11,751 matches
-
mg pentru o perioadă de maxim 6 luni și numai o singură data. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu actiune intracelulara disponibile in Romania Apremilast este un inhibitor
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
superficial, înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 2. În anexa nr. 1-d, la punctul 4.1 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical și acordate
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
superficial, înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 4. În anexa nr. 1-d, la punctul 8.1 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical și care
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
superficial, înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 6. În anexa nr. 1-d, la punctul 9.1 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical ce pot
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
superficial, înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor ... 8. În anexa nr. 1-d, la punctul 9.4 „Desfășurătorul serviciilor medicale incluse în plata pe serviciu medical ce pot
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
superficial, înțepate superficial, necroze cutanate, escare, ulcere varicoase, dehiscențe plăgi, arsuri, extracție corpi străini țesut moale (anestezie, excizie, sutură, inclusiv îndepărtarea firelor, pansament) n) Supraveghere travaliu fără naștere o) Naștere inopinată p) Testul monofilamentului q) Peakflowmetrie r) Tratamente intramuscular, intravenos, subcutanat, perfuzii intravenoase (nu include medicația) s) Pansamente, suprimat fire ș) Administrarea de oxigen până la predarea către echipajul de prim ajutor *) Serviciile medicale nominalizate la art. 1 alin. (2) lit. e) din anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
Tetra ® Tipul vaccinului vaccin gripal tetravalent (virion vaccin gripal tetravalent, antigen vaccin gripal tetravalent (virion vaccin gripal (viu atenuat, Mod de administrare fragmentat, inactivat) Injectare intramusculară sau subcutanată de suprafaţă, inactivat intramuscular sau subcutanat profund fragmentat, inactivat) Injectare intramusculară sau subcutanată administrat pe cale nazală) nazală Indicații de administrare privind grupa de vârstă 60 ani 3 ani 6 luni 24 luni – 18 ani Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat de sodiu monobazic Fosfat de sodiu dibazic Apă pentru preparate injectabile 9-Octoxinol
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
proteine de pui de găină) Formaldehidă, Bromură de cetiltrimetilamoniu, Polisorbat 80 Urme de ouă (cum este ovalbumină) Formaldehidă Octoxinol-9 Proteine din ou (de exemplu, ovalbumină) Perioada de valabilitate Administrare 1 an 1 an 1 an 18 săptămâni Injectare intramuscular sau subcutanat profund (Influvac Tetra ® ) Injectare intramuscular sau subcutanat (Efluelda ® , Vaxigrip Tetra ® ) - în partea antero- laterală a coapsei (sau mușchiul deltoid dacă masa musculară este adecvată) la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 35 de luni, sau mușchiul deltoid la
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
de cetiltrimetilamoniu, Polisorbat 80 Urme de ouă (cum este ovalbumină) Formaldehidă Octoxinol-9 Proteine din ou (de exemplu, ovalbumină) Perioada de valabilitate Administrare 1 an 1 an 1 an 18 săptămâni Injectare intramuscular sau subcutanat profund (Influvac Tetra ® ) Injectare intramuscular sau subcutanat (Efluelda ® , Vaxigrip Tetra ® ) - în partea antero- laterală a coapsei (sau mușchiul deltoid dacă masa musculară este adecvată) la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 35 de luni, sau mușchiul deltoid la copiii cu vârsta începând de la 36
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
așteptați să se usuce. Agitați produsul înainte de utilizare. Adoptați o atitudine calmă, pozitivă și liniștitoare. Injectarea vaccinului: de preferință pe cale intramusculară în mușchiul deltoid (mușchi relaxat, ac introdus perpendicular pe piele). sau în caz contrar pe o cale subcutanată profundă în regiunea deltoidă (ac introdus la 45 ° în pliul pielii format între degetul mare și arătător). După injectare: Aruncați dispozitivul (cu acul atașat la seringă) în recipientul de colectare a deșeurilor. Nu recapișonați niciodată acele. Comprimați zona de injecție
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
