19,253 matches
-
W13955001 A10BA02 METFORMINUM MEGUAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P6L 20 0,131400 0,177600 0,094400 ... 9. La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 229 se introduc două noi poziții, pozițiile 230 și 231, cu următorul cuprins: 230 W68290008 A10BA02 METFORMINUM BROTMIN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC/AL
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
FILM. 500 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P6L 20 0,131400 0,177600 0,094400 ... 9. La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 229 se introduc două noi poziții, pozițiile 230 și 231, cu următorul cuprins: 230 W68290008 A10BA02 METFORMINUM BROTMIN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. P6L 60 0,109500
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
dializă. Atunci când situația clinică a bolnavului impune investigații adiționale, medicul curant rezolvă cazul prin consulturi de specialitate. ** Intervalul dintra investigații este minimal. Poate fi modificat la indicația medicului atunci când protocoalele diagnostice sau terapeutice o impun (de exemplu, diabet zaharat, tratamentul anemiei sau al tulburărilor metabolismului fosfo-calcic). La copii se recomandă efectuarea sideremiei la 30 de zile și la adulți la 90 de zile. PTH se va efectua la 90 zile la pacienții aflați în tratament specific; glicemia se repetă
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
maxilo-facială ... 11. Comisia de chirurgie pediatrică ... 12. Comisia de chirurgie plastică, estetică și microchirurgie reconstructivă ... 13. Comisia de chirurgie stomatologică și maxilo-facială ... 14. Comisia de chirurgie toracică ... 15. Comisia de chirurgie vasculară ... 16. Comisia de dermatovenerologie ... 17. Comisia de diabet zaharat, nutriție și boli metabolice ... 18. Comisia de endocrinologie ... 19. Comisia de endodonție ... 20. Comisia de epidemiologie ... 21. Comisia de expertiză medicală a capacității de muncă ... 22. Comisia de farmacologie clinică a) Subcomisia de toxicologie și toxicodependență ... b) Subcomisia pentru produsele
ORDIN nr. 2.396 din 18 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/272278]
-
Unități care derulează programul“ punctul 7) „proceduri de chirurgie cardiovasculară adulți“, după litera r) se introduce o nouă literă, lit. s), cu următorul cuprins: s) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 4) „pompe de insulină, sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, sisteme de monitorizare continuă a glicemiei“, după litera ai) se introduce o nouă literă, lit. aj), cu următorul
ORDIN nr. 436 din 26 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270922]
-
ERIBULINUM**1 Ω HALAVEN SOL INJ. 0,44 mg/ml EISAI GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 1.505,170000 1.678,790000 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins: 45 W53951003 A10BA02 METFORMINUM METFORMINĂ ARENA 500 mg COMPR. 500 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
EISAI GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 1.505,170000 1.678,790000 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins: 45 W53951003 A10BA02 METFORMINUM METFORMINĂ ARENA 500 mg COMPR. 500 mg ARENA GROUP - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 60 COMPR. P-RF 60
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
0,272333 0,000000 62 W13955001 A10BA02 METFORMINUM MEGUAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P6L 20 0,201000 0,272000 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 46, 47 și 216 se abrogă. ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 227 se introduce o poziție nouă, poziția 228
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
500 mg COMPR. FILM. 500 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P6L 20 0,201000 0,272000 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 46, 47 și 216 se abrogă. ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 227 se introduce o poziție nouă, poziția 228, cu următorul cuprins: 228 W67436005 A10BD08 COMBINAȚII
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
X 10 COMPR. FILM. P6L 20 0,201000 0,272000 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 46, 47 și 216 se abrogă. ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 227 se introduce o poziție nouă, poziția 228, cu următorul cuprins: 228 W67436005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg G.L. PHARMA GMBH
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
0,272000 0,000000 ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 46, 47 și 216 se abrogă. ... 10. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 227 se introduce o poziție nouă, poziția 228, cu următorul cuprins: 228 W67436005 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** MELKART DUO 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60
ORDIN nr. 1.575/265/2023 () [Corola-llms4eu/Law/270109]
-
31. Insuficiența renală cronică decompensată, indiferent de cauză Inapt 32. Insuficiența renală cronică în stadiul de uremie depășită prin terapii de substituție a funcției renale (hemodializă, dializă peritoneală, transplant renal) Inapt V. Boli de nutriție, endocrine și metabolism 33. Diabet zaharat insulinotratat cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare, renale importante Inapt 34. Diabet zaharat de maturitate controlat prin dietă și antidiabetice orale cu complicații oftalmologice, neurologice, cardiovasculare și renale importante Inapt 35. Sindromul tumoral-hipofizar postterapeutic cu complicații și tulburări hormonale secundare Inapt
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
Boli ale structurilor și funcțiilor senzoriale: a) Cecitate absolută ... b) Cecitate relativă ... c) Ochi unic cu AV sub 1/25 ... d) Surdomutitate ... e) Cofoză bilaterală ... f) Surdocecitate ... ... 2. Tulburări cronice de metabolism și nutriție: a) Fenilcetonurie cu afectare psihică ... b) Diabet zaharat insulinodependent (tip 1) ... ... 3. Boli osteoarticulare: amputații congenitale sau dobândite ale membrelor superioare și inferioare, totale, unilaterale sau bilaterale, protezate și neprotezate ... 4. Boli ale structurii pielii, anexelor și funcțiilor tegumentului: epidermoliza buloasă ... 5. Boala canceroasă aflată în perioada de
