6,969 matches
-
antecedente de boală; ... – contactul cu o boală infecțioasă; ... – naștere prematură; ... – astm, eczemă sau febra fânului; ... – boală ușoară autolimitată, fără febră, de exemplu, rinoree; ... – tratament cu antibiotice, steroizi topici și inhalatori; ... – sarcină la unul din membrii familiei; ... – alăptare; ... – antecedente de icter; ... – sugar sau copil subponderal; ... – antecedente personale sau familiale apropiate (părinte, frate) de convulsii febrile sau epilepsie; ... – intervenție chirurgicală recentă sau programată; ... – anestezie generală iminentă; ... – istoric de imunizare necunoscut sau insuficient documentat; ... – deficit de G6PD; ... – intoleranțe alimentare; ... – tratament cu interferoni și alți
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
Tulburare din spectrul neuromielitei optice (TSNMO); ... ... 2. persoane cu vârsta ≥ 65 de ani. ... ... II. Administrare: – administrare pe cale intramuscular profund, la nivelul mușchiului deltoid, la persoanele cu vârsta de peste 1 an sau la nivelul musculaturii antero-laterale a coapsei, la sugarii cu vârsta sub 1 an; ... – vaccinurile vor fi administrate cu precauție persoanelor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare care poate contraindica injectarea intramusculară, cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de vaccinare 1. Vaccinul meningococic tetravalent A, C, W, Y (conjugat cu proteina transportoare pentru toxoidul tetanic) se poate administra după următoarele scheme: A. Nimenrix – sugari cu vârsta de 6 săptămâni până la mai puțin de 6 luni: trebuie administrate două doze, fiecare a câte 0,5 ml, cu un interval de 2 luni între doze; ... – sugari cu vârsta de la 6 luni, copii, adolescenți și adulți
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
toxoidul tetanic) se poate administra după următoarele scheme: A. Nimenrix – sugari cu vârsta de 6 săptămâni până la mai puțin de 6 luni: trebuie administrate două doze, fiecare a câte 0,5 ml, cu un interval de 2 luni între doze; ... – sugari cu vârsta de la 6 luni, copii, adolescenți și adulți pentru vaccinarea primară: administrarea unei singure doze de 0,5 ml. Necesitatea unei doze primare suplimentare poate fi considerată adecvată pentru persoanele cu expunere potențial continuă și cu risc de a
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
conjugate sau cu alte vaccinuri polizaharidice meningococice neconjugate. Doza de rapel se va administra la 5 ani de la prima vaccinare. ... ... ... 2. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul B (rADN, component, adsorbit - denumire comercială Bexsero) se poate administra după următoarele scheme: – sugari cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 luni: trei doze a câte 0,5 ml, prima doză fiind administrată la vârsta de 2 luni, iar celelalte 2 doze la un interval de cel puțin 1 lună între doze, sau două doze
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
prima; o doză de rapel în al doilea an de viață, la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni, cu un interval de cel puțin 6 luni între seria de doze din cadrul imunizării primare și doza de rapel; ... – sugari cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni, două doze a câte 0,5 ml la interval de cel puțin 2 luni între dozele vaccinării primare; o doză de rapel în al doilea an de viață, cu un interval de cel
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
timpul sarcinii, cu excepția cazului în care starea clinică a femeii necesită tratament cu alfa alglucosidază. Alăptarea Date limitate sugerează că alglucozidaza alfa se excretă prin laptele matern în concentrații foarte mici. Nu se preconizează nici un efect clinic la sugarul alăptat din cauza transferului redus în laptele matern și a biodisponibilității reduse. Prin urmare, alăptarea poate fi luată în considerare în timpul tratamentului cu alglucozidaza alfa. Ca măsură de precauție, poate fi luată în considerare întreruperea alăptării în primele 24
