1,619 matches
-
inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de excludere din tratament: - Apariția de reacții adverse - Pacient non-responder după 3 luni de la inițierea tratamentului - Pacient non-compliant - neprezentare la vizitele de monitorizare VII. Reluare tratament (condiții) - nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
se observă beneficii clinice sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului 1. imagistic - evaluarea progresiei bolii la 3 luni; 2. înainte de inițierea tratamentului și periodic - funcția renală, inclusiv concentrația de azot ureic sanguin (AUS), proteinuria și creatinina serică; colesterol, trigliceride, hemograma completă 3. frecvent - control glicemic la administrarea medicamentelor care pot induce hiperglicemie, 4. periodic - depistarea simptomelor pulmonare care indică boală pulmonară interstițială sau pneumonită; ● apariției ulcerațiilor bucale, ● apariției reacțiilor de hipersensibilitate. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 8 săptămâni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu orlistat: - Biochimie generală: glicemie, test de toleranță la glucoză oral sau hemoglobina glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, trigliceride, TGO, TGP, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale transaminazelor, uree, creatinina; - EKG, consult cardiologic; - Dozări hormonale: TSH, free T4, catecolamine plasmatice sau metaboliții lor la pacienții cu HTA controlată terapeutic, cortizol plasmatic, LH, FSH, PRL la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
sau mai des în cazul apariției reacțiilor adverse. Evaluările vor cuprinde caracteristicile antropometrice (greutate corporală, circumferință talie, circumferință solduri, raport talie/șold), glicemia bazala, testul oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții diabetici, colesterolul total, HDL-colesterolul, LDL-colesterolul, trigliceridele serice, TGO, TGP, EKG, consultul cardiologic. Dozările hormonale și ecografia utero-ovariană vor fi repetate numai dacă evaluarea inițială pentru includerea în Programul terapeutic au fost modificate. 2. Criterii de eficacitate terapeutică: Criterii de control terapeutic optim: ● Scădere ponderala cu minim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
sau rezistență la insulină (apreciate prin glicemia a-jeun, testul de toleranță la glucoză oral sau dozarea insulinemiei a-jeun - insulinemia bazala mai mare de 15 mIU/ mL); 2. coexistența dislipidemiei (profil lipidic: colesterolul total 200 mg/dl, LDL-colesterolul 129 mg/dl, trigliceride serice 200 mg/dl); 3. steatoza hepatică (citoliza hepatică cu markeri de hepatită infecțioasă negativi); 4. prezenta hipertensiunii arteriale (comparativ cu valorile normale pe grupe de varsta); 5. existența apneei de somn; 6. probleme ortopedice; 7. probleme psihologice privind stima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Evaluări complementare (nu mai vechi de 8 săptămâni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu Sibutraminum: - Biochimie generală: glicemie bazala, test oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții cu diabet zaharat, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, trigliceride, uree, creatinina, NA, K la pacienții cu HTA controlată terapeutic, ALT, AST, markeri de hepatită virală la pacienții cu valori crescute ale ALT, AST. - EKG, consult cardiologic - Dozări hormonale: TSH, FT4, catecolamine plasmatice sau metaboliți la pacienții cu HTA controlată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
12 luni. Evaluările de la 3, 6 și 12 luni vor cuprinde caracteristicile antropometrice (greutatea corporală, circumferință taliei, circumferință soldurilor, raportul talie/șold), glicemia bazala, testul oral de toleranță la glucoză sau hemoglobina glicozilată la pacienții diabetici, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, trigliceride, AST, ALT, EKG, consult cardiologic. Dozările hormonale și ecografia utero-ovariană vor fi repetate numai dacă evaluarea inițială pentru includerea în Programul terapeutic au fost modificate. 2. Criterii de eficacitate terapeutică: A. Criterii de control terapeutic optim: ● Scăderea în greutate minim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
a dezvolta DZ tip 2 și boli cardiovasculare, inclusiv IMA și accident vascular cerebral. ÎI. Stadializare a afecțiunii Criteriile ATP III pentru factorii de risc cardiometabolici: FACTORI DE RISC CV PARAMETRII circumferință abdominală crescută Bărbați ≥ 102 cm Femei ≥ 88 cm Trigliceride crescute ≥ 150 mg/dL (≥ 1,7 mmol/L) HDL-colesterol scăzut Bărbați Femei Hipertensiune TA ≥ 130/85 mm Hg Glicemie a jeun crescută ≥ 110 mg/dL (≥ 6,1 mmol/L) Pacienții supraponderali/obezi cu obezitate abdominală și diabet zaharat de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
se poate recomanda la nevoie un consult psihologic/psihiatric pentru a exclude boală depresiva majoră) - apoi semestrial (anamneza, examen clinic general care să includă obligatoriu măsurarea circumferinței taliei și a greutății corporale) Control biologic: - la fiecare 6 luni (control glicemic, trigliceride, HDL-colesterol, ± proteină C reactiva). VI. Criterii de excludere din tratament: - pacienții cu boala depresiva majoră în curs și/sau cu tratament cu antidepresive în curs - pacienții supraponderali/obezi fără factori de risc asociați VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
respectiv ale TG trebuie folosite în alegerea strategiei terapeutice Mijloacele terapeutice medicamentoase Statinele sunt medicamente sigure și ușor de mânuit. Cel mai sever efect advers este miopatia și extrem de rar, rabdomioliza, situații în care administrarea medicamentelor trebuie oprită. Fibrații scad trigliceridele și cresc HDL colesterolul, și într-o mai mică măsură decât statinele, reduc Cst Ț și LDL Cst. Sunt utile în tratamentul dislipidemiei la pacienții cu HDL Cst scăzut, TG crescute. Monoterapia cu fibrați nu poate fi susținută că terapie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Fosfatază alcalină b. Vârsta cuprinsă între 6 ani și 9 ani inclusiv 1. Pentru screeningul sindromului dismetabolic pentru copii cu indicele de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO c. Vârsta cuprinsă între 10 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275619_a_276948]