ORDIN nr. 1.472/20.539/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256703]
-
SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 25 cod (A10BD07): DCI COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (sitagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiul fizic, în vederea ameliorării controlului glicemic: – la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
terapeutic corespunzător poziției nr. 27 cod (A10BD10): DCI COMBINAȚII (SAXAGLIPTINUM + METFORMINUM) - concentrația 2,5 mg/1000 mg I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (saxagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic la cei inadecvat controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care sunt deja tratați cu combinația de saxagliptin și metformin sub formă de comprimate separate. ... II. Doze și
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
este de un comprimat de două ori pe zi. Fiecare comprimat conține o doză fixă de dapagliflozin și metformin de 5mg/1000mg 3.1 Pentru pacienții insuficient controlați cu metformin în monoterapie sau metformin în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pacienții insuficient controlați cu metformin în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat trebuie să utilizeze o doză zilnică totală de Combinație Dapagliflozinum + Metforminum echivalentă cu 10 mg dapagliflozin, plus doza zilnică totală de metformin sau
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
și metformin de 5mg/1000mg 3.1 Pentru pacienții insuficient controlați cu metformin în monoterapie sau metformin în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pacienții insuficient controlați cu metformin în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat trebuie să utilizeze o doză zilnică totală de Combinație Dapagliflozinum + Metforminum echivalentă cu 10 mg dapagliflozin, plus doza zilnică totală de metformin sau cea mai apropiată doză terapeutică adecvată, deja administrată. În cazul în care Combinația Dapagliflozinum + Metforminum este utilizată
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 30 cod (A10BH02): DCI VILDAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific: VILDAGLIPTINUM este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic. 1. Ca dublă terapie în asociere cu metformin, atunci când monoterapia cu metformin, pentru pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie, ... 2. Ca dublă terapie
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
avută în vedere o doză mai mică de sulfoniluree pentru a reduce riscul apariției hipoglicemiei. Boli cutanate Au existat raportări după punerea pe piață privind apariția leziunilor cutanate buloase și exfoliative. Astfel, în conduita de îngrijire a pacientului cu diabet zaharat, se recomandă menținerea monitorizării bolilor cutanate, cum sunt pustulele sau ulcerația. Generale Vildagliptin nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. Administrarea concomitentă cu inhibitori ai ECA. Poate apărea un risc crescut
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
poziției nr. 31 cod (A10BH03): DCI SAXAGLIPTINUM Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 31, cod (A10BH03): DCI SAXAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific: Saxagliptina este indicată la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 în vederea ameliorării controlului glicemic. 1. în terapia orală dublă în asociere cu: • metformin, atunci când monoterapia cu metformin, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic optim. • o sulfoniluree, atunci când monoterapia cu sulfoniluree
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
țintelor terapeutice și ai calității vieții pacientului) vor fi menținute schemele terapeutice cu un raport cost-eficiență cât mai bun. ... ... IV. Contraindicații 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... 2. EXANATIDUM nu trebuie utilizată la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. ... ... V. Precauții 1. La pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance al creatininei 50 - 80 ml/min), nu este necesară ajustarea dozajului EXANATIDUM. La pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance al creatininei: 30 - 50 ml/min
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului ... II. Criterii de includere în tratamentul specific: Terapie dublă asociată: la pacienții adulți cu diabet zaharat tip 2, insuficient controlat, în asociere cu medicamente antidiabetice orale precum: metformin, sulfoniluree sau cu tiazolidindiona, când acestea, împreună cu dietă și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat. Terapie triplă asociată la pacienții adulți cu diabet zaharat tip
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
diabet zaharat tip 2, insuficient controlat, în asociere cu medicamente antidiabetice orale precum: metformin, sulfoniluree sau cu tiazolidindiona, când acestea, împreună cu dietă și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat. Terapie triplă asociată la pacienții adulți cu diabet zaharat tip 2: în asociere cu medicamente antidiabetice orale precum: metformin și sulfoniluree sau metformin și tiazolidindionă sau metformin și insulină, când acestea, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat. ... III. Doze și mod de administrare
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Asocierile de medicamente antidiabetice sunt: • semaglutidum (schemele terapeutice 1 și 2) + metforminum • semaglutidum (schemele terapeutice 1 și 2) + metforminum + sulfoniluree • semaglutidum (schema terapeutica 1) + sulfoniluree • semaglutidum (schema terapeutica 1) + metforminum + insulinum. • semaglutidum (schema terapeutica 1) + pioglitazonum + insulinum. Schema terapeutică 1
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
insuficient controlat pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca terapie adăugată la dietă și exerciții fizice: • sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicațiilor • în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Mențiuni de translatare a tratamentului între Semaglutidum oral și Semaglutidum injectabil subcutanat. Administrarea orală de Semaglutidă 14 mg o dată pe zi este comparabilă cu administrarea injectabilă subcutanat de Semaglutidă 0,5 mg o dată pe săptămână. Nu a fost stabilită
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]