574 matches
-
specifici în probe perechi; - medicul a emis diagnosticul de infecție respiratorie acută. M) Infecții sistemice a) Infecțiile diseminate ... Sunt infecții care cointeresează mai multe organe sau sisteme fără o localizare regională/teritorială caracteristică. De cele mai multe ori sunt de etiologie virală (rubeola, rujeola, infecția urliana, varicela, eritema infectiosum, infecția HIV, etc.) Observații: Diagnosticul de cele mai multe ori se bazează pe simptomatologia clinică și probe de laborator pentru diagnosticul etiologic. Febră de origine necunoscută (FUO) și starea toxico-septica a nou născutului nu sunt încadrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
Boli neurocutanate (scleroza tuberoasă, neurofibromatoza, sindromul SturgeWeber) II. Dobândite 1. Prenatale - displaziile corticale sau tulburările de migrare neuronală (schizencefalia, lisencefalia, pahigiria, polimicrogiria, displazii corticale focale, heterotopii neuronale), malformații cerebrale complexe - leziuni ischemice cerebrale intrauterine - infecții intrauterine ale sistemului nervos central (rubeola, toxoplasmoza, infecții cu citomegalovirus) - intoxicații medicamentoase materno-fetale 2. Neonatale - encefalopatii hipoxice sau ischemice după nașteri distocice - hemoragii cerebrale spontane (prematuri) sau în contextul unor contuzii traumatice obstetricale - infecții meningoencefalitice bacteriene (hemofilus, listeria) sau virale (herpes) - dereglări metabolice (hipoglicemie, hipocalcemie, etc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227319_a_228648]
-
programului național de imunizare: a) antituberculoasă - vaccin BCG, în cazul copiilor nevaccinați în maternitate; ... b) revaccinare BCG, după caz, după verificarea cicatricei post primo vaccinare; ... c) antihepatită B; ... d) antipoliomielitică; ... e) împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive; ... f) împotriva rujeolei, rubeolei și parotiditei epidemice; ... g) împotriva infecției cu Haemophilus influenzae tip B. ... II. a) antitetanos la gravide, pentru profilaxia tetanosului la nou-născut; b) testarea PPD. ... NOTA 1: În situația în care consultația nu include inocularea, se poate raporta doar consultația ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
programului național de imunizare: a) antituberculoasă - vaccin BCG, în cazul copiilor nevaccinați în maternitate; ... b) revaccinare BCG, după caz, după verificarea cicatricei post primo vaccinare; ... c) antihepatită B; ... d) antipoliomielitică; ... e) împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive; ... f) împotriva rujeolei, rubeolei și parotiditei epidemice; ... g) împotriva infecției cu Haemophilus influenzae tip B. ... II. a) antitetanos la gravide, pentru profilaxia tetanosului la nou-născut; b) testarea PPD ... NOTA 1 : În situația în care consultația nu include inocularea, se poate raporta doar consultația ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
programului național de imunizare: a) antituberculoasă - vaccin BCG, în cazul copiilor nevaccinați în maternitate ... b) revaccinare BCG, după caz, după verificarea cicatricei post primo vaccinare; ... c) antihepatită B; ... d) antipoliomielitică; ... e) împotriva difteriei, tetanosului și tusei convulsive; ... f) împotriva rujeolei, rubeolei și parotiditei epidemice; ... g) împotriva infecției cu Haemophilus influenzae tip B. ... 4.2. a) antitetanos la gravide, pentru profilaxia tetanosului la nou-născut; b) testarea PPD. ... 4.3. Vaccinări recomandate și reglementate de Ministerul Sănătății ca acțiuni prioritare de sănătate publică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247891_a_249220]
-
Andrew Jeremy Wakefield (născut c. 1957) este un fost gastroenterolog și cercetător britanic, cunoscut pentru cercetarea frauduloasă (acum discreditată) din 1998 care susținea că există o legătură între administrarea vacinului împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (ROR) și apariția autismului și boala intestinului. După publicarea lucrării, alți cercetători au fost în imposibilitatea de a reproduce constatările lui Wakefield sau de a confirma ipoteza lui de asociere între vaccinul ROR și autism, sau autism și boli gastro-intestinale
Andrew Wakefield () [Corola-website/Science/336431_a_337760]
-
a CYP3A4 . Vaccinări Imunosupresivele pot afecta răspunsurile la vaccinare . În cursul tratamentului cu TORISEL , vaccinarea poate avea o eficacitate mai mică . Utilizarea vaccinurilor vii trebuie evitată pe durata tratamentului cu TORISEL . Exemple de vaccinuri vii sunt vaccinurile împotriva rujeolei , oreionului , rubeolei , vaccinul oral anti- poliomielitic , BCG , vaccinul împotriva febrei galbene , varicelei și vaccinul TY21a împotriva febrei tifoide . Excipienți Acest medicament ( amestec de concentrat- solvent ) conține 35 % ( volum ) etanol ( alcool ) , adică până la 693, 5 mg per doză , echivalent a 17, 6 ml
