460 matches
-
alfa , este o copie a proteinei naturale din sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care determină producerea proteinei umane respective în lapte . În organism , antitrombina blochează trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare a sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Pacienții cu deficiență congenitală de antitrombină prezintă valori ale antitrombinei în sânge mai scăzute decât cele normale , ceea ce poate determina reducerea capacității 7 Westferry Circus , Canary
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
Codul ATC : B01AB02 . Antitrombina , o glicoproteina cu 432 amino- acizi , cu masa moleculară de 58 kD , aparține familiei serpinei ( inhibitor de serin- proteaza ) . Este unul dintre cei mai importanți inhibitori naturali ai coagulării sângelui . Factorii cei mai puternic inhibați sunt trombina și Factorul Xa , dar și factorii de activare a contactului , sistemul intrinsec și complexul Factor VIIa/ factor tisular . Activitatea antitrombinei este considerabil îmbunătățită de heparina iar efectele anticoagulante ale heparinei depind de prezență antitrombinei . Activitatea normală a antitrombinei la adulți
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
cazul acestui tip de terapie și numai acolo unde există posibilitatea monitorizării activității proteinei C . Cum acționează CEPROTIN ? CEPROTIN conține proteina C umană , extrasă și purificată din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . În organism , proteina C controlează producerea de trombină , una dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate( implicați ) în coagularea sângelui . Proteina C încetinește producerea de trombină , încetinind astfel coagularea viitoare . Administrarea unei injecții cu CEPROTIN determină o creștere imediată dar temporară a valorilor proteinei C . Tratamentul de substituție cu
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
CEPROTIN ? CEPROTIN conține proteina C umană , extrasă și purificată din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . În organism , proteina C controlează producerea de trombină , una dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate( implicați ) în coagularea sângelui . Proteina C încetinește producerea de trombină , încetinind astfel coagularea viitoare . Administrarea unei injecții cu CEPROTIN determină o creștere imediată dar temporară a valorilor proteinei C . Tratamentul de substituție cu proteina C la pacienții cu deficit de proteină C are rolul de a controla sau de a
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemofilie , octocog alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
alfa se leagă de Factorul von Willebrand endogen din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat are rol de cofactor pentru Factorul IX activat , accelerând conversia Factorului X în Factor X activat . Factorul X activat transformă protrombina în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se formează cheagul . Hemofilia A este o afecțiune ereditară , legată de sex , a coagulării sanguine , datorată nivelurilor scăzute ale activității factorului VIII ceea ce are drept consecință hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 31 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 31 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 41 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 41 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 51 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 51 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
operației chirurgicale , de mărimea plăgii și de numărul aplicărilor . Evicel nu se recomandă pentru utilizarea la copii deoarece informațiile privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă sunt foarte limitate . Cum acționează Evicel ? Substanțele active din Evicel , fibrinogenul și trombina , sunt substanțe naturale obținute din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . Atunci când cele două substanțe active sunt amestecate , trombina descompune fibrinogenul în unități mai mici denumite fibrine . Apoi , fibrinele se unesc ( se lipesc una de alta ) și formează un cheag
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă sunt foarte limitate . Cum acționează Evicel ? Substanțele active din Evicel , fibrinogenul și trombina , sunt substanțe naturale obținute din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . Atunci când cele două substanțe active sunt amestecate , trombina descompune fibrinogenul în unități mai mici denumite fibrine . Apoi , fibrinele se unesc ( se lipesc una de alta ) și formează un cheag de fibrină care ajută la vindecarea plăgii , prevenind astfel sângerarea . Cum a fost studiat Evicel ? Efectele Evicel au fost
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
alta ) și formează un cheag de fibrină care ajută la vindecarea plăgii , prevenind astfel sângerarea . Cum a fost studiat Evicel ? Efectele Evicel au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Deoarece soluția de trombină a Evicel se mai utilizează și în alt medicament , Quixil , care este autorizat în 14 țări din Europa , societatea a utilizat unele date ale Quixil pentru a susține utilizarea Evicel . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]