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
risc crescut, ca urmare a utilizării medicamentelor cu inhibitor uman de esterază C1, la gravide. Inhibitorul uman de esterază C1 este un component fiziologic al plasmei umane. Nu există informații cu privire la excreția pdC1-INH în laptele uman, efectul asupra sugarului alăptat sau efectele asupra producției de lapte. Fertilitatea: inhibitorul uman de esterază C1 este un component fiziologic al plasmei umane. Nu s-au realizat studii cu pdC1-INH referitoare la toxicitatea asupra funcției de reproducere și dezvoltării la animale. ... ... IV. Criterii
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
proeminente. – Absența generalizată (inclusiv palmo-plantară) a țesutului adipos, observată rapid postpartum, în primii doi ani de viață; ... – Manifestări clinice asociate: acanthosis nigicans apărut precoce, abdomen proeminent prin hepato/splenomegalie, cu hernii, musculatura proeminentă; ... – Asocieri fenotipice posibile: hipotonie musculară, instabilitate cervicală la sugar și copilul mic; ... – Apetit crescut, creștere liniară accelerată cu maturizare osoasă avansată; foarte rar adrenarha sau menarha precoce; talie finală adultă normală sau ușor redusă ... – Fenotip de SOPC asociat, cu infertilitate la sexul feminin, dar fertilitate normală la sexul masculin
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
parțial sau generalizat + 2 criterii clinice majore sau 1 criteriu clinic major+două criterii minore (tabel) Caracteristici Clinice majore Caracteristici Clinice minore Caracteristici suportive 1. Facies și aspect fenotipic specific: - Cushingoid - Acromegaloid - Progeroid Cardiomiopatie hipertrofică Poate fi prezentă din perioada de sugar sau poate apărea și ulterior în dezvoltare Falimentul creșterii la sugari și copii mici 2. Acanthosis nigricans/elemente clinice de virilizare la sexul feminin (fenotip de PCOS la sexul feminin) Dizabilitate intelectuală Ușoară (IQ: 50-70) și moderată (IQ: 35-50) - la cca
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
major+două criterii minore (tabel) Caracteristici Clinice majore Caracteristici Clinice minore Caracteristici suportive 1. Facies și aspect fenotipic specific: - Cushingoid - Acromegaloid - Progeroid Cardiomiopatie hipertrofică Poate fi prezentă din perioada de sugar sau poate apărea și ulterior în dezvoltare Falimentul creșterii la sugari și copii mici 2. Acanthosis nigricans/elemente clinice de virilizare la sexul feminin (fenotip de PCOS la sexul feminin) Dizabilitate intelectuală Ușoară (IQ: 50-70) și moderată (IQ: 35-50) - la cca 80 % din cazurile cu mutații BSCL2, respectiv 10 % din cazurile cu
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
și al sensibilității la insulină Epidemiologie Mai frecventă la pacienții de origine africană Mai frecventă la pacienții de origine europeană, Orientul mijlociu, japoneză Vârsta de debut Imediat după naștere Imediat după naștere La cca 3 luni postpartum În perioada de sugar Țesut adipos facial ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓ Țesut adipos de importanță mecanică (periorbital, de la nivel palmoplantar și articular) ↔ ↓↓↓↓ ↔ ↔ Țesut adipos trunchi ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ Țesut adipos fesier ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ Țesut adipos măduvă osoasă ↓↓↓↓ ↓↓↓↓ ↔ ↔ ↔ Distribuție/anomalii de țesut adipos Este afectat doar țesutul adipos cu importanță metabolică (intraabdominal, intermuscular, subcutanat
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
ușoară/moderată) Sdr de neuron motor superior Sdr neurodegenerativ progresiv, cu prognostic fatal Neuropatie motorie distală Alte caracteristici Aspect acromegaloid teratozoospernie Poate asocia falimentul creșterii cu statură mică Hipocalcemie prin rezistență la vitamina D Lipodistrofie cu debut tardiv în perioada de sugar Afectare nefrotică cu deficit de IgA Anexa nr. 2 LIPODOSTROFII PARȚIALE CONGENITALE - (FPLD = "Familial Parțial Lypodystrophies") - FPLD2 și FPLD3 acoperă minim 50% cazuri CARACTERIZARE CLINICO-PATOGENICĂ Tip FPLD1 Sdr. Koebberling FPLD2 Sdr. Dunnigan FPLD3 FPLD4 FPLD5 FPLD6 FPLD7 FPLD AKT2 linkată
