2,656 matches
-
e). Dacă toate animalele care trebuie testate, la care se face referire în pct. 6A, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative, daca prezintă un titru brucellic mai mare de 30 de U.I., dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
19, ele pot fi considerate negative, daca prezintă un titru brucellic mai mare de 30 de U.I., dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau un titru mai mic de 20 unități CEE, în toate celelalte cazuri. În cazul bovinelor care erau gestante în momentul izbucnirii, controlul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului ele să prezinte un titru mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu mai puțin de 12 luni înainte sau un titru mai mic de 20 unități CEE, în toate celelalte cazuri. În cazul bovinelor care erau gestante în momentul izbucnirii, controlul final trebuie să fi fost efectuat la cel putin 21 de zile după ce ultimul animal gestant în momentul izbucnirii a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
pozitiv al sensibilității, la începutul reacției; ... f) controlul specificității reacției cu ajutorul serului negativ. ... 2.3.5. Calculul rezultatelor: Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale CFT (ICFTU)/ml. Dacă OIEISS se testează printr-o metodă dată rezultatul este dat că titru [Ț(OIEISS)]. Rezultatul testului pentru un ser exprimat sub formă de titru Ț(TESTSERUM) trebuie convertit în ICFTU/ml. Pentru a converti expresia titrului în ICFTU, factorul (F) necesar conversiei titrului de la un ser necunoscut Ț(TESTSERUM) în ICFTU, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
negativ. ... 2.3.5. Calculul rezultatelor: Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale CFT (ICFTU)/ml. Dacă OIEISS se testează printr-o metodă dată rezultatul este dat că titru [Ț(OIEISS)]. Rezultatul testului pentru un ser exprimat sub formă de titru Ț(TESTSERUM) trebuie convertit în ICFTU/ml. Pentru a converti expresia titrului în ICFTU, factorul (F) necesar conversiei titrului de la un ser necunoscut Ț(TESTSERUM) în ICFTU, se află din formulă următoare: F = 1000 ● 1/Ț(OIEISS) Și conținutul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
internaționale CFT (ICFTU)/ml. Dacă OIEISS se testează printr-o metodă dată rezultatul este dat că titru [Ț(OIEISS)]. Rezultatul testului pentru un ser exprimat sub formă de titru Ț(TESTSERUM) trebuie convertit în ICFTU/ml. Pentru a converti expresia titrului în ICFTU, factorul (F) necesar conversiei titrului de la un ser necunoscut Ț(TESTSERUM) în ICFTU, se află din formulă următoare: F = 1000 ● 1/Ț(OIEISS) Și conținutul în unități CFT/ml al serului testat Ț(TESTSERUM) se află cu următoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
testează printr-o metodă dată rezultatul este dat că titru [Ț(OIEISS)]. Rezultatul testului pentru un ser exprimat sub formă de titru Ț(TESTSERUM) trebuie convertit în ICFTU/ml. Pentru a converti expresia titrului în ICFTU, factorul (F) necesar conversiei titrului de la un ser necunoscut Ț(TESTSERUM) în ICFTU, se află din formulă următoare: F = 1000 ● 1/Ț(OIEISS) Și conținutul în unități CFT/ml al serului testat Ț(TESTSERUM) se află cu următoarea formulă: IKBRE(TESTSERUM) = F x Ț(TESTSERUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
de lucru că aceea utilizată pentru testarea individuală. Institutele oficiale menționate la pct. A, subpct. 2 sunt responsabile pentru verificarea calității metodei ELISA, în special pentru determinarea, pentru fiecare lot de producție, a numărului de probe puse în comun în funcție de titrul obținut pentru serul E4. Serul E4 va fi furnizat de Laboratorul Veterinar Național din Copenhaga. 3. Condiții de utilizare a testului ELISA pentru depistarea LEB Metodă ELISA poate fi utilizată pe o probă de lapte sau de lactoser, obținute dintr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