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mai întâmpla. Cei doi au continuat o prietenie profesională și privată timp de mulți ani. Hughes a rămas prieten bun cu Tierney - când fiica sa s-a născut surdă și oarbă, cu un retard mental din cauză că Tierney a suferit de rubeolă pe timpul sarcinii; Hughes a avut grijă să primească cea mai bună îngrijire medicală și a acoperit toate costurile. Pe 11 iulie 1936, o mașină condusă de Hughes a lovit și omorât un pieton pe nume Gabriel Meyer într-o intersecție
Howard Hughes () [Corola-website/Science/312042_a_313371]
-
EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este M- M- RVAXPRO ? M- M- RVAXPRO este un vaccin împotriva pojarului , oreionului și rubeolei ( pojar german ) . Se prezintă sub formă de pulbere care se amestecă cu un solvent pentru a se obține o suspensie injectabilă . Substanțele active sunt virusurile atenuate ( cu virulență mică ) ale acestor boli . Pentru ce se utilizează M- M- RVAXPRO ? M-
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
o suspensie injectabilă . Substanțele active sunt virusurile atenuate ( cu virulență mică ) ale acestor boli . Pentru ce se utilizează M- M- RVAXPRO ? M- M- RVAXPRO se utilizează pentru vaccinarea persoanelor în vârstă de 12 luni sau peste împotriva pojarului , oreionului și rubeolei . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează M- M- RVAXPRO ? M- M- RVAXPRO este administrat de către un medic sau o asistentă prin injectare subcutanată ( imediat sub piele ) a suspensiei în braț sau coapsă . Persoanele în
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
M- M- RVAXPRO este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . M- M- RVAXPRO conține cantități mici din forme atenuate ale virusurilor care produc pojarul , oreionul și rubeola . După ce o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile atenuate drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , va fi capabil să producă anticorpi mai rapid . Anticorpii vor ajuta la
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
expus din nou virusurilor , va fi capabil să producă anticorpi mai rapid . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . M- M- RVAXPRO este foarte asemănător cu altă formă de prezentare a vaccinului împotriva pojarului , oreionului și rubeolei , care este deja autorizată ( M- M- R II ) , dar cu o mică diferență : forma de prezentare deja existentă este produsă cu ajutorul unei proteine , albumina , care este obținută din ser uman ( partea lichidă a sângelui ) ; M- M- RVAXPRO este produs cu ajutorul
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
autorizată doar în scopuri necomerciale și cu înștiințarea prealabilă a EMEA Cum a fost studiat M- M- RVAXPRO ? Studiul asupra M- M- RVAXPRO a comparat eficacitatea acestuia cu cea a formei anterioare de prezentare a vaccinului împotriva pojarului , oreionului și rubeolei la 1 279 de copii . Studiul a evaluat capacitatea vaccinului de a produce un răspuns din partea sistemului imunitar la virusuri . Un alt studiu la alți 1 997 de copii a evaluat în mod special una dintre componentele vaccinului ( oreionul ) pentru
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
utilizat în M- M- RVAXPRO asigură o protecție suficientă împotriva bolii . Ce beneficii a prezentat M- M- RVAXPRO în timpul studiilor ? M- M- RVAXPRO a produs același nivel de răspuns imunitar ca și cel produs prin vaccinul împotriva pojarului , oreionului și rubeolei care conține albumină serică . Ratele de răspuns ( care au măsurat răspunsul sistemului imunitar la virusuri ) au fost : 98, 3 % pentru pojar , 99, 4 % pentru oreion și 99, 6 % pentru rubeolă . Care sunt riscurile asociate cu M- M- RVAXPRO ? Cele mai
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
ca și cel produs prin vaccinul împotriva pojarului , oreionului și rubeolei care conține albumină serică . Ratele de răspuns ( care au măsurat răspunsul sistemului imunitar la virusuri ) au fost : 98, 3 % pentru pojar , 99, 4 % pentru oreion și 99, 6 % pentru rubeolă . Care sunt riscurile asociate cu M- M- RVAXPRO ? Cele mai frecvente efecte secundare la copiii care au primit M- M- RVAXPRO au fost febra ( 38, 5șC sau peste ) și reacțiile la locul de injectare ( înroșirea , durerea , inflamația ) . Pentru lista completă
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
injectare ( înroșirea , durerea , inflamația ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu M- M- RVAXPRO , a se consulta prospectul . M- M- RVAXPRO nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orice vaccin împotriva pojarului , oreionului sau rubeolei sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . M- M- RVAXPRO nu se administrează în timpul sarcinii , în timpul unei afecțiuni febrile ( peste 38, 5șC ) , persoanelor cu tuberculoză ( TBC ) activă netratată sau dacă pacientul prezintă orice boală care
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat M- M- RVAXPRO ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile M- M - RVAXPRO sunt mai mari decât riscurile sale pentru vaccinarea combinată împotriva pojarului , oreionului și rubeolei la persoanele în vârstă de 12 luni sau peste . Acesta a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru M- M- RVAXPRO . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a M- M- RVAXPRO ? Societatea care produce M-
