2.6100 Timp de sângerare și retracția cheagului 2.6101 Timp de protrombina PT 2.6102 Timp parțial de tromboplastina a PTT 2.6103 Fibrinogen 2.6104 Heparinemie 2.6105 Timp de trombina TT 2.6106 Produși de degradare ai fibrinogenului 2.6109 Alte teste de screening
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262329_a_263658]
-
Feritina 2.6085 Alte studii privind producerea și distrugerea hematiilor 2.6089 Alte investigații privind citologia sângelui 2.61 Deficiente de hemostaza și coagulare 2.610 Teste de screening și urmărire a terapiei anticoagulante 2.6100 Timp de sângerare și retracția cheagului 2.6101 Timp de protrombina PT 2.6102 Timp parțial de tromboplastina a PTT 2.6103 Fibrinogen 2.6104 Heparinemie 2.6105 Timp de trombina TT 2.6106 Produși de degradare ai fibrinogenului 2.6109 Alte teste de screening
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262328_a_263657]
-
Feritina 2.6085 Alte studii privind producerea și distragerea hematiilor 2.6089 Alte investigații privind citologia sângelui 2.61 Deficiențe de hemostaza și coagulare 2.610 Teste de sereening și urmărire a terapiei anticoagulante 2.6100 Timp de sângerare și retracția cheagului 2.6101 Timp de protrombina PT 2.6102 Timp parțial de tromboplastina a PTT 2.6103 Fibrinogen 2.6104 Heparinemie 2.6105 Timp de trombina TȚ 2.6106 Produși de degradare ai fibrinogenului 2.6109 Alte teste de sereening
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257204_a_258533]
-
Feritina 2.6085 Alte studii privind producerea și distragerea hematiilor 2.6089 Alte investigații privind citologia sângelui 2.61 Deficiențe de hemostaza și coagulare 2.610 Teste de sereening și urmărire a terapiei anticoagulante 2.6100 Timp de sângerare și retracția cheagului 2.6101 Timp de protrombina PT 2.6102 Timp parțial de tromboplastina a PTT 2.6103 Fibrinogen 2.6104 Heparinemie 2.6105 Timp de trombina TȚ 2.6106 Produși de degradare ai fibrinogenului 2.6109 Alte teste de sereening
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
avea în vedere implicațiile asupra funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, daca împiedica statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centura, distrofia musculară progresivă congenitala, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip ÎI - boală Pompe). Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246081_a_247410]
-
avea în vedere implicațiile asupra funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, daca împiedica statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centura, distrofia musculară progresivă congenitala, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip ÎI - boală Pompe). Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]