877 matches
-
30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale , nivelurile crescute ale 5- HT și NA în măduva sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital , numai în cursul fazei
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii S- au raportat tulburări hemoragice , cum ar fi echimoze , purpură și hemoragie gastrointestinală în timpul tratamentului cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) și cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
simptomatice . Cărbunele activat poate fi util pentru a limita absorbția . Duloxetina are volum de distribuție mare , fiind puțin probabil ca diureza forțată , hemoperfuzia și exsanguinotransfuzia să fie benefice . 5 . 5. 2 Proprietăți farmacodinamice Duloxetina este un inhibitor comun al recaptării serotoninei ( 5- HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În studiile la animale , nivelurile crescute ale 5- HT și NA în măduva sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital , numai în cursul fazei
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
efect vital în dezvoltarea embrionului și sugarului. Aceasta influențează dezvoltarea plămânilor și creșterea postnatală a sistemului nervos central. T stimulează producția de mielină și de neurotransmițători, precum și creșterea axonilor. Triiodtironina participă la creșterea liniară a oaselor. T poate crește concentrația serotoninei în creier, în special în cortexul cerebral, și down-regulează numărul receptorilor 5HT-2.
Triiodotironină () [Corola-website/Science/326889_a_328218]
-
populară fiind fumatul. De asemenea, amesetecul shamanic Ayahuasca folosit în anumite triburi amerindiene din Amazon și nu numai, are ca substanță de bază DMT-ul și se administrează oral cu ajutorul unui inhibitor MAOI. DMT are o structură chimică asemănătoare neurotransmițătorului serotonină. Această substanță, deși secretată natural în corp, este ilegală în majoritatea statelor lumii. Rolul prezenței DMT-ului nu este în totalitate cunoscut, speculații destul de frecvent întâlnite fiind că acesta creează conștiința sau sufletul, deoarece este secretat prima dată în viața
Dimetiltriptamină () [Corola-website/Science/306560_a_307889]
-
normal pentru pierderea propriocepției. Cel puțin un studiu preliminar a presupus că această vitamină crește veridicitatea viselor sau abilitatea de amintire a lor. Se crede că acest efect datorită rolului pe care îl joacă această vitamină în conversia triptofanului în serotonină. Un meta-studiu a trei baze de date (MEDLINE, EMBASE și Cochrane Library), incluzând doar double-blind, randomized controlled trials, a găsit că vitamina B6 are un efect important în comparație cu placebouri în tratarea grețurilor de dimineață, similare cu cele ale ghimbirului. Doza
Vitamina B6 () [Corola-website/Science/301428_a_302757]
-
și vigabatrină sau gabapentină pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Vigabatrină/ Emtricitabină Gabapentină/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Vigabatrină/ Fumarat de tenofovir disoproxil Gabapentină/ Fumarat de tenofovir disoproxil ANTIDEPRESIVE Interacțiunea nu a fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( SSRI ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 q . d . / 600 q . d . ) Sertralină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15 la ↓ 40 ) Cmin : ↓ 46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) La administrarea concomitentă cu Atripla
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . 13 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Sertralină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15 la ↓ 40 ) Cmin : ↓ 46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . 39 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Sertralină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15 la ↓ 40 ) Cmin : ↓ 46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . 65 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Sertralină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15 la ↓ 40 ) Cmin : ↓ 46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pacienții trebuie monitorizați pentru controlul crizelor . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . 91 Medicamentul în funcție de clasa ANTIDEPRESIVE Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Sertralină : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 27 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 29 % ( ↓ 15 la ↓ 40 ) Cmin : ↓ 46 % ( ↓ 31 la ↓ 58 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 6 la ↑ 16 ) Cmin : ↔ ( inducția CYP3A4 ) Nu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
monitorizări periodice . Acid valproic/ Efavirenz ( 250 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii efavirenzului . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Interacțiunea nu a fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Creșterile dozei de sertralină trebuie realizate în funcție de răspunsul clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
punct de vedere fiziologic anumiți neuroni din trunchiul cerebral, cunoscuți ca celule ale somnului MRO sunt active pe parcursul acestei faze a somnului și sunt probabil răspunzătoare de crearea lui. Pe timpul somnului MRO se inhibă complet eliberarea anumitor neurotransmițători monoaminici (noradrenalina, serotonina și histamina). Din acest motiv neuronii motori nu sunt stimulați de activitatea cerebrală și mușchii corpului nu se mișcă. Faza de somn MRO se observă și la alte mamifere. S-a observat că cantitatea de somn MRO pe noapte pentru
