6,328 matches
-
2 ani) L01EX02 MG generic 7233,83 7263,82 7955,72 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6859 W68882001 CAMCEVI 42 mg SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 42 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA LEUPRORELINUM Ambalaj cu o seringă preumplută, un ac steril și un dispozitiv de protecție a acului (2 ani) L02AE02 MG generic 1277,99 1307,99 1463,86 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6860 W66563002 AZACITIDINE ACCORD 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA AZACITIDINUM
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]
-
TRIENTINUM Cutie cu blistere OPA-Al-PVC/Al x 72 comprimate filmate (30 de luni) A16AX12 MG generic 11620,11 1709 W68882001 CAMCEVI 42 mg SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 42 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA LEUPRORELINUM Ambalaj cu o seringă preumplută, un ac steril și un dispozitiv de protecție a acului (2 ani) L02AE02 MG generic 1277,99“ ... ----
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]
-
în cazul accidentării utilizării instrumentelor ascuțite, a expunerii la produse biologice 10. Circuitele unității de asistență medicală 1 Cursantul trebuie să înțeleagă conceptul de circuit al unității de asistență sanitară și respectarea cerințelor ( ex circuitul instrumentarului, al bolnavului, al materialelor sterile, deșeurilor, servirea mesei, circulația lenjeriei, etc.) Cursantul trebuie să cunoască: - modalitatea de preluare și însoțire a pacientului de la internare până la salonul unde va fi internat - modalitatea de stocare și păstrare a îmbrăcămintei bolnavului precum și de eliberare a
METODOLOGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258871]
-
de luni) R03AL09 MI inovativ 285,08 313,59 379,96 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6614 W68778001 ULTOMIRIS 1100 mg/11 ml CONC. PT. SOL. PERF. 1100 mg/ 11 ml ALEXION EUROPE SAS - FRANȚA RAVULIZUMABUM Flacon cu 11 ml concentrat steril (18 luni) L04AA43 MI inovativ 83227,48 83257,37 90788,80 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6615 W68777001 ULTOMIRIS 300 mg/3 ml CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg/ 3 ml ALEXION EUROPE SAS - FRANȚA RAVULIZUMABUM Flacon cu 3 ml de
ORDIN nr. 2.705 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259325]
-
luni) L04AA43 MI inovativ 83227,48 83257,37 90788,80 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6615 W68777001 ULTOMIRIS 300 mg/3 ml CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg/ 3 ml ALEXION EUROPE SAS - FRANȚA RAVULIZUMABUM Flacon cu 3 ml de concentrat steril (18 luni) L04AA43 MI inovativ 22698,41 22728,38 24812,12 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6616 W64760001 VOSEVI 400 mg/ 100 mg/100 mg COMPR. FILM. 400 mg/ 100 mg/ 100 mg GILEAD SCIENCES IRELAND UC - IRLANDA SOFOSBUVIRUM + VELPATASVIRUM + VOXILAPREVIRUM
ORDIN nr. 2.705 din 12 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259325]
-
mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b. >50kg – Doza inițială (S0) – 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. ... Trebuie luată în considerare întreruperea
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
compr. (2 ani) L02BX03 MG generic 7821,78 7851,77 8596,59 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6745 W68778001 ULTOMIRIS 1.100 mg/11 ml CONC. PT. SOL. PERF. 1.100 mg/11 ml ALEXION EUROPE SAS - FRANȚA RAVULIZUMABUM Flacon cu 11 ml concentrat steril (18 luni) L04AA43 MI inovativ 57684,48 57714,40 62946,93 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6746 W68777001 ULTOMIRIS 300 mg/3 ml CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg/3 ml ALEXION EUROPE SAS - FRANȚA RAVULIZUMABUM Flacon cu 3 ml de concentrat
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
18 luni) L04AA43 MI inovativ 57684,48 57714,40 62946,93 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6746 W68777001 ULTOMIRIS 300 mg/3 ml CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg/3 ml ALEXION EUROPE SAS - FRANȚA RAVULIZUMABUM Flacon cu 3 ml de concentrat steril (18 luni) L04AA43 MI inovativ 15684,87 15714,85 17167,36 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6747 W68235002 EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/245 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL Cutie cu blist. (OPA/Al/PVC/
ORDIN nr. 2.248 din 21 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257824]
-