de 15 minute în vederea identificării unei eventuale RAPI imediate. Dacă persoana vaccinată nu se simte bine, luați primele măsuri de urgență și sunați la 112. Observație: pentru pacienții tratați cu anticoagulante, diagnosticați cu hemofilie sau trombocitopenie, se recomandă administrarea subcutanată a vaccinului gripal (Administrarea intramusculară poate provoca sângerări). Compresia locului de injectare trebuie apoi exercitată timp de cel puțin 5 minute. În cazul administrării unui vaccin a cărui cale de administrare este intranazală (recomandat persoanelor cu varsta 2-18 ani) se
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
în special imediate și la vaccinări anterioare), tratamente anticoagulante sau antiagregante plachetare, persoane cu diabet zaharat, sub chimioterapie). 5.B. Administrarea vaccinului . La sfârșitul modulului, farmaciștii vor putea să: Descrie diferitele etape implicate în administrarea vaccinului gripal pe cale intramusculară sau subcutanată; Aplice măsurile prealabile de igienă (spălarea mâinilor, dezinfecția pielii etc.); Efectueze vaccinarea împotriva gripei pe cale intramusculară sau subcutanată (instrumente de simulare, practică sub controlul unui medic); Știe cum să acționeze în mod corespunzător în caz de reacție anafilactică; Pună
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
Administrarea vaccinului . La sfârșitul modulului, farmaciștii vor putea să: Descrie diferitele etape implicate în administrarea vaccinului gripal pe cale intramusculară sau subcutanată; Aplice măsurile prealabile de igienă (spălarea mâinilor, dezinfecția pielii etc.); Efectueze vaccinarea împotriva gripei pe cale intramusculară sau subcutanată (instrumente de simulare, practică sub controlul unui medic); Știe cum să acționeze în mod corespunzător în caz de reacție anafilactică; Pună în aplicare trasabilitatea actului de vaccinare; să acceseze programul informatic pentru farmacist, să precizeze în documentul eliberat persoanei care
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
vaccinare și în sistemul de trasabilitate a vaccinării: data, lotul, denumirea vaccinului, persoana vaccinată, numele vaccinatorului; Cunoască procedura de notificare a efectelor adverse în cadrul sistemului național de farmacovigilență; Descrie diferitele etape implicate în administrarea vaccinului gripal pe cale intramusculară, subcutanată sau intranazală; Aplice măsurile prealabile de igienă (igiena mâinilor, dezinfecția tegumentului etc.); Să administreze vaccinul gripal pe cale intramusculară, subcutanată sau intranazală, în funcție de produs (instrumente de simulare, practică sub controlul unui medic); Știe cum să acționeze în mod
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
a efectelor adverse în cadrul sistemului național de farmacovigilență; Descrie diferitele etape implicate în administrarea vaccinului gripal pe cale intramusculară, subcutanată sau intranazală; Aplice măsurile prealabile de igienă (igiena mâinilor, dezinfecția tegumentului etc.); Să administreze vaccinul gripal pe cale intramusculară, subcutanată sau intranazală, în funcție de produs (instrumente de simulare, practică sub controlul unui medic); Știe cum să acționeze în mod corespunzător în caz de reacție anafilactică. 5.C Raportare La sfârșitul modulului, farmaciștii vor putea să: să dețină informațiile referitoare la
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
primului ciclu, urmat de 500 mg/m 2 administrare intravenoasă în ziua 1 a următoarelor 5 cicluri) Sau 6 cicluri la 28 zile (375 mg/m 2 administrare intravenoasă în ziua 0 a primului ciclu, urmat în ciclurile ulterioare de rituximab forma subcutanată (s.c.) în doză fixă de 1600 mg în ziua 1 a următoarelor 5 cicluri) Înaintea ciclului 1 Ciclul 1 Ciclurile 2-6 Ciclurile 7-24 VENETOCLAX Săpt. 1 Săpt. 2 Săpt. 3 Săpt. 4 Săpt. 5 20 50 100 200 400 400
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
mg o dată pe zi, administrată pe cale orală, în zilele 1 până la 14 ale fiecărui ciclu repetat de 21 zile. Bortezomib: doza inițială recomandată de este de 1,3 mg/m2, administrată o dată pe zi pe cale intravenoasă sau subcutanată, ȋn zilele prezentate ȋn Tabelul 1. Doza recomandată de dexametazonă este de 20 mg o dată pe zi, administrată pe cale orală, ȋn zilele prezentate ȋn Tabelul 1. Tratamentul cu pomalidomidă în asociere cu bortezomib și dexametazonă trebuie administrat până
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
