1,957 matches
-
lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
persoane. Dată ...................... Donatorul ................. Primitorul ................ Comisia de avizare a donarii de la donatorul viu - membri: 1. ......... 2. ......... 3. ......... Anexă 2 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minoră), informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice în beneficiul ............................... . Înțeleg gestul meu ca fiind un act profund umanitar. Asupra mea nu au fost făcute nici un fel de presiuni. Dată ............................ Tatăl ........................... Mama ............................ Reprezentantul legal ............ Președintele Tribunalului ....... Anexă 3 CRITERII DE DIAGNOSTIC pentru confirmarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
și caprină, măsurile de eradicare trebuie să se ia în cadrul programelor de eradicare a brucelozei provocate de Brucella melitensis și să includă în special o vaccinare cu un vaccin adecvat. (5) Cerințele privind producerea și recomandările privind utilizarea vaccinurilor de sușe vii RB 51 și Rev.1 împotriva brucelozei bovine figurează în Manualul de standarde al Oficiului internațional pentru epizootii (OIE) a cărui a patra ediție 2000 a fost publicată în august 2001. (6) Este necesar astfel, respectându-se anumite condiții
jrc5529as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90699_a_91486]
-
împotriva brucelozei bovine figurează în Manualul de standarde al Oficiului internațional pentru epizootii (OIE) a cărui a patra ediție 2000 a fost publicată în august 2001. (6) Este necesar astfel, respectându-se anumite condiții, să se autorizeze utilizarea vaccinurilor de sușe vii RB 51 și Rev.1 în cadrul programelor de eradicare a brucelozei aprobate în conformitate cu Decizia 90/424/CEE a Consiliului din 26 iunie 1990 privind cheltuielile în domeniul veterinar 3, modificată ultima dată de Decizia 2001/572/CE4 pentru a
jrc5529as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90699_a_91486]
-
orice autoritate căreia aceasta i-a delegat această competență în scopul punerii în aplicare a prezentei decizii. Articolul 2 Pentru imunizarea femelelor bovine în condițiile prevăzute în articolul 3, s-au autorizat următoarele vaccinuri împotriva brucelozei bovine: (a) vaccinul cu sușe vii RB 51 pentru animalele care riscă să fie contaminate de Brucella abortus, (b) vaccinul cu sușe vii Rev.1 pentru animalele care riscă să fie contaminate de Brucella melitensis. Articolul 3 (1) Statele membre care au folosit vaccinurile autorizate
jrc5529as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90699_a_91486]
-
Articolul 2 Pentru imunizarea femelelor bovine în condițiile prevăzute în articolul 3, s-au autorizat următoarele vaccinuri împotriva brucelozei bovine: (a) vaccinul cu sușe vii RB 51 pentru animalele care riscă să fie contaminate de Brucella abortus, (b) vaccinul cu sușe vii Rev.1 pentru animalele care riscă să fie contaminate de Brucella melitensis. Articolul 3 (1) Statele membre care au folosit vaccinurile autorizate în conformitate cu articolul 2 asigură respectarea condițiilor menționate în aliniatele (2)-(6). (2) Stocarea, furnizarea, distribuirea și vânzarea
jrc5529as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90699_a_91486]
-
codifică alanina pe două gene alele ale codonului 136, arginina pe două gene alele ale codonului 154 și arginina pe două alele ale codonului 171) trebuie imediat anunțate Comisiei Europene. Dacă este posibil aceste cazuri trebuie să facă obiectul identificării sușei. Dacă aceasta identificare nu este posibilă, turmă de origine, precum și celelalte turme care au venit în contact cu animalul sunt supuse unei supravegheri amănunțite în vederea depistării altor cazuri de encefalopatie spongiforma transmisibila pentru stabilirea sușei. 6.2. ��n afară de analizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172361_a_173690]
-