de administrare. În cazul în care se constată oricare din aceste modificări, vaccinul nu trebuie administrat. ... 4. Agitați ușor flaconul înainte de utilizare timp de cel puțin 30 de secunde. ... 5. Trageți o doză de 0,5 ml într-o seringă sterilă pentru injectare. ... 6. Administrați Jynneos prin injecție subcutanată, de preferat în regiunea superioară a brațului (în zona deltoidului). ... ... b) Precauții – Trusă de urgență disponibilă pentru a gestiona posibilele reacții anafilactice ... – Persoanele imunocompromise, inclusiv cele care primesc terapie imunosupresoare, pot avea
PLAN din 26 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259686]
-
1) În funcție de nivelul de risc (înalt, mediu și scăzut), instrumentarul, dispozitivele și echipamentele sunt clasificate după cum urmează: a) critice - cele care vin în contact cu țesuturile corpului uman sau penetrează țesuturile, inclusiv sistemul vascular, în mod normal sterile. Exemplu: instrumentarul chirurgical, instrumentarul stomatologic critic, artroscop, laparoscop, materialul utilizat pentru suturi, trusele pentru asistență la naștere, echipamentul personalului din sălile de operații, câmpuri operatorii, meșele și tampoanele, tuburile de dren, implanturile, acele și seringile, cateterele cardiace și urinare, dispozitivele
ORDIN nr. 854 din 21 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253357]
-
Preț ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Stare Observații Valabilitate preț 733 W66674001 BEOVU 120 mg/ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 120 mg/ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED BROLUCIZUMABUM Cutie cu 1 seringă preumplută (0,165 ml soluție sterilă) S01LA06 MI inovativ 3.698,71 3.728,70 4.102,44 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. ............................... 1399 W67211001 COSENTYX 300 mg SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 300 mg/2ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED SECUKINUMABUM Cutie cu 1 stilou preumplut (stilou UnoReady) x 2
ORDIN nr. 777 din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252634]
-
ex 5603 11 10 ex 5603 94 90 4,3% 4,3% 40. Articole de tipul celor utilizate în scopuri chirurgicale, medicale sau igienice, care nu sunt destinate vânzării cu amănuntul Cearceafuri de hârtie ex 4818 90 scutire 41. Sticlărie de laborator, sterilă sau farmaceutică Sticlărie de laborator, sterilă sau farmaceutică, chiar gradată sau calibrată ex 7017 10 00 ex 7017 20 00 ex 7017 90 00 3% 3% 3% 42. Dispozitive medicale Consola ECMO/ECLS - Oxigenatoare ale membranei extracorporale/Sistem extracorporal de susținere a
ORDIN nr. 340 din 21 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253574]
-
94 90 4,3% 4,3% 40. Articole de tipul celor utilizate în scopuri chirurgicale, medicale sau igienice, care nu sunt destinate vânzării cu amănuntul Cearceafuri de hârtie ex 4818 90 scutire 41. Sticlărie de laborator, sterilă sau farmaceutică Sticlărie de laborator, sterilă sau farmaceutică, chiar gradată sau calibrată ex 7017 10 00 ex 7017 20 00 ex 7017 90 00 3% 3% 3% 42. Dispozitive medicale Consola ECMO/ECLS - Oxigenatoare ale membranei extracorporale/Sistem extracorporal de susținere a vieții ex 9018 90 84 scutire
ORDIN nr. 340 din 21 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253574]
-
care se află de obicei în tractul digestiv (gură, stomac, intestine) care este un mediu septic. În timpul operațiilor abdominale, care implică deschiderea segmentului tractului digestiv, are loc contaminarea locală sau la distanță (prin fluxul sanguin) inevitabilă a mediului intern steril cu germeni din intestin (așa-numita «perioadă operatorie septică»). ... 3. Colistina - antibiotic cu acțiune bactericidă asupra bacteriilor gram-negative de tip Klebsiella pneumoniae [...] este eficientă și recomandată în tratamentul infecțiilor cu Klebsiella pneumoniae, indiferent de situația țesutului local [...] . ... 5. Organismul uman
HOTĂRÂREA din 24 iulie 2018 () [Corola-llms4eu/Law/271982]
-
cateter venos central, acesta trebuie observat zilnic, îngrijit și protejat cu mare atenție, deoarece se poate coagula sau infecta, existând riscul de a dezvolta tromboze, infecții generalizate și chiar deces. ... DIALIZA PERITONEALĂ Constă în introducerea în abdomen a unei soluții sterile de săruri și glucoză, printr-un cateter introdus în peretele abdominal printr-o intervenție chirurgicală, sub anestezie locală sau generală. După inițierea dializei în spital și învățarea tehnicii, care este simplă, sunteți externat și vă veți continua tratamentul la domiciliu
