4,310 matches
-
pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
lor . Dacă medicul a prescris XERISTAR unui pacient sub 18 ani și doriți să discutați acest lucru , vă rugăm să reveniți la medicul dumneavoastră . Trebuie să- i aduceți la cunoștință dacă oricare din simptomele mai sus menționate apare sau se agravează atunci când pacientul sub 18 ani ia XERISTAR . 44 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Duloxetina , principalul component al XERISTAR
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 3 cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 16 cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
simțiți deprimat sau că suferiți de o tulburare de anxietate și pe care să- l rugați să citească acest prospect . În același timp , puteți ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs . de anxietate s- a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dvs . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani YENTREVE nu trebuie utilizat la copiii și adolescenții sub 18 ani . Trebuie să știți că pacienții sub 18 ani prezintă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
rutină , în cursul perfuziei cu Xigris se practică investigații ale hemostazei ( de exemplu , timpul de tromboplastină parțial activată ( APTT ) , timpul de protrombină ( TP ) și numărul de trombocite ) . Dacă testele de hemostază repetate ( secvențiale ) indică o coagulopatie necontrolată sau care se agravează , care determină creșterea semnificativă a riscului de sângerare , beneficiile continuării perfuziei trebuie puse în balanță cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
rutină , în cursul perfuziei cu Xigris se practică investigații ale hemostazei ( de exemplu , timpul de tromboplastină parțial activată ( APTT ) , timpul de protrombină ( TP ) și numărul de trombocite ) . Dacă testele de hemostază repetate ( secvențiale ) indică o coagulopatie necontrolată sau care se agravează , care determină creșterea semnificativă a riscului de sângerare , beneficiile continuării perfuziei trebuie puse în balanță cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate a ochiului . În cazul în care vă confruntați pentru prima dată cu aceste simptome , sau dacă simptomele se agravează , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Este important să știți la ce simptome vă puteți aștepta dacă apare hipoglicemia ( scăderea valorii zahărului din sânge ) . Cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informații , dacă nu sunteți sigur cum o
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate a ochiului . În cazul în care vă confruntați pentru prima dată cu aceste simptome , sau dacă simptomele se agravează , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Este important să știți la ce simptome vă puteți aștepta dacă apare hipoglicemia ( scăderea valorii zahărului din sânge ) . Cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informații , dacă nu sunteți sigur cum o
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
șoc anafilactic - greață , vărsături și diaree A fost raportată vederea încețoșată , cauzată de umflarea ( sau prezența lichidului ) la nivelul părții din spate a ochiului . În cazul în care vă confruntați pentru prima dată cu aceste simptome , sau dacă simptomele se agravează , discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil . Este important să știți la ce simptome vă puteți aștepta dacă apare hipoglicemia ( scăderea valorii zahărului din sânge ) . Cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informații , dacă nu sunteți sigur cum o
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
respiratorie ( pneumonie , bronșită , faringită ) sau gastroenterită . Alte semne sau simptome frecvent observate ale reacției de hipersensibilitate pot include letargie sau stare generală de rău și simptome musculo- scheletice ( mialgii , rar mioliză , artralgii ) . Simptomele legate de această reacție de hipersensibilitate sunt agravate de continuarea terapiei și pot fi pune în pericol viața . Aceste simptome se remit , de obicei , după întreruperea administrării de abacavir . • Abordare clinică Simptomele reacțiilor de hipersensibilitate apar , de obicei , în timpul primelor șase săptămâni după începerea tratamentului cu abacavir , însă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
apărea inflamația ochiului ( conjunctivită ) , ulcere ale mucoasei gurii sau scăderea tensiunii arteriale . Simptomele acestei reacții alergice pot apare oricând în cursul tratamentului cu abacavir . Cu toate acestea , ele apar , de obicei , în timpul primelor șase săptămâni de tratament . Aceste simptome se agravează în cazul continuării tratamentului și pot pune în pericol viața dacă se continuă tratamentul . ADRESAȚI- VĂ IMEDIAT MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ pentru a vă sfătui dacă să încetați sau nu să luați Trizivir dacă : 1 ) aveți o erupție pe piele SAU 2
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
să încetați să luați Trizivir . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Trizivir poate interacționa cu anumite medicamente , ceea ce poate agrava reacțiile adverse . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente ( dacă nu sunteți sigur , întrebați- l pe medicul dumneavoastră ) . Alcoolul etilic determină creșterea cantității de abacavir din sângele dumneavoastră . Trebuie să spuneți medicului dumenavoastră dacă luați
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cantitatea din sânge a câtorva substanțe cum ar fi magneziu și alți electroliți cum ar fi calciu și potasiu , înainte de a începe tratamentul cu Vectibix . În timpul tratamentului cu Vectibix Puteți prezenta reacții toxice dermatologice ( reacții ale pielii ) ; dacă acestea se agravează sau devin de nesuportat , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră sau asistentei . Se recomandă să limitați expunerea la soare în timpul tratamentului cu Vectibix și dacă prezentați reacții ale pielii , deoarece radiația solară poate agrava aceste reacții . Medicul dumneavoastră vă va solicita