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
#601812 Vârsta de debut de la naștere, caracter evolutiv- tabloul complet până la vârsta școlară Falimentul sever al creșterii postnatale din primul an de viață, debut în copilăria tardivă concomitent cu acumulare a țesutului adipos visceral Prenatal Prenatal Perioada de sugar Caracteristici generale Falimentul creșterii postnatale Întârziere severă de dezvoltare Retard de creștere Tulb de dezvoltare globală pre și postnatală, statură mică Întârziere globală de dezvoltare Deficit sever de creștere pre și postnatal Creștere normală sau accelerată Semne de senescență din
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Falimentul creșterii postnatale Întârziere severă de dezvoltare Retard de creștere Tulb de dezvoltare globală pre și postnatală, statură mică Întârziere globală de dezvoltare Deficit sever de creștere pre și postnatal Creștere normală sau accelerată Semne de senescență din perioada de sugar Facies Hipoplazie de mandibulă (aspect de ”facies de pasăre”) claviculară închiderea tardivă a suturilor anomalii dentare alopecie Macrocefalie relativă la dimensiunile feței, baza și vârful nasului înguste, micrognație, retrognați, buze subțiri Facies efilat, hipoplazie mandibulă Par subțire, friabil Facies subțire
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
sfingomielinaza acida- determina acumularea patologică a lipidelor( în principal a sfingomielinei) la nivelul tuturor celulelor corpului dar preponderent la nivelul splinei, ficatului, plămânilor, măduvei osoase și creierului. Boala Niemann-Pick are 4 forme: 1. tip A; debutul este la vârsta de sugar (aprox. în jurul vârstei de 6 luni). Pacienții prezintă: neurodegenerescență severă, hepatosplenomegalie și infecții respiratorii. ... 2. tip A/B; debutul este în copilărie (în jurul vârstei de 5-7 ani). Pacienții prezintă: afectare neurologică (neuropatie periferică, semne extrapiramidale, ataxie și deficiențe în
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeași oră, în fiecare zi. Schema de administrare în funcție de vârstă și greutatea corporală Vârsta și greutatea corporală Doza zilnică recomandată Vârsta*) și greutatea corporală Doza zilnică recomandată Nou născuți și sugari < 2 luni**) 0,15 mg/kg Vârsta de 2 luni până la < 2 ani 0,20 mg/kg Vârsta ≥ 2 ani (< 20 kg) 0,25 mg/kg Vârsta ≥ 2 ani (≥ 20 kg) 5 mg *) vârsta corectată pentru nou născuții prematuri **) Nu sunt disponibile date farmacocinetice pentru
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
despre modul în care se pregătește doza zilnică prescrisă, înainte de administrarea primei doze. Risdiplam se administrează pe cale orală, o dată pe zi, după masă, la aproximativ aceeași oră zilnic, cu ajutorul seringii reutilizabile furnizate pentru administrare orală. La sugarii care sunt alăptați, risdiplam trebuie administrat după alăptare. Risdiplam nu trebuie amestecat cu lapte sau formule de lapte. Risdiplam trebuie administrat imediat după ce a fost extras în seringa pentru administrare orală. Dacă nu este administrat în interval de 5
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
2. Formaldehidă Tip criteriu Aspectul urmărit Cerința Modalitatea de verificare Factori de evaluare e) Cerințe aplicabile produsului final referitoare la conținutul de formaldehidă - pondere: maxim 10% Se acordă punctaj maxim pentru valori sub 75 ppm (20 ppm în produsele pentru sugari și copii sub vârsta de 3 ani și 16 ppm în produsele care intră în contact direct cu pielea). Certificat de produs ecologic de tip 1 sau declarația de la producător însoțită de rapoarte de încercare (conform EN ISO 14184-1