Mișcare rapidă a ochilor () [Corola-website/Science/320310_a_321639]
-
lente, unele că de exemplu în cazul adrenalinei care durează secunde, pe când în cazul celorlalți hormoni durează zile, până ce informațiile ajung la organul sau țesutul țintă.De la această regulă fac o excepție hormonii tisulari (produși de țesuturi), hormoni că: histamina, serotonină, sau prostaglandinele, care sunt produși direct de parenchimul organului țintă. îi au fost descoperiți pe la începutul secolului XX, termenul de hormon a fost pentru prima oara folosit în anul 1905 de psihologul englez Ernest Starling (1866 - 1927). Hormonii fiind substanțe
Hormon () [Corola-website/Science/304300_a_305629]
-
suprafața celulelor nervoase ale creierului . Acest lucru întrerupe semnalele transmise la nivel cerebral prin intermediul „ neurotransmițătorilor ” , substanțe chimice care permit comunicarea între celulele nervoase . Se crede că efectul benefic al olanzapinei se datorează blocării receptorilor pentru neurotransmițătorii 5 - hidroxitriptamină ( numit și serotonină ) și dopamină . Deoarece acești neurotransmițători sunt implicați în schizofrenie și în tulburarea bipolară , olanzapina ajută la normalizarea activității cerebrale , reducând simptomele acestor afecțiuni . Cum a fost studiat Olanzapine Neopharma ? Dat fiind că Olanzapine Neopharma este un medicament generic , studiile s-
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
insule parenchimatoase dispuse în lobuli. Principalul hormon epifizar este melatonina, descoperită de Aaron B. Lerner (1958), care circulă în plasmă legat de o albumină, fiind captat de hipotalamus și gonade și catabolizat în telencefal și ficat. Echipamentul enzimatic necesar transformării serotoninei N-acetil serotonină nu este unic epifizar, dar acțiunea hidroxi - indolmetil - transferazei - necesară transformării N-acetil serotoninei în melatonină - este specific epifizară. Epifiza mai conține hormon luteinizat, tireotiozină, hormon antidiuretic, neurofizine I și II, leucinencefalină, argintină - vasotocină, arginină - vasopresină. De
Glandă pineală () [Corola-website/Science/307536_a_308865]
-
în lobuli. Principalul hormon epifizar este melatonina, descoperită de Aaron B. Lerner (1958), care circulă în plasmă legat de o albumină, fiind captat de hipotalamus și gonade și catabolizat în telencefal și ficat. Echipamentul enzimatic necesar transformării serotoninei N-acetil serotonină nu este unic epifizar, dar acțiunea hidroxi - indolmetil - transferazei - necesară transformării N-acetil serotoninei în melatonină - este specific epifizară. Epifiza mai conține hormon luteinizat, tireotiozină, hormon antidiuretic, neurofizine I și II, leucinencefalină, argintină - vasotocină, arginină - vasopresină. De asemenea, academicianul M.
Glandă pineală () [Corola-website/Science/307536_a_308865]
-
circulă în plasmă legat de o albumină, fiind captat de hipotalamus și gonade și catabolizat în telencefal și ficat. Echipamentul enzimatic necesar transformării serotoninei N-acetil serotonină nu este unic epifizar, dar acțiunea hidroxi - indolmetil - transferazei - necesară transformării N-acetil serotoninei în melatonină - este specific epifizară. Epifiza mai conține hormon luteinizat, tireotiozină, hormon antidiuretic, neurofizine I și II, leucinencefalină, argintină - vasotocină, arginină - vasopresină. De asemenea, academicianul M. Milcu și colab. au descoperit un hormon hipogliceminant al epifizei numit pinealină. Acesta și
Glandă pineală () [Corola-website/Science/307536_a_308865]
-
număr tot mai mare valorile tradiționale. Sportul extrem este asociat în general cu adrenalina cu toate că din punct de vedere medical nu adrenalina (care se eliberează ca răspuns la frică) este stimulentul chimic important, ci nivelul crescut de dopamină, endorfină și serotonină datorită efortului fizic crescut. În jurul sporturilor extreme s-a creat în ultimii ani o adevărată industrie, generată de interesul publicului pentru astfel de evenimente. Unii consideră că sporturile extreme se deosebesc de cele tradiționale nu atât prin nivelul de pericol
Sport extrem () [Corola-website/Science/324964_a_326293]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . și prin blocarea receptorilor 5- HT 2C , care sunt în mod normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor depresiei . De asemenea , Valdoxan poate contribui și
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
părere că mecanismele neuronale joacă un rol mai important, în timp ce alții consideră că vasele sangvine au rolul principal. Alții sunt de părere că ambele sunt la fel de importante. Se crede că o anumită implicare o au și valorile crescute ale neurotransmițătorului serotonină, cunoscută și ca 5-hidroxitriptamină. Depresia răspândită cortical sau depresia corticală a lui Leăo reprezintă episoade intense de activitate neuronală, urmate de o perioadă de inactivitate, care se observă la persoanele ce suferă de migrene cu aură. Există anumite explicații pentru
Migrenă () [Corola-website/Science/327618_a_328947]
-
tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale au evidențiat că aceasta prezintă antagonism
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]