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
dermatologice ( reacții ale pielii ) ; dacă acestea se agravează sau devin de nesuportat , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră sau asistentei . Se recomandă să limitați expunerea la soare în timpul tratamentului cu Vectibix și dacă prezentați reacții ale pielii , deoarece radiația solară poate agrava aceste reacții . Medicul dumneavoastră vă va solicita să veniți pentru teste de monitorizare a hipomagnezemiei ( valori scăzute ale magneziului în sânge ) și hipocalcemiei ( valori scăzute ale calciului în sânge ) , periodic în timpul tratamentului și timp de 8 săptămâni de la terminarea tratamentului
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV 1 ) , virus care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul se folosește la pacienții la care imunodeficiența ( afectarea sistemului imun ) este avansată sau se agravează . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează VIRAMUNE ? Tratamentul cu VIRAMUNE trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . VIRAMUNE nu se administrează niciodată singur . Trebuie administrat împreună cu cel puțin alte două
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
combinație cu unul sau două medicamente antivirale . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin modificarea nivelului sanguin de HIV ( încărcătura virală ) și nivelului sanguin de limfocite T4 ( nivelul de CD4 ) și prin procentul de pacienți la care boala s- a agravat sau care au murit . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în apărarea antiinfecțioasă , dar care sunt distruse de HIV . Ce beneficii a prezentat VIRAMUNE în timpul studiilor ? VIRAMUNE , administrat împreună cu alte două medicamente antivirale , a fost mai eficient
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
fost perioada de timp scursă până la agravarea bolii . Ce beneficii a prezentat Vistide în timpul studiilor ? În studiul care a urmărit tratamentul , Vistide s- a dovedit mai eficace decât lipsa de tratament . La pacienții care au primit Vistide , boala s- a agravat în medie după 120 de zile , în comparație cu 22 de zile în cazul pacienților care nu au primit niciun tratament . În cadrul studiului de întreținere , doza de 5 mg/ kg s- a dovedit mai eficace decât doza de 3 mg/ kg ( 115
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
conțin sulfonamide , deoarece puteți fi alergic și la Telzir . Dacă aveți o boală hepatică . Medicul dumneavoastră vă poate scădea dozele de Telzir și ritonavir , în funcție de gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat . Dacă boala hepatică se agravează , ar putea fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
conțin sulfonamide , deoarece puteți fi alergic și la Telzir . Dacă aveți o boală hepatică . Medicul dumneavoastră vă poate scădea dozele de Telzir și ritonavir , în funcție de gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat . Dacă boala hepatică se agravează , ar putea fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Xeloda trebuie înghițite cu apă , într- un interval de 30 de minute după masă . Tratamentul se continuă timp de 6 luni după intervenția chirurgicală la colon . În cazul altor tipuri de cancer , tratamentul încetează în cazul în care boala se agravează sau pacientul nu poate tolera tratamentul . Dozele trebuie adaptate pentru pacienții care suferă de afecțiuni hepatice sau renale , precum și pentru pacienții care prezintă anumite efecte secundare . Informații complete sunt disponibile în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
și eficacitatea tratamentului cu Xeloda după insuccesul tratamentului cu taxani și antracicline . Principalele unități de măsură a eficacității au fost reprezentate de numărul de pacienți al căror cancer a răspuns la tratament , perioada de timp în care boala s- a agravat , perioada de timp în care pacienții nu au prezentat semne de boală sau durata de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Xeloda în timpul studiilor ? În cancerul de colon , Xeloda a fost , de asemenea , la fel de eficace ca și combinația de 5- FU
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
pacienți au răspuns la combinația cu care s- a făcut comparația . În cazul în care s- a administrat fie Xeloda , fie 5- FU și acid folinic în combinație cu oxaliplatin , a durat în medie opt luni pentru ca boala să se agraveze la pacienții care nu au mai fost tratați anterior și cinci luni la pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior . În cazul cancerului gastric avansat , Xeloda administrat împreună cu cisplatina a fost la fel de eficace ca și combinația de 5- FU
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
bine să aveți aproape o persoană din anturaj . Spuneți acestei persoane să cheme un medic în cazul în care vă pierdeți cunoștința . Medicul vă va da sfaturile necesare în legătură cu ceea ce trebuie făcut și eventual va prescrie un tratament • Dacă se agravează episoadele de leșin datorate bolii de bază , adresați- vă medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme cu ficatul , s- ar putea să vi se prescrie o doză mai mică de Ventavis decât - Dacă aveți probleme renale severe , adresați- vă medicului dumneavoastră - Dacă
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
să urmeze un control oftalmologic regulat având în vedere posibila apariție a uveitei/ iritei sau hipotoniei oculare . În caz de uveită/ irită , administrarea cidofovirului trebuie întreruptă dacă nu se observă un răspuns la tratamentul cu corticosteroizi topici , dacă afecțiunea se agravează sau dacă irita/ uveita reapare după un tratament reușit . Altele Cidofovirul trebuie considerat un medicament cu potențial carcinogen la om ( vezi pct . 5. 3 Date preclinice de siguranță ) . Trebuie evaluată cu precauție opțiunea de a administra cidofovir la pacienții cu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]