ANEXE din 27 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278051]
-
sub vârsta de 3 ani și 16 ppm în produsele care intră în contact direct cu pielea). Certificat de produs ecologic de tip 1 sau declarația de la producător însoțită de rapoarte de încercare (conform EN ISO 14184-1 — produse pentru sugari și copii sub 3 ani) cu privire la conținutul de formaldehidă existentă în produsul finit precum și orice alte documente doveditoare adecvate. f) Conținutul de bumbac ecologic sau alte fibre naturale - pondere: maxim 10 % Se va specifica proporția de bumbac
ANEXE din 27 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278051]
-
fiecare amină Standardele EN 14362-1 și 3 sau un standard echivalent. 1.2 Formaldehidă Aplicabilitate: Toate articolele de îmbrăcăminte și textilele de interior care conțin fibre naturale Următoarele valori-limită se aplică în privința reziduurilor de formaldehidă în produsul finit: - produse pentru sugari și copii sub 3 ani - toate celelalte produse O performanță îmbunătățită pentru îmbrăcămintea în contact cu pielea ar putea fi solicitată în plus ca un criteriu de atribuire. Următoarea cerință poate fi aplicată ca un criteriu extins numai pentru textilele
ANEXE din 27 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278051]
-
lizozomale-sfingomielinaza acida - determină acumularea patologică a lipidelor (în principal a sfingomielinei) la nivelul tuturor celulelor corpului dar preponderent la nivelul splinei, ficatului, plămânilor, măduvei osoase și creierului. Boala Niemann-Pick are 4 forme: 1. Tip A; debutul este la vârsta de sugar (aprox. în jurul vârstei de 6 luni). Pacienții prezintă: neurodegenerescență severă, hepatosplenomegalie și infecții respiratorii. ... 2. Tip A/B; debutul este în copilărie (în jurul vârstei de 5 - 7 ani). Pacienții prezintă: afectare neurologică (neuropatie periferică, semne extrapiramidale, ataxie și deficiențe
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
consecință, ozanimod este contraindicat în timpul sarcinii iar administrarea trebuie încetată cu 3 luni înaintea planificării unei sarcini. Ozanimod/metaboliții acestuia se excretă în lapte la animalele tratate în timpul lactației. Din cauza potențialului de reacții adverse grave la ozanimod/metaboliți pentru sugari, femeile cărora li se administrează ozanimod nu trebuie să alăpteze. Revenirea activității bolii în SM (efect rebound) după oprirea tratamentului cu ozanimod Trebuie avută în vedere posibilitatea exacerbării severe a bolii după oprirea tratamentului cu ozanimod. Pacienții trebuie monitorizați privind
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
mg se administrează sub formă de injecție subcutanată o dată pe lună, la aceeași dată în fiecare lună, pentru copii cu o greutate corporală de cel puțin 40 kg. ... f) Tratamentul cu anakinra este indicat la adulți, adolescenți, copii și sugari cu vârsta de 8 luni și peste, cu o greutate corporală de 10 kg sau peste - pentru tratamentul bolii Still, inclusiv artrită juvenilă idiopatică sistemică (AJIS) și boala Still cu debut la vârsta adultă (BSVA), cu caracteristici sistemice active de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
labors), personal specializat pentru realizarea de efecte speciale (foc, explozii, ploaie, zăpadă, gheață, fum, manevrare muniție falsa cadru, etc.) 2.8-02 Materiale departament SFX - achiziționare și închiriere de materiale specifice departamentului, materiale pirotehnice, consumabile, achiziție materiale specifice si consumabile (sticlă securizată / sugar glass, compuși chimici de curățare a apei, sisteme filtrare apă, zăpadă falsă, etc.) 2.8-03 închiriere echipamente SFX și manufacturare instalații SFX - instalații ploaie, zăpadă, fum, foc, instalații pirotehnice, schele, instalații ancorare, cisterne apă, etc. 2.8-04 închiriere arme, Transport special arme
PROCEDURĂ din 1 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285197]