și dimensiunea titlului de călătorie pentru cetățeni români 1. Titlul de călătorie pentru cetățeni români - conținutul documentului Titlul de călătorie pentru cetățeni români cuprinde următoarele date: a) numele țării (ROMÂNIA/ROMANIA/ROUMANIE); ... b) denumirea documentului (TITLU DE CĂLĂTORIE/TRAVEL DOCUMENT/TITRE DE VOYAGE); ... c) număr de înregistrare din registrul de servicii consulare al misiunii diplomatice/oficiului consular (NR. ÎNREGISTRARE - REG. NO./ NO. REG.); ... d) numărul documentului - pretipărit (NR. DOCUMENT/DOC. NO./ NO. DOC.); ... e) valabilitatea documentului (VALABIL PENTRU O SINGURĂ CĂLĂTORIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273589_a_274918]
-
dimensiunea titlului de călătorie pentru străini 1. Titlul de călătorie pentru străini - conținutul documentului Titlul de călătorie pentru străini cuprinde următoarele date: a) numele țării (ROMÂNIA/ROMANIA/ROUMANIE); ... b) denumirea documentului (TITLU DE CĂLĂTORIE PENTRU STRĂINI/TRAVEL DOCUMENT FOR FOREIGNERS/TITRE DE VOYAGE POUR ETRANGERS); ... c) număr de înregistrare din registrul de servicii consulare al misiunii diplomatice/oficiului consular (NR. ÎNREGISTRARE - REG. NO./ NO. REG); ... d) numărul documentului - pretipărit (NR. DOCUMENT /DOC. NO./ NO. DOC.); ... e) valabilitatea documentului (VALABIL PENTRU O
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273589_a_274918]
-
și dimensiunea titlului de călătorie pentru apatrizi 1. Titlul de călătorie pentru apatrizi - conținutul documentului Titlul de călătorie cuprinde următoarele date: a) numele țării (ROMÂNIA/ROMANIA/ROUMANIE); ... b) denumirea documentului (TITLU DE CĂLĂTORIE PENTRU APATRIZI/TRAVEL DOCUMENT FOR STATELESS PERSONS/TITRE DE VOYAGE POUR APATRIDES); ... c) număr de înregistrare din registrul de servicii consulare al misiunii diplomatice/oficiului consular (NR. ÎNREGISTRARE - REG. NO./ NO. REG.); ... d) numărul documentului - pretipărit (NR. DOCUMENT/DOC. NO./ NO. DOC.); ... e) valabilitatea documentului (VALABIL PENTRU O
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273589_a_274918]
-
mică de șase săptămâni.) 10.7. Nu au fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 13 fie (provin dintr-o regiune recunoscută oficial ca indemnă de bruceloză;)12 5 fie (au fost supuse unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml, în cursul ultimelor 30 de zile;)14 5 fie (au o vârstă mai mică de 12 luni;) 5 fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă;) 10.8 A Aceste animale
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de zile, având rezultate negative și) nu au fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 10 fie (provin dintr-un șeptel recunoscut oficial ca indemn de bruceloză;) 5 11 fie (au fost supuse unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml, în cursul ultimelor 30 de zile;) 5 fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă.) 10.5. După cunoștința subsemnatului și în conformitate cu declarația scrisă a proprietarului, animalele: (a) nu provin din
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
și teste de control rapide, serurile se pot testa într-o diluție unică 1:5 (apendicele 1). Eventual, 10 seruri se pot testa într-o serie de diluții de la 1:5 până la 1:640 (apendicele 2). Vor rezulta informații cu privire la titrul anticorpului din serul de testare. Procedura: 1. Se diluează antigenul BTV la concentrația pretitrată în PBS, se agită energic cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete pentru a dispersa agregatele de virus (în absența unui aparat cu ultrasunete, se agită puternic cu
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului se consideră negative, în cazul în care nu există nici o neutralizare la o diluție de 1/2 (ser nediluat). B.
