987 matches
-
mai mare de 2 000 UI de tuberculină bovină, - egală sau mai mare de 2 000 UI de tuberculină aviară. 2.2.3. Volumul fiecărei injectări nu trebuie să fie mai mare de 0,2 ml. 2.2.4. Testele tuberculinei se realizează prin injectarea tuberculinei în pielea gâtului. Punctele de injectare se situează la limita treimii anterioare și mediane a gâtului. Dacă cele două tipuri de tuberculină, bovină și aviară, sunt injectate unui singur animal, punctul de injectare a tuberculinei
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
UI de tuberculină bovină, - egală sau mai mare de 2 000 UI de tuberculină aviară. 2.2.3. Volumul fiecărei injectări nu trebuie să fie mai mare de 0,2 ml. 2.2.4. Testele tuberculinei se realizează prin injectarea tuberculinei în pielea gâtului. Punctele de injectare se situează la limita treimii anterioare și mediane a gâtului. Dacă cele două tipuri de tuberculină, bovină și aviară, sunt injectate unui singur animal, punctul de injectare a tuberculinei aviare trebuie să fie situat
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
trebuie să fie mai mare de 0,2 ml. 2.2.4. Testele tuberculinei se realizează prin injectarea tuberculinei în pielea gâtului. Punctele de injectare se situează la limita treimii anterioare și mediane a gâtului. Dacă cele două tipuri de tuberculină, bovină și aviară, sunt injectate unui singur animal, punctul de injectare a tuberculinei aviare trebuie să fie situat la 10 cm de vârful gâtului și cel pentru tuberculina bovină cu 12,5 cm mai jos, pe o linie aproximativ paralelă
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
tuberculinei se realizează prin injectarea tuberculinei în pielea gâtului. Punctele de injectare se situează la limita treimii anterioare și mediane a gâtului. Dacă cele două tipuri de tuberculină, bovină și aviară, sunt injectate unui singur animal, punctul de injectare a tuberculinei aviare trebuie să fie situat la 10 cm de vârful gâtului și cel pentru tuberculina bovină cu 12,5 cm mai jos, pe o linie aproximativ paralelă cu linia umărului sau lateral pe gât; în cazul animalelor tinere la care
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
limita treimii anterioare și mediane a gâtului. Dacă cele două tipuri de tuberculină, bovină și aviară, sunt injectate unui singur animal, punctul de injectare a tuberculinei aviare trebuie să fie situat la 10 cm de vârful gâtului și cel pentru tuberculina bovină cu 12,5 cm mai jos, pe o linie aproximativ paralelă cu linia umărului sau lateral pe gât; în cazul animalelor tinere la care nu există spațiu pentru o separare suficientă a punctelor de injectare pe una din laturile
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
1. Tehnica Punctele de injectare se marchează și se curăță. În fiecare zonă a pielii marcate, se măsoară cu ajutorul unui compas cuta de piele prinsă între degetul mare și degetul arătător și se notează rezultatul. Apoi se injectează doza de tuberculină printr-o metodă care să garanteze că este efectuată intradermic. În acest scop, se poate utiliza un ac scurt și steril, cu marginea oblică orientată către exterior, de la o seringă gradată, conținând tuberculină, care va fi introdus în straturile cele
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
notează rezultatul. Apoi se injectează doza de tuberculină printr-o metodă care să garanteze că este efectuată intradermic. În acest scop, se poate utiliza un ac scurt și steril, cu marginea oblică orientată către exterior, de la o seringă gradată, conținând tuberculină, care va fi introdus în straturile cele mai profunde ale pielii. Se verifică dacă injectarea a fost efectuată corect prin palparea existenței unei umflături de mărimea unui bob de mazăre, în fiecare punct de injectare. Se măsoară din nou grosimea
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
se notează rezultatul. 2.2.5.2. Interpretarea reacțiilor Interpretarea rezultatelor se face pe baza observațiilor clinice și a constatării creșterii sau creșterilor grosimii cutelor de piele în punctele de injectare, după o perioadă de 72 de ore de la injectarea tuberculinei sau tuberculinelor. (a) Reacție negativă: reacția este calificată drept negativă dacă se observă numai o umflătură limitată, cu o creștere a grosimii cutei de piele, nu mai mare de 2 mm, fără semne clinice precum un edem difuz sau extins
