4,238 matches
-
de mâncare , durere la locul injectării , duritate la locul injectării și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acelea care este posibil să afecteze între 1 și 10 pacienți la fiecare 1000 pacienți ) sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată , scurgere și mâncărime oculare , euforie ( senzație de fericire extremă ) , transpirație excesivă , sete excesivă , febră însoțită de creșterea riscului de infecție , infecție fungică , arsură esofagiană , valori crescute
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
macrolide , lincosamide și streptogramine , codul ATC : J01FA15 . Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . Telitromicina inhibă sinteza proteinelor , acționând la nivel ribozomal . Afinitatea telitromicinei pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian este de 10 ori mai mare decât cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva tulpinilor rezistente la eritromicina A , datorită mecanismului de rezistență MLSB , telitromicina are o afinitate pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian de peste
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ribozomului bacterian este de 10 ori mai mare decât cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva tulpinilor rezistente la eritromicina A , datorită mecanismului de rezistență MLSB , telitromicina are o afinitate pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian de peste 20 de ori mai mare , comparativ cu cea a eritromicinei A . Valorile CMI recomandate pentru telitromicină , separând germenii sensibili de cei intermediar sensibili și pe aceștia din urmă de cei rezistenți , sunt : sensibili ≤0, 5 mg/ l , rezistenți >
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
vă simțiți mai bine înainte de a le fi terminat pe toate . Dacă înceteți prea devreme să mai luați comprimatele , infecția poate reveni sau starea dumneavoastră se poate înrăutăți . De asemenea , dacă întrerupeți prea devreme tratamentul , puteți contribui la apariția rezistenței bacteriene la acest medicament . 25 Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Ketek poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Majoritatea acestora sunt ușoare și trecătoare , dar
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
microscopice ( bazofilia tubului colector ) a fost observată la șobolani , consecutiv administrării orale cronice de diclorhidrat de sapropterină la doze egale sau ușor mai mari decât doza maximă recomandată la om . Sapropterina s- a dovedit a fi ușor mutagenă în celulele bacteriene și o creștere a aberațiilor cromozomiale a fost detectată în celulele pulmonare și ovariene ale hamsterului chinezesc . Totuși , sapropterina nu s- a dovedit a fi genotoxică la teste in vitro pe culturi de limfocite umane precum și la testele micronucleilor in
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Spasme musculare Afecțiuni tiroidiene Bronșită , nazofaringită Sinuzită cronică , infecții fungice , infecții bacteriene , infecții renale , sinuzite , infecții ale tractului respirator superior , infecții ale tractului urinar , infecții bacteriene ale tractului urinar Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Pentru siguranța
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
toracice și mediastinale Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Spasme musculare Afecțiuni tiroidiene Bronșită , nazofaringită Sinuzită cronică , infecții fungice , infecții bacteriene , infecții renale , sinuzite , infecții ale tractului respirator superior , infecții ale tractului urinar , infecții bacteriene ale tractului urinar Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Pentru siguranța din punct de vedere al transmiterii agenților infecțioși , vezi pct . 4. 4 . 4. 9
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
la pacienții tratați cu Kineret și de 0, 7 % la cei tratați cu placebo . În cazul unor perioade de observare de până la 3 ani , rata infecțiilor grave a rămas stabilă în timp . Infecțiile observate au constat mai ales din infecții bacteriene cum ar fi : celulită , pneumonie , infecții osoase și articulare . Cei mai mulți pacienți au continuat tratamentul cu medicamentul studiat după vindecarea infecției . Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase severe . În studiile clinice și conform experienței dobândite după punerea
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase severe . În studiile clinice și conform experienței dobândite după punerea pe piață a medicamentului , s- au observat cazuri rare de infecții cu germeni oportuniști , care au inclus infecții fungice , micobacteriene , bacteriene și virale . S- au observat infecții la nivelul tuturor organelor , aparatelor și sistemelor și s- a raportat apariția acestora la pacienți cărora li s- a administrat Kineret în monoterapie sau în asociere cu medicamente imunosupresoare . Neutropenie În studiile controlate cu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
efecte embrio- fetale la iepuri în cazul utilizării dozelor de 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Într- o baterie standard de teste proiectate pentru a identifica riscurile de afectare a ADN , anakinra nu a determinat mutații genice bacteriene sau la mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul carcinogen al anakinra . Datele obținute la șoarecii cu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