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
poate efectua o citire microscopică finală sau plăcile se pot fixa și colora în vederea unei citiri macroscopice, utilizând, de exemplu, solutie salină formolată 10 % și albastru de metilen 0,05 %. Controale: Controalele fiecărui test cuprind un antiser omolog de un titru cunoscut, un control al celulelor, un control de toxicitate a serului, un control al mediului și o titrare a virusului pe baza căreia se calculează cantitatea reală a virusului utilizată în test. Interpretare: Godeurile care prezintă CPE sunt considerate infectate
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
după metoda Spearman-Karber. (Karber, G., 1931, Archiv fuer Experimentelle Pathologie und Pharmakologie, 162, 480). Testele se consideră valide în cazul în care cantitatea reală de virus folosită pentru fiecare godeu este cuprinsă între 101,5 și 102,5 TCID50 și titrul serului de referință nu variază cu un factor mai mare de 2 față de titrul anticipat, estimat după modul titrărilor precedente. În cazul în care controalele se găsesc în afara acestor limite, se repetă testele. Un titru final de 1/11 sau
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Testele se consideră valide în cazul în care cantitatea reală de virus folosită pentru fiecare godeu este cuprinsă între 101,5 și 102,5 TCID50 și titrul serului de referință nu variază cu un factor mai mare de 2 față de titrul anticipat, estimat după modul titrărilor precedente. În cazul în care controalele se găsesc în afara acestor limite, se repetă testele. Un titru final de 1/11 sau mai mic se consideră negativ. C. Detectarea și cuantificarea anticorpului prin testul ELISA se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
și 102,5 TCID50 și titrul serului de referință nu variază cu un factor mai mare de 2 față de titrul anticipat, estimat după modul titrărilor precedente. În cazul în care controalele se găsesc în afara acestor limite, se repetă testele. Un titru final de 1/11 sau mai mic se consideră negativ. C. Detectarea și cuantificarea anticorpului prin testul ELISA se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Antiseruri de iepure față de șapte tipuri de antigenul 146S al virusului febrei aftoase (FMDV) folosite la
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
folosite la o concentrație care formează un monostrat complet după 24 de ore. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la șase zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (ser nediluat) se consideră negative. B. Orice alt test recunoscut în contextul Deciziei 2001/618
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de ore. Se toarnă în fiecare godeu 0,1 ml de suspensie celulară. Controale: (i) controlul infecțiozității virusului; (ii) controale de toxicitate a serului; (iii) controale de culturi celulare neinoculate; (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului folosit la testare se înregistrează după trei până la cinci zile de incubare la temperatura de 37 °C. Titrurile serului mai mici decât 1/2 (diluție finală) se consideră negative. În cazul în care eșantioanele de ser nediluat sunt toxice
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
datorată prezenței unei mase pelvine sau neregularități ale ciclului menstrual. Procedurile de diagnostic vor include ultrasonografia pelvină, tomografia computerizată abdomino-pelvină (CT scan), RX toracic și PET-scan pentru cazuri selectate. La pacientele tinere vor fi determinate gonadotropina corionică umană serică (hCG), titrul alfa-fetoproteinei (AFP) și lactat dehidrogenaza (LDH), o hemoleucogramă completă, funcțiile hepatice și renale. Inhibina este secretată de tumorile cu celule de granuloasă și este un marker util pentru această afecțiune. În cazul suspiciunii de gonadoblastom, se va obține un cariotip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
IV they come from herds which are not restricted under the național brucellosis eradication legislation and aș recorded at section IV fie: either: (i) au fost supuse în ultimele 30 zile la un test de seroaglutinare care a arătat un titru de brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare per ml și nu au fost vaccinate împotriva brucelozei*1, they have been subjected to a serum agglutination test which showed a brucella count of less than 30 IU of agglutination
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139157_a_140486]
-
come from swine herds which are not restricted under the național brucellosis eradication legislation and, aș recorded at section IV fie: either. (i) au fost supuse, în cursul a 30 de zile, unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare și unui test de fixare a complementului pentru bruceloză, cu rezultat negativ have been subjected within the past 30 days to a serum agglutination test which showed a brucella count of less
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139157_a_140486]
-
în primele 6 luni de tratament sau la creșterea dozelor, apoi la 2-3 luni a nivelului ALAT, ASAT. Creșteri de C. Biopsia hepatică este recomandată numai dacă: 1) după o întrerupere a MTX de trei săptămâni, după încă trei săptămâni titrul ALAT nu se normalizează 2) într-un interval de 12 luni, 5 din 8 determinări ALAT (sau 9 din 12, în cazul evaluării lunare) sunt anormale D. Conduita funcție de rezultatul biopsiei hepatice: 1) grad inflamație cu scor necroinflamator egal sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]