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
deconectare vor fi utilizate vizetă/ochelari de protecție și mănuși de unică folosință. ... 2) În timpul operațiilor de conectare și deconectare a cateterului venos central la aparatul de dializă, se vor purta: ochelari/vizetă, mască, halat/ șorț de unică utilizare și mănuși sterile. ... 3) În cazul epidemiilor declarate, echipamentul de protecție va fi modificat, conform reglementărilor Ministerului Sănătății. ... 4) Echipamentul personalului trebuie păstrat separat de îmbrăcămintea de stradă. ... ... 8. Controlul anti-epidemic al personalului medical 1) La personalul sanitar care lucrează în unitatea de
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
perioada de validare, dacă rezultatele sunt în limitele admise după prima lună, se va trece la programul de monitorizare lunar. Nivelele maxime admis pentru puritatea microbiologică a apei pentru hemodializă/hemofiltrare Nivel maxim admis Farmacopeea europeană Apa pură Apă ultra-pură Apa sterilă Contaminarea microbiană (CFU/ml) <100 <0,1 <0,000001 Endotoxine bacteriene (IU/ml*) <0,25 <0,03 <0,03 Frecvența de urmărire a calității microbiologice a apei în perioadele de validare și monitorizare Frecvența Validare Monitorizare Apa tratată prin osmoză inversă săptămânal lunar Intrarea în rețeaua de
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
de fabricație totală/parțială a substanțelor active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare Punct de lucru Certificat privind conformitatea cu buna practică de fabricație Inspecție de bună practică de fabricație substanțe active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare: ***) a) substanțe active sterile 5106 b) substanțe active nesterile 2055 c) substanțe active biologice 3580 5 Unitate de distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar Punct de lucru Autorizație de distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
trebuie să facă dovada îndeplinirii următoarelor condiții: a) să dețină următoarele spații: (i) sală de așteptare; ... (ii) spațiu de recoltare; ... (iii) vestiar personal; ... (iv) grup/grupuri sanitar/sanitare. ... ... b) să aibă în dotare minimum: (i) canapea sau scaun pentru recoltare; ... (ii) instrumentar steril; ... (iii )măsuță pentru pregătirea prelevării probei; (iv) măsuță pentru depozitarea temporară a fluidelor prelevate; (v) cel puțin un frigider cu congelator, care va fi prevăzut cu ușă, precum și cu termometru pentru monitorizarea temperaturii interioare; înregistrările privind graficele de temperatură
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
personalul de specialitate al acestora. ... (5^3) Punctele mobile de recoltare prevăzute la alin. (5^1) trebuie să facă dovada îndeplinirii următoarelor condiții: a) dețin spațiu de recoltare; ... b) dețin chiuvetă portabilă; ... c) dețin canapea sau scaun pentru recoltare; ... d) dețin instrumentar steril; ... e) dețin măsuță pentru pregătirea prelevării probei; ... f) dețin măsuță pentru depozitarea temporară a fluidelor prelevate; ... g) dețin lădiță frigorifică sau o geantă izotermă pentru păstrarea/transportul probelor biologice recoltate; ... h) se ocupă de colectarea, depozitarea, evacuarea și neutralizarea deșeurilor rezultate
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
de fabricație totală/parțială a substanțelor active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare Punct de lucru Certificat privind conformitatea cu buna practică de fabricație Inspecție de bună practică de fabricație substanțe active utilizate la obținerea produselor medicinale veterinare: ***) a) substanțe active sterile 4918 b) substanțe active nesterile 1979 c) substanțe active biologice 3448 5. Unitate de distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor de diagnostic de uz veterinar Punct de lucru Autorizație de distribuție a produselor medicinale veterinare, reagenților și seturilor
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o perioadă de până la 96 ore; tuburile intravenoase utilizate pentru administrare trebuie să conțină un filtru in-line de 0,2 microni, steril, non-pirogenic, cu legare scăzută de proteine. ... – Doza terapeutică la adulți de 9 mcg/zi sau 28 mcg/zi, respectiv la copii 5 mcg/mp/zi sau 15 mcg/mp/zi trebuie administrată prin infuzarea unei cantități totale de 250 ml de soluție de blinatumomab la una
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1 ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringă gradată de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]