trebuie să facă obiectul identificării sușei. Dacă aceasta identificare nu este posibilă, turmă de origine, precum și celelalte turme care au venit în contact cu animalul sunt supuse unei supravegheri amănunțite în vederea depistării altor cazuri de encefalopatie spongiforma transmisibila pentru stabilirea sușei. 6.2. ��n afară de analizarea genotipului, conform pct. 6.1, trebuie determinat genotipul proteinei prionului la un subesantion de ovine ales la întâmplare și supus testului de depistare conform prevederilor cap. A secțiunea a II-a pct. 2. Acest subesantion
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172361_a_173690]
-
1948) Oradea Str. Bernard Show Nr. 40 țel: 0359401465 0512074/0501 S.C. IMAGCC IMPEX SRL 22520 SUCIU DELIA (n. 1957) Oradea Str. Petre Ispirescu Nr. 2 PB 36 Ap. 9 țel: 0359/410727; 0745142696 032409/0506 S.C. SIRCONTAB SRL 18942 SUȘA VALERIAN PAVEL (n. 1959) Oradea Str. G Călinescu Nr. 3 Bl. AN 46 Ap. 6 țel: 0359/407430;0259/417410 2289/0505 S.C. FAST CONNECTION SERV SRL 21263 SZABO EVA (n. 1973) Oradea Str. Calugareni Nr. 9 Bl. V3 Ap.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
Str. Sovata Nr. 50 Bl. C 7 Ap. 16 țel: 267241 Tutori de stagiu: IAMBOR STELA EMILIA (EC) 2289 SC FAST CONNECTION SERV SRL Oradea Str. G Călinescu Nr. 3 Bl. An 46 Ap. 6 țel: 441341 Tutori de stagiu: SUȘA VALERIAN PAVEL (EC) 0659 SC FERMCONT EXPERT SRL Oradea Str. Privighetori Nr. 1 țel: 441825 Tutori de stagiu: STANCIU FLOARE (EC) 0232 SC FIDELDATA SRL Oradea Str. Dimitrie Cantemir Nr. 24 țel: 476612 Tutori de stagiu: URS PÂRASCĂ (EC) 0382
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
Bistrița, str. Aleea Spătarului nr. 8, sc. B, ap. 19 țel: 213701; 0745301032 0859 SC EXCONT GRUP SRL Secțiunea a V-a 1498 AVRAM ȘTEFAN (n. 1942) Bistrița, str. 1 Decembrie nr. 14, ap. 9 țel: 216324 19252 BADEA ANA (SUȘA) (n. 1956) Bistrița, str. Rodnei, bl. 22, sc. A, ap. 9 țel: 226462 19231 BALATICI MARIA (n. 1941) Ciceu Giurgesti nr. 111 țel: 216032 1500 BERCEA ANA (n. 1947) Bistrița, str. Cuza Vodă, nr. 3, bl. B, ap. 30 țel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România și în statele membre ale Uniuniii Europene; un medicament homeopat poate conține mai multe principii active
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
828 și 842 sunt aplicabile prin analogie la procedura specială de autorizare simplificată pentru medicamentele homeopate, cu excepția dovedirii eficacității terapeutice. ... Articolul 712 (1) O cerere pentru autorizare simplificată poate să se refere la o serie de medicamente derivate din aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
aceeași sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
sușa homeopata. ... (2) Pentru a demonstra în special calitatea farmaceutică și omogenitatea de la o serie de fabricație la alta a acestor medicamente, cererea trebuie să fie însoțită de următoarele documente: ... - denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
denumirea științifică sau alta denumire dintr-o farmacopee a sușei/sușelor homeopate, împreună cu declararea diverselor căi de administrare, forme farmaceutice și grade de diluție care urmează să fie autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de diluție, folosindu-se simbolurile farmacopeii utilizate conform art. 695 pct. 4; dacă medicamentul homeopat este alcătuit din două sau mai multe sușe, denumirea științifică a sușelor pe etichetă poate fi suplimentata cu o denumire inventată; - numele și adresa deținătorului autorizației de punere pe piață și, după caz, numele fabricantului; - modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; - dată de expirare, în termeni clari (luna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
persoane. Dată ...................... Donatorul ................. Primitorul ................ Comisia de avizare a donarii de la donatorul viu - membri: 1. ......... 2. ......... 3. ......... Anexă 2 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minoră), informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]