rutină) cu substanțe hemostatice de bypassing (de exemplu CCPa și rFVIIa) trebuie întrerupt în ziua precedentă inițierii terapiei cu emicizumab. Profilaxia cu factor VIII poate fi continuată în primele 7 zile ale tratamentului cu emicizumab. Emicizumab este destinat exclusiv utilizării subcutanate și trebuie administrat cu respectarea tehnicilor adecvate de asepsie. Doze: Doză de încărcare : 3 mg/kg o dată pe săptămână în primele 4 săptămâni. Schema terapeutică a dozei de încărcare este aceeași, indiferent de schema terapeutică a dozei de întreținere. Doza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ml per injecție. Durata tratamentului: Emicizumab este destinat tratamentului profilactic pe termen lung. Ajustări ale dozei pe durata tratamentului: Nu există recomandări privind ajustările dozei de emicizumab. Omiterea sau întârzierea administrării dozelor: Dacă pacientul omite să administreze una dintre injecțiile subcutanate de emicizumab programate, acesta trebuie instruit să administreze doza omisă cât mai curând posibil, până la o zi înainte de ziua programată pentru administrarea dozei următoare. Pacientul va administra doza următoare conform programului obișnuit de administrare. Pacientul nu trebuie să
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
administrare Mod de administrare Apomorfina Pen 10 mg/ml soluție injectabilă (face obiectul unui contract cost-volum) se administrează pe cale subcutanată prin injecție intermitentă, în bolus. Apomorfina 5 mg/ml soluție perfuzabilă în seringă preumplută unidoză - se administreaza sub formă de perfuzie subcutanată continuă printr-o minipompă Doze pentru administrarea subcutana, intermitenta Determinarea dozei prag Doza adecvată pentru fiecare pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este sugerată următoarea schemă terapeutică: 1 mg de apomorfină HCl
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
injecții și uneori nu mai puțin de 12 injecții zilnic. Se recomandă ca doza totală zilnică de apomorfină HCl să nu depășească 100 mg, iar injecțiile administrate separat în bolus nu trebuie să depășească 10 mg. pentru administrarea prin perfuzie subcutanată continuă printr-o minipompă Pacienții care au demonstrat un răspuns bun în perioada „on” (fără simptomatologie) în decursul etapei inițiale a tratamentului cu apomorfină, dar la care controlul general al simptomatologiei rămâne nesatisfăcător atunci când se administrează injecții intermitente sau
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cu apomorfină, dar la care controlul general al simptomatologiei rămâne nesatisfăcător atunci când se administrează injecții intermitente sau care necesită injecții numeroase și frecvente (mai mult de 10 injecții zilnic) pot să înceapă sau să treacă la tratamentul cu perfuzii subcutanate continue, administrate prin intermediul unei minipompe și/sau al unei pompe de seringă, după cum urmează: Selectarea tipului de minipompă și/sau injectomat care trebuie utilizate și stabilirea dozelor necesare se va face de către medic, în conformitate cu necesitățile particulare ale
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cvasi- sincopă. Pacienții trebuie să raporteze modificările clinice care ar putea conduce la hipokaliemie , de exemplu gastroenterita sau inițierea terapiei cu diuretice. La fiecare vizită medicală trebuie să fie reevaluați factorii de risc. Administrarea de apomorfină este asociată cu reacții subcutanate locale . Acestea pot fi uneori reduse prin schimbarea locurilor de injectare pentru a evita zonele cu nodularități sau indurații. La pacienții cărora li s-a administrat apomorfină s-au raportat anemie hemolitică și trombocitopenie . Analizele hematologice trebuie efectuate la intervale
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
2 ); Afecțiuni acute medico-chirurgicale: deshidratare, infecție severă, șoc, ; Pancreatite acute sau risc de pancreatită; Antecedente de cancer tiroidian Valori crescute ale calcitoninei Gastropareza Boală inflamatorie intestinală Sarcină Tratament Combinații Insuline Degludec + Liraglutidum se administrează o dată pe zi prin injecție subcutanată, în trepte de doză. O treaptă de doză conține insulină degludec 1 unitate și liraglutid 0,036 mg. Stiloul injector (pen) preumplut poate administra între 1 și 50 de trepte de doză, în pași de o treaptă de doză. Doza maximă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ai altor manifestări cronice ale PHA. În ceea ce priveste tratamentul, trebuie subliniată importanța profilaxiei crizei de porfirie la persoanele cunoscute cu această afecțiune. Doze Doza recomandată de GIVOSIRAN este de 2,5 mg/kg o dată pe lună, administrată prin injecție subcutanată. Doza se bazează pe greutatea corporală efectivă. Doza administrată pacientului (în mg) și volumul (în ml) trebuie calculate după cum urmează: Greutatea corporală a pacientului (kg) × doza (2,5 mg/kg) = cantitatea totală (mg) de medicament care trebuie administrată. Cantitatea totală (mg
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]