KorAP: Find »[drukola/base=antigen & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...139 140 141 ...221 >

5,517 matches

Corola-website/Law/220324_a_221653

15 ml în fiecare din cele 2 plăci Petri. Se repetă această procedură cu serul contra LEB diluat 1:5. Cand agarul s-a întărit, se practică godeurile după cum urmează: Adăugarea antigenelor (i) Plăcile Petri 1 și 3: godeul A - antigen de referință nediluat; godeul B - antigen de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
2 plăci Petri. Se repetă această procedură cu serul contra LEB diluat 1:5. Cand agarul s-a întărit, se practică godeurile după cum urmează: Adăugarea antigenelor (i) Plăcile Petri 1 și 3: godeul A - antigen de referință nediluat; godeul B - antigen de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
LEB diluat 1:5. Cand agarul s-a întărit, se practică godeurile după cum urmează: Adăugarea antigenelor (i) Plăcile Petri 1 și 3: godeul A - antigen de referință nediluat; godeul B - antigen de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
agarul s-a întărit, se practică godeurile după cum urmează: Adăugarea antigenelor (i) Plăcile Petri 1 și 3: godeul A - antigen de referință nediluat; godeul B - antigen de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
Plăcile Petri 1 și 3: godeul A - antigen de referință nediluat; godeul B - antigen de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
A - antigen de referință nediluat; godeul B - antigen de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de referință diluat 1:2; godeul C și E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
E - antigen de referință; godeul D - antigen de testat nediluat; (îi) Plăcile Petri 2 și 4: godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la care s-a înregistrat același diametru pentru antigenul de testat și antigenul de referință. C. Testul imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la care s-a înregistrat același diametru pentru antigenul de testat și antigenul de referință. C. Testul imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
pentru antigenul de testat și antigenul de referință. C. Testul imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea leucozei enzootice bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: (a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
sau orice altă fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
fază solidă; (b) antigenul este fixat în faza solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
fără ajutorul anticorpilor fixatori monoclonali sau policlonali. Dacă antigenul este atașat direct la faza solidă, toate probele testate care dau o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
o reacție pozitivă trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat enzimei utilizate; (g) o soluție inhibitoare, daca este necesara; (h) soluții pentru diluarea probelor examinate, prepararea reactivilor

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
trebuie retestate contra antigenului de control. Antigenul de control trebuie să fie identic cu antigenul examinat, exceptând antigenele virusului leucozei enzootice bovine. Dacă anticorpii fixatori sunt asociați cu fază solidă, anticorpii trebuie să nu reacționeze cu alti antigeni decât cu antigenele virusului LEB; (c) fluidul biologic care trebuie testat; (d) martori negativi și pozitivi corespondenți; (e) conjugatul; (f) un substrat adaptat enzimei utilizate; (g) o soluție inhibitoare, daca este necesara; (h) soluții pentru diluarea probelor examinate, prepararea reactivilor și pentru spălare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
Corola-website/Law/220326_a_221655

modificat de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 10. În scopul secțiunii ÎI, un test serologic înseamnă reacție de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reacție de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanță cu anexă nr. 3. Orice alt

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
animale terestre, ediția a VI-a, 2008, cap. 2.4.3 (bruceloză bovina), cap. 2.7.2 (bruceloză caprina și bovina) și cap. 2.8.5 (bruceloză porcină). 2. TESTE IMUNOLOGICE 2.1. Standarde 2.1.1. La prepararea tuturor antigenelor utilizate în testul cu roz Bengal (RBT), testul de seroaglutinare (SAT), testul de fixare a complementului (CFT) și testul inelar efectuat pe proba de lapte (MRT) se va utiliza sușa tip Weybridge nr. 99 și USDA 1119-3 ale biovarului 1

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
să fie raportate în maniera clară la diferitele animale de la care provine laptele. Orice test de confirmare trebuie să se efectueze pe eșantioanele de ser recoltate de la fiecare animal. 2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
de la fiecare animal. 2.3. Testul de fixare a complementului (CFT) 2.3.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe etichetă flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.3.2. Serurile trebuie să fie

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe etichetă flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate după cum urmează: - serul bovin: la o temperatură cuprinsă între 56-60°C, timp de 30-50 minute; - serul porcin: la o

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
procedurii de testare se va utiliza o doză de complement superioară dozei minime necesare pentru o hemoliza completă. 2.3.4. Următoarele controale vor fi efectuate în timpul testului de fixare a complementului: a) controlul efectului anticomplementar al serului; ... b) controlul antigenului; ... c) controlul hematiilor sensibilizate; ... d) controlul complementului; ... e) controlul sensibilității la începutul reacției cu ajutorul unui ser pozitiv; ... f) controlul specificității reacției cu ajutorul unui ser negativ. ... 2.3.5. Calcularea rezultatelor Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale CFT (ICFTU) per

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
ICFTU(TESTSERUM 0= F x Ț(TESTSERUM). 2.3.6. Interpretarea rezultatelor Un ser care conține 20 sau mai multe ICFTU per ml va fi considerat pozitiv. 2.4. Testul inelar efectuat pe proba de lapte (MRT) 2.4.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] colorat cu hematoxilina. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.4.2

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]