923 matches
-
respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 197 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
În plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus de celule sanguine roșii ) , a febrei și a rezistenței scăzute la infecții . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
față de reacțiile adverse menționate mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime a pielii , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Twinrix Adult : • dacă ați avut probleme de sănătate după o administrare anterioară a vreunui vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B , se întâlnește , de asemenea , în cazul persoanelor în
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Foarte frecvente ( Acestea pot apărea la 1 din 10 doze sau mai mult de vaccin ) : • Durere de cap • Durere și roșeață la locul injectării • Oboseală Frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Diaree , greață • Umflătură , vânătaie sau mâncărime la locul injectării • Stare generală de rău Mai puțin frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Amețeală • Vărsături , dureri de stomac • Dureri musculare • Infecții ale tractului respirator superior • Febră egală cu sau mai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Aveți grijă deosebită când utilizați Twinrix Adult : • dacă ați avut probleme de sănătate după o administrare anterioară a vreunui vaccin . • dacă aveți sistemul imunitar slăbit datorită unei boli sau a unui tratament medicamentos . • dacă aveți sângerări sau vă apar ușor vânătăi . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei A , se întâlnește în cazul persoanelor obeze . Un răspuns slab la vaccin , posibil fără a obține protecție împotriva hepatitei B , se întâlnește de asemenea , în cazul persoanelor în
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
Foarte frecvente ( Acestea pot apărea la 1 din 10 doze sau mai mult de vaccin ) : • Durere de cap • Durere și roșeață la locul injectării • Oboseală Frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 10 doze de vaccin ) : • Diaree , greață • Umflătură , vânătaie sau mâncărime la locul injectării • Stare generală de rău Mai puțin frecvente ( Acestea pot apărea la până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Amețeală • Vărsături , dureri de stomac • Dureri musculare • Infecții ale tractului respirator superior • Febră egală cu sau mai
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
sau umflarea ie picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • ma La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor sau vă ajută în oprirea sângerărilor . Dacă apar febră persistentă , vânătăi sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele cu poliartrită
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
alte semne de reacție alergică . • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor . ma • Dificultăți la respirație , la înghițire . • Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor . • Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă , vînătăi , sângerări . nu Adresați- vă cât mai repede medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : • Semne de infecție cum sunt febră , stare generală de rău , plăgi , probleme dentare , senzație de l Zgomote în urechi • Amorțeală • Vedere dublă d • reacții la
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
sau umflarea ie picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • ma La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor sau vă ajută în oprirea sângerărilor . Dacă apar febră persistentă , vânătăi sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele cu poliartrită
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
sau umflarea ie picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • ma La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor sau vă ajută în oprirea sângerărilor . Dacă apar febră persistentă , vânătăi sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele cu poliartrită
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
sau umflarea ie picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . • ma La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celulelor sanguine care ajută organismul dumneavoastră în lupta contra infecțiilor sau vă ajută în oprirea sângerărilor . Dacă apar febră persistentă , vânătăi sau sângerați foarte ușor sau sunteți foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . nu • Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Trudexa sau cu alți blocanți ai TNF . Persoanele cu poliartrită
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
alte semne de reacție alergică . 159 • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor . • Dificultăți la respirație , la înghițire . • Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor . • Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă , vînătăi , sângerări . tor arsură la urinare • Senzație de slăbiciune sau de oboseală • Tuse au • Zgomote în urechi • Amorțeală • Vedere dublă • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ste Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( cu un vaccin cu un singur component sau cu un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . ) care a determinat apariția cu ușurință a vânătăilor sau sângerărilor care au durat mai mult decât de obicei - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezentați simptomele bolii HIV . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care au intrat recent în
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
deși nu apar la toate persoanele . La aproximativ 1 din 10 pacienți s- au raportat următoarele reacții adverse după utilizarea M- M- RVAXPRO : febră ( 38, 50°C sau mai mare ) , roșeață la locul injectării , durere și umflătură la locul injectării . Vânătăile apărute la locul de injectare au fost raportate la aproximativ 1 din 100 pacienți . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest 43 prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
deși nu apar la toate persoanele . La aproximativ 1 din 10 pacienți s- au raportat următoarele reacții adverse după utilizarea M- M- RVAXPRO : febră ( 38, 50°C sau mai mare ) , roșeață la locul injectării , durere sau umflătură la locul injectării . Vânătăile apărute la locul de injectare au fost raportate la aproximativ 1 din 100 pacienți . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest 49 prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
medicul dumneavoastră . Reacțiile adverse foarte frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 10 pacienți ) includ : secreție nazală abundentă sau dureri de gât , infecții urinare ( infecții vezicale ) , dureri de cap , amețeli , greață , diaree , dureri de spate , dureri articulare , febră și vânătăi . Reacțiile adverse frecvente ( care apar la cel puțin 5 din 100 pacienți și la mai puțin de 10 din 100 pacienți ) includ : herpes simplex , infecții sinuzale ( sinuzite ) , infecții virale , gastroenterită , infecții pulmonare , insomnie , tuse , dureri în gât , hemoragii nazale , dureri
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MYFENAX Nu luați Myfenax - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micofenolatul de mofetil , acidul micofenolic sau la oricare dintre celelalte componente ale Myfenax - dacă observați apariția oricărui semn de infecție ( de exemplu febră , durere în gât ) , a vânătăilor - dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu aparatul digestiv , de exemplu ulcere gastrice . Myfenax reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie să limitați
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău 40 • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse frecvente care este posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 10 , dar mai mult
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MYFENAX Nu luați Myfenax - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micofenolatul de mofetil , acidul micofenolic sau la oricare dintre celelalte componente ale Myfenax - dacă observați apariția oricărui semn de infecție ( de exemplu febră , durere în gât ) , a vânătăilor - dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu aparatul digestiv , de exemplu ulcere gastrice . Myfenax reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie să limitați
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente care este posibil să afecteze mai mult de 1 persoană din 10 : • Diaree , vărsături , stare generală de rău • Scăderea numărului de celule sanguine , care poate crește riscul de infecții , vânătăi , hemoragie , senzația de lipsă de aer și slăbiciune • Infecții bacteriene , fungice și virale ale tractului digestiv și urinar , leziuni herpetice și pecingine Reacții adverse rare care este posibil să afecteze mai puțin de 1 persoană din 100 , dar mai mult
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
medicul dumneavoastră . • Tulburări sanguine - scăderi temporare ale numărului de celule albe din sânge , ceea ce vă poate predispune la infecții . Scăderi temporare ale numărului de plachete sanguine , care pot cauza sângerări neobișnuite ( se exemplu , sângerări nazale ) sau apariția inexplicabilă a unor vânătăi . Poate , de asemenea , apărea o scădere temporară a numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) . Este posibil să observați că obosiți repede și că pielea dumneavoastră a căpătat un aspect palid . Foarte rar , asemenea modificări ale sângelui pot deveni permanente . Leucemia
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]