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
rezultatul. 2.2.5.2. Interpretarea reacțiilor Interpretarea rezultatelor se face pe baza observațiilor clinice și a constatării creșterii sau creșterilor grosimii cutelor de piele în punctele de injectare, după o perioadă de 72 de ore de la injectarea tuberculinei sau tuberculinelor. (a) Reacție negativă: reacția este calificată drept negativă dacă se observă numai o umflătură limitată, cu o creștere a grosimii cutei de piele, nu mai mare de 2 mm, fără semne clinice precum un edem difuz sau extins, o exsudare
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
unei reacții de interferență. 2.2.5.3.2. Dacă testul intradermic comparativ pentru determinarea și menținerea statutului oficial de cireadă indemnă de tuberculoză este: (a) pozitiv: se constată o reacție pozitivă a bovinei, dacă există semne clinice sau dacă tuberculina bovină are drept consecință o creștere a grosimii cutei de piele mai mare cu 4 mm decât în cazul reacției la tuberculina aviară; (b) suspect: se constată o reacție pozitivă sau suspectă a bovinei, dacă nu există semne clinice și
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
de tuberculoză este: (a) pozitiv: se constată o reacție pozitivă a bovinei, dacă există semne clinice sau dacă tuberculina bovină are drept consecință o creștere a grosimii cutei de piele mai mare cu 4 mm decât în cazul reacției la tuberculina aviară; (b) suspect: se constată o reacție pozitivă sau suspectă a bovinei, dacă nu există semne clinice și dacă tuberculina bovină determină o reacție pozitivă sau suspectă, care are drept consecință creșterea grosimii cutei de piele cu 1 până la 4
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
are drept consecință o creștere a grosimii cutei de piele mai mare cu 4 mm decât în cazul reacției la tuberculina aviară; (b) suspect: se constată o reacție pozitivă sau suspectă a bovinei, dacă nu există semne clinice și dacă tuberculina bovină determină o reacție pozitivă sau suspectă, care are drept consecință creșterea grosimii cutei de piele cu 1 până la 4 mm mai mare decât în cazul reacției la tuberculina aviară; (c) negativ: se constată o reacție negativă a bovinei, dacă
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
sau suspectă a bovinei, dacă nu există semne clinice și dacă tuberculina bovină determină o reacție pozitivă sau suspectă, care are drept consecință creșterea grosimii cutei de piele cu 1 până la 4 mm mai mare decât în cazul reacției la tuberculina aviară; (c) negativ: se constată o reacție negativă a bovinei, dacă nu există semne clinice și dacă tuberculina bovină determină o reacție negativă sau o reacție pozitivă sau suspectă, în urma căreia grosimea cutei de piele este egală sau mică decât
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
suspectă, care are drept consecință creșterea grosimii cutei de piele cu 1 până la 4 mm mai mare decât în cazul reacției la tuberculina aviară; (c) negativ: se constată o reacție negativă a bovinei, dacă nu există semne clinice și dacă tuberculina bovină determină o reacție negativă sau o reacție pozitivă sau suspectă, în urma căreia grosimea cutei de piele este egală sau mică decât în cazul unei reacții pozitive sau suspecte la tuberculina aviară. Animalele la care testele intradermice comparative indică rezultate
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
a bovinei, dacă nu există semne clinice și dacă tuberculina bovină determină o reacție negativă sau o reacție pozitivă sau suspectă, în urma căreia grosimea cutei de piele este egală sau mică decât în cazul unei reacții pozitive sau suspecte la tuberculina aviară. Animalele la care testele intradermice comparative indică rezultate suspecte sunt supuse unui alt test, după o perioadă de cel puțin patruzeci și două de zile. Animalele la care al doilea test nu indică rezultate negative sunt considerate pozitive. 2
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
diagnostic și vaccinurilor ale Oficiului Internațional de Epizotii (OIE). 4. INSTITUTELE DE STAT ȘI LABORATOARELE NAȚIONALE DE REFERINȚĂ 4.1. Sarcini și responsabilități Institutele de stat și laboratoarele de referință menționate la punctul 4.2 răspund de controlul oficial al tuberculinelor sau reactivilor menționați la punctele 2 și 3 în țările lor respective, în scopul garantării conformității acestora cu normele amintite. 4.2. Lista institutelor de stat și a laboratoarelor naționale de referință 1) Germania Paul-Ehrlich (PEI), Bundesamt für Sera und