la pacienții tratați cu Kineret și de 0, 7 % la cei tratați cu placebo . În cazul unor perioade de observare de până la 3 ani , rata infecțiilor grave a rămas stabilă în timp . Infecțiile observate au constat mai ales din infecții bacteriene cum ar fi : celulită , pneumonie , infecții osoase și articulare . Cei mai mulți pacienți au continuat tratamentul cu medicamentul studiat după vindecarea infecției . Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase grave . În studiile clinice și conform experienței dobâdite după punerea
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Nu s- au înregistrat decese în timpul studiului datorită episoadelor infecțioase grave . În studiile clinice și conform experienței dobâdite după punerea pe piață a medicamentului , s- au observat cazuri rare de infecții cu germeni oportuniști , care au inclus infecții fungice , micobacteriene , bacteriene și virale . S- au observat infecții la nivelul tuturor organelor , aparatelor și sistemelor și s- a raportat apariția acestora la pacienți cărora li s- a administrat Kineret în monoterapie sau în asociere cu medicamente imunosupresoare . Neutropenie În studiile controlate cu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
efecte embrio- fetale la iepuri în cazul utilizării dozelor de 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Într- o baterie standard de teste proiectate pentru a identifica riscurile de afectare a ADN , anakinra nu a determinat mutații genice bacteriene sau la mamifere . Anakinra nu a determinat creșterea incidenței anomaliilor cromozomiale sau a micronucleilor la nivelul măduvei osoase la șoareci . Nu s- au efectuat studii pe termen lung pentru a evalua potențialul carcinogenetic al anakinra . Datele obținute la șoarecii cu
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
streptogramine , codul ATC : J01FA15 . 8 Telitromicina este un derivat semisintetic de eritromicină A , aparținând ketolidelor , o clasă de medicamente antibacteriene înrudită cu macrolidele . t iza Telitromicina inhibă sinteza proteinelor acționând la nivel ribozomal . Afinitatea telitromicinei pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian este de 10 ori mai mare decât tor cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva tulpinilor rezistente la eritromicina A , datorită mecanismului de rezistență MLSB , telitromicina are o afinitate pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
bacterian este de 10 ori mai mare decât tor cea a eritromicinei A , atunci când tulpina este sensibilă la eritromicina A . Împotriva tulpinilor rezistente la eritromicina A , datorită mecanismului de rezistență MLSB , telitromicina are o afinitate pentru subunitatea 50S a ribozomului bacterian de peste 20 de ori mai mare , comparativ cu cea a eritromicinei A . Spectru antibacterian ma Prevalența rezistenței poate varia geografic și în timp pentru speciile selectate , iar informațiile locale despre rezistență sunt utile mai ales atunci când se tratează infecții severe
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
mari doze , s- au observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată , scurgere și mâncărime oculare , euforie ( sentiment de bucurie extremă ) , transpirație excesivă , sete excesivă , febră însoțită de creșterea riscului de infecție , infecție fungică , arsură esofagiană , nivele crescute
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată , scurgere și mâncărime oculare , euforie ( sentiment de bucurie extremă ) , transpirație excesivă , sete excesivă , febră însoțită de creșterea riscului de infecție , infecție fungică , arsură esofagiană , nivele crescute
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
poate fi estimată din datele disponibile ) Reacții adverse frecvente sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente sunt : vise anormale , acnee , neliniște , infecție bacteriană , dilatare abdominală , sânge în urină , disconfort toracic , tuse , dificultate de gândire , dezorientare , gură uscată , scurgere și mâncărime oculare , euforie ( sentiment de bucurie extremă ) , transpirație excesivă , sete excesivă , febră însoțită de creșterea riscului de infecție , infecție fungică , arsură esofagiană , nivele crescute
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
tratați cu MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența simptomelor datorate perfuziei scade substanțial cu perfuziile ulterioare și este mai mică de 1 % după opt doze de MabThera . Evenimente infecțioase ( predominant bacteriene și virale ) au apărut la aproximativ 30- 55 % dintre pacienți cu LNH în timpul studiilor clinice și la 30- 50 % dintre pacienți cu LLC în timpul studiilor clinice . Cele mai frecvent raportate sau observate reacții adverse grave au fost : • Reacțiile datorate perfuziei
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tratați cu MabThera au fost reacțiile datorate perfuziei care au apărut la majoritatea pacienților în timpul primei perfuzii . Incidența simptomelor