890 matches
-
informații despre Cervarix : Comisia Europeană a acordat societății GlaxoSmithKline Biologicals S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Cervarix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Cervarix este disponibil aici . 2/ 2 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 .
Ro_184 () [Corola-website/Science/290944_a_292273]
-
3 Alte informații cu privire la Yondelis : Comisia Europeană a acordat Pharma Mar , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Yondelis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 septembrie 2007 . Înregistrarea desemnării Yondelis ca medicament orfan este disponibilă aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
de introducere pe piață pentru Volibris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 aprilie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Volibris este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Volibris poate fi găsit aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 .
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
la 16 decembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 decembrie 2003 și la 16 decembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer Healthcare AG . EPAR- ul complet pentru Kinzalmono este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
Alte informații despre Kepivance : Comisia Europeană a acordat companiei Amgen Europe B. V . o autorizație de comercializare pentru Kepivance , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 octombrie 2005 . Raportul EPAR complet pentru Kepivance este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament , în special cu privire la efectele sale în ceea ce privește supraviețuirea și extinderea cancerului de sân . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Tyverb ? Societatea care produce Tyverb va pune la dispoziție o evaluare actualizată a efectelor Tyverb în ceea ce privește timpul de supraviețuire al pacientelor incluse în studiul principal . De asemenea , va
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
asemenea , va realiza un studiu care va compara efectele tratamentului care include Tyverb cu efectele tratamentului care include trastuzumab în ceea ce privește extinderea cancerului la nivel cerebral . Alte informații despre Tyverb : 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Tyverb este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
pe piață pentru Viracept , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 ianuarie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 ianuarie 2003 și la 22 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Viracept este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2008 . 3/ 3
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
de comercializare ai pentru Dynepo , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 18 martie 2002 . Autorizația de comercializare a fost reînnoita la data de 18 martie 2007 . m EPAR- ul complet pentru Dynepo este disponibil aici . nu Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . al în ic ed m ul uș od Pr ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
la 23 februarie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 23 februarie 2003 și 23 februarie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Boehringer Ingelheim International GmbH . EPAR- ul complet pentru Mirapexin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
introducere pe piață pentru Ketek , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 9 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 9 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Ketek este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
Europene , la 18 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 septembrie 2003 și la 18 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Meda AB . EPAR- ul complet pentru Aldara este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
pentru Imprida . Informații suplimentare despre Imprida : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Imprida , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Imprida este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 2/ 2
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
Alte informații despre TESAVEL : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru TESAVEL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru TESAVEL este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Myfenax , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 21 februarie 2008 . EPAR- ul complet pentru Myfenax este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru medicamentul de referință este , de asemenea , disponibil pe site- ul EMEA . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2008 . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Pegasys , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 iunie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Pegasys este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
introducere pe piață pentru PegIntron , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25 mai 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 25 mai 2005 . EPAR- ul complet pentru PegIntron este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
2/ 3 Alte informații despre Galvus : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Galvus , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 septembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Galvus este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 3/ 3
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
Alte informații despre Tredaptive : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Tredaptive valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Tredaptive este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05- 2008 . 3/ 3
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
AG o autorizație de introducere pe piață pentru Firazyr , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 iulie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Firazyr este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Firazyr este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
În data de 19 iulie 1999 , Comisia Europeană a acordat companiei Norton Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru Paxene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 19 iulie 2004 . ©AEM 2006 aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2006 . ©AEM 2006 3/ 3
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
lansarea medicamentului . Alte informații despre Mycamine : Comisia Europeană a acordat Astellas Pharma GmBH o autorizație de introducere pe piață pentru Mycamine , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 25 aprilie 2008 . EPAR- ul complet pentru Mycamine este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 . 3/ 3
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
pe piață pentru Temodal , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 ianuarie 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 ianuarie 2004 și la 26 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Temodal este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
obținute prin aceste metode diferite nu sunt interșanjabile . Dacă utilizați un sistem de dozare imunoenzimatică brevetat , consultați întotdeauna informațiile puse la dispoziție de producător pentru corelarea valorilor cu un test cromatografic de referință . Toate concentrațiile de sirolimus indicate în prezentul Rezumat al caracteristicilor produsului fie au fost măsurate cu ajutorul metodelor cromatografice , fie au fost convertite la echivalenți ai metodei cromatografice . Ajustările în sensul aducerii în intervalul- țintă trebuie să fie făcute ținându- se seama de metoda de dozare utilizată pentru determinarea
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
obținute prin aceste metode diferite nu sunt interșanjabile . Dacă utilizați un sistem de dozare imunoenzimatică brevetat , consultați întotdeauna informațiile puse la dispoziție de producător pentru corelarea valorilor cu un test cromatografic de referință . Toate concentrațiile de sirolimus indicate în prezentul Rezumat al Caracteristicilor Produsului fie au fost măsurate cu ajutorul metodelor cromatografice , fie au fost convertite la echivalenți ai metodei cromatografice . Ajustările în sensul aducerii în intervalul- țintă trebuie să fie făcute ținându- se seama de metoda de dozare utilizată pentru determinarea
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]