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
asigurarea medicamentelor specifice în spital și în ambulatoriu pentru tratamentul tuberculozei și a materialelor consumabile pentru investigații. 1.2. Detalierea cheltuielilor 1.2.1. Din bugetul de stat: a) Cheltuieli materiale și servicii ... - materiale pentru vaccinarea BCG și IDR la tuberculina - materiale necesare pentru investigarea bacteriologica a suspecților - materiale și prestări de servicii pentru elaborarea, producerea și difuzarea prin mass-media a spoturilor publicitare audio-video și pentru distribuirea unor materiale de informare - obiecte de inventar de mică valoare sau scurtă durată și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
1.2. controlul contacților TB și altor grupuri cu risc crescut de tuberculoză prin examen clinic, radiografie pulmonară și după caz examen bacteriologic bK, dacă sunt identificate modificări radiologice sugestive pentru TB, iar la copii suplimentar prin testare cutanată la tuberculină. 5.1.3. asigură, în colaborare cu medicul de familie, chimioprofilaxia prin autoadministrare pentru contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0 - 19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză (cu infecție HIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
sănătate publică și cu medicul de familie, la investigația epidemiologică și implementarea măsurilor necesare în focarele de tuberculoză cu minimum 3 cazuri, depistate în colectivități; 5.1.7. realizează achiziția de PPD și materiale sanitare necesare pentru testarea cutanată la tuberculină; 5.1.8. asigură materialele sanitare specifice pentru examene bacteriologice și radiologice și a altor materiale necesare derulării activităților programului; 5.1.9. asigură evidența activă a stării de sănătate specifică la bolnavii de tuberculoză, transmite informații și recomandări prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
copiii fără cicatrice sau la copiii cu cicatrice sub 3 mm efectuează recuperarea vaccinării BCG cu consultarea prealabilă a medicului pneumolog sau, după caz, îi îndrumă la cabinetul de pneumologie teritorial; recuperarea vaccinării se face numai după testarea cutanată la tuberculină; 6.5. asigură în colaborare cu medicul pneumolog, chimioprofilaxia prin autoadministrarea pentru contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0 - 19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză: cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
cărora li s-au efectuat examene radiologice: 230.000 persoane; 1.3. număr de persoane examinate cărora li s-au efectuat examene bacteriologice bK: 100.000 persoane; 1.4. număr de persoane la care s-a efectuat test cutanat la tuberculină (TCT): 45.000 persoane; 1.5. număr de persoane la care s-a efectuat test IGRA (QuantiferonTB): 1.000 persoane; 1.6. numărul de persoane la care s-a inițiat chimioprofilaxia: 1.6.1. numărul persoanelor infectate cu TB-DS la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
lungă: 441 lei; 2.5. cost mediu estimat / tratament chimioprofilactic persoane infectate cu TB-DS: 15 lei / lună 2.6. cost mediu estimat /tratament chimioprofilactic persoane infectate cu TB-MDR/XDR: 35 lei / lună 2.7. cost mediu estimat / test cutanat la tuberculină (TCT): 20 lei 2.8. cost mediu estimat / test IGRA (QuantiferonTB): 220 lei 2.9. cost mediu estimat / anchetă epidemiologică: 100 lei 2.10. cost mediu estimat / bolnav TB tratat / an: 247 lei (terapie standard); 2.11. cost mediu estimat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
recomandă chimioprofilaxie cu Izoniazidă timp de 6 luni sau Izoniazidă+Rifampicină timp de 3 luni înaintea inițierii terapiei biologice. ... 3. La pacienți fără modificări radiologice riscul de Tbc latent poate fi evaluat prin IDR la PPD Clasificarea reacțiilor cutanate la tuberculina - indurație de 5 mm sau mai mult este considerată pozitivă: ● persoanele infectate cu HIV ● un contact recent cu o persoană bolnavă de TBC ● persoane cu modificări radiologice pulmonare de tip fibros ca rezultat al unei TBC anterioare ● pacienți transplantați ● persoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]