-
seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO c. Vârsta cuprinsă între 10 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut sau la cei cu istoric de hipercolesterolemie familială ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening BTS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275619_a_276948]
-
litera (a) sunt următoarele: fie I: (a) ― 250 g de 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă obținută fie din vanilie, fie din vanilină sintetică sau ― 100 g de 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă obținută exclusiv din boabe de vanilie sau extracte integrale din acestea și (b) ― 11 kg de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu o valoare a acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
fie din vanilină sintetică sau ― 100 g de 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă obținută exclusiv din boabe de vanilie sau extracte integrale din acestea și (b) ― 11 kg de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu o valoare a acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu un conținut de acid enantic de minim 95 % din partea de acid esterificat sau ― 150 g
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
maxim 7,5 % și un conținut de sitosterol (C29H50O = Δ 5,22-stigmastadien-3-beta-ol) de maxim 6 %; fie II: (a) ― 20 g de ester etilic al acidului beta-apo-8'-carotenic, sub formă de compus solubil în grăsime butirică și (b) ― 11 kg de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu o valoare a acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
fie II: (a) ― 20 g de ester etilic al acidului beta-apo-8'-carotenic, sub formă de compus solubil în grăsime butirică și (b) ― 11 kg de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu o valoare a acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu un conținut de acid enantic de minim 95 % din partea de acid esterificat sau ― 150 g
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
minimă de 250 ppm, ― fie componenții responsabili de culoare, respectiv ester etilic al acidului beta-apo-8'-carotenic, sub formă de compus solubil în grăsime lactată, într-o proporție minimă de 20 ppm și (b) ― fie, într-o proporție de minim 1 %, trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic C7), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
sub formă de compus solubil în grăsime lactată, într-o proporție minimă de 20 ppm și (b) ― fie, într-o proporție de minim 1 %, trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic C7), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu un conținut de acid enantic de minim 95 % din partea de acid esterificat, ― fie, într-o
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu un conținut de acid enantic de minim 95 % din partea de acid esterificat, ― fie, într-o proporție de minim 1 %, trigliceride ale acidului n-undecanoic (C11), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 275 și 285 și cu
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
între 385 și 395 și cu un conținut de acid enantic de minim 95 % din partea de acid esterificat, ― fie, într-o proporție de minim 1 %, trigliceride ale acidului n-undecanoic (C11), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 275 și 285 și cu un conținut de acid n-undecanoic de minim 95 % din partea de acid esterificat, ― fie, într-o
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
de puritate de minim 85 %, calculat din produsul gata de încorporare, cu un conținut de brasicasterol (C28H46O = Δ 5,22-ergosten-3-β-ol) de maxim 7,5 % și un conținut de sitosterol (C29H50O = Δ 5-stigmasten-3-β-ol) de maxim 6 %, - fie 1,1 kilograme de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
brasicasterol (C28H46O = Δ 5,22-ergosten-3-β-ol) de maxim 7,5 % și un conținut de sitosterol (C29H50O = Δ 5-stigmasten-3-β-ol) de maxim 6 %, - fie 1,1 kilograme de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu un conținut de acid enantic de minim 95 % din partea de acid esterificat. Formula II: - fie
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
de încorporare, cu un conținut de brasicasterol (C28H46O = Δ 5,22-ergostadien-3-β-ol) de maxim 7,5 % și un conținut de sitosterol (C29H50O = Δ 5-stigmasten-3-β-ol) de maxim 6 %, - fie 10 grame de ester etilic al acidului butiric și 1,1 kilograme de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
și un conținut de sitosterol (C29H50O = Δ 5-stigmasten-3-β-ol) de maxim 6 %, - fie 10 grame de ester etilic al acidului butiric și 1,1 kilograme de trigliceride ale acidului enantic (n-heptanoic), cu un grad de puritate de minim 95 %, calculat ca trigliceride din produsul gata de încorporare, cu un indice al acidității de maxim 0,3, cu un indice de saponificare între 385 și 395 și cu un conținut de acid enantic de minim 95 % din partea de acid esterificat. (d) Cu excepția oricăror
32005R1898-ro () [Corola-website/Law/294415_a_295744]
-
2. Pentru profilaxia rahitismului: ● Calciu seric total ● Calciu ionic seric b. Vârsta cuprinsă între 6 ani și 11 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru copii cu indicele de masă corporală - (IMC) crescut ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru profilaxia anemiei: ● Hemoleucograma completă ● Sideremie c. Vârsta cuprinsă între 12 ani și 17 ani inclusiv 1. Pentru profilaxia sindromului dismetabolic pentru indice de masă corporală - (IMC) crescut ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]