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
pacienții cu LLC sunt presupuse rezultate similare luând în considerare asemănările dintre cele două afecțiuni , dar aceasta nu a fost investigată în studii clinice . Media titrurilor de anticorpi împotriva unui grup de antigene ( Streptococcus pneumoniae , virus gripal A , parotidită epidemică , rubeolă , varicelă ) înainte de tratament s- a menținut pentru o perioadă de cel puțin 6 luni după tratamentul cu MabThera . Poliartrita reumatoidă Reacții datorate perfuziei Tratamentul cu Mabthera este asociat cu reacții la perfuzie , ce pot fi asociate cu eliberarea de citokine
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cu MabThera , acestea trebuie finalizate cu cel puțin 4 săptămâni înainte de începerea următoarei cure de MabThera . În experiența generală de tratament repetat cu MabThera pe durata unui an , proporțiile de pacienți cu titruri pozitive de anticorpi împotriva S . pneumoniae , gripei , rubeolei , varicelei și tetanosului toxoid au fost în general similare cu proporțiile la baseline . Utilizarea concomitentă/ secvențială a altor DMARD Utilizarea concomitentă , MabThera și medicație anti- reumatică , alta decât cea specificată în indicațiile și dozele pentru poliartrita reumatoidă , nu este recomandată
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ale imunoglobulinelor , numărul total de limfocite și leucocite a rămas , în general , în limite normale după tratamentul cu MabThera , cu excepția unei scăderi tranzitorii a leucocitelor în primele patru săptămâni după tratamentul cu MabThera . Titrul anticorpilor IgG antigen specifici pentru oreion , rubeolă , varicelă , tetanus toxoid , gripă și streptococ , pneumococ , a rămas stabil 24 săptămâni după expunerea la MabThera la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Cure multiple de tratament După terminarea perioadei de 24 săptămâni de studiu comparativ , dublu- orb , pacienților li s- a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienții cu LLC sunt presupuse rezultate similare luând în considerare asemănările dintre cele două afecțiuni , dar aceasta nu a fost investigată în studii clinice . Media titrurilor de anticorpi împotriva unui grup de antigene ( Streptococcus pneumoniae , virus gripal A , parotidită epidemică , rubeolă , varicelă ) înainte de tratament s- a menținut pentru o perioadă de cel puțin 6 luni după tratamentul cu MabThera . Poliartrita reumatoidă Reacții datorate perfuziei Tratamentul cu Mabthera este asociat cu reacții la perfuzie , ce pot fi asociate cu eliberarea de citokine
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
MabThera , acestea trebuie finalizate cu cel puțin 4 săptămâni înainte de începerea următoarei cure de MabThera . 36 În experiența generală de tratament repetat cu MabThera pe durata unui an , proporțiile de pacienți cu titruri pozitive de anticorpi împotriva S . pneumoniae , gripei , rubeolei , varicelei și tetanosului toxoid au fost în general similare cu proporțiile la baseline . Utilizarea concomitentă/ secvențială a altor DMARD Utilizarea concomitentă , MabThera și medicație anti- reumatică , alta decât cea specificată în indicațiile și dozele pentru poliartrita reumatoidă , nu este recomandată
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
ale imunoglobulinelor , numărul total de limfocite și leucocite a rămas , în general , în limite normale după tratamentul cu MabThera , cu excepția unei scăderi tranzitorii a leucocitelor în primele patru săptămâni după tratamentul cu MabThera . Titrul anticorpilor IgG antigen specifici pentru oreion , rubeolă , varicelă , tetanus toxoid , gripă și streptococ , pneumococ , a rămas stabil 24 săptămâni după expunerea la MabThera la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Cure multiple de tratament După terminarea perioadei de 24 săptămâni de studiu comparativ , dublu- orb , pacienților li s- a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Rujeola (Pojar; morbilli; rujeola de 9 zile; measles sau rubeola după terminologia anglosaxonă veche; N.B.: "rubeolă" în limba română se traduce în engleză "Rubella" sau germană Masern) este o infecție virală acută, extrem de contagioasă, caracterizată prin febră, tuse, rinoree, conjunctivită, enantem (semnul Koplik) pe mucoasele bucale sau labială și o
Rujeolă () [Corola-website/Science/304543_a_305872]
-
Rujeola (Pojar; morbilli; rujeola de 9 zile; measles sau rubeola după terminologia anglosaxonă veche; N.B.: "rubeolă" în limba română se traduce în engleză "Rubella" sau germană Masern) este o infecție virală acută, extrem de contagioasă, caracterizată prin febră, tuse, rinoree, conjunctivită, enantem (semnul Koplik) pe mucoasele bucale sau labială și o erupție cutanată maculopapulară generalizată. Rujeola este
Rujeolă () [Corola-website/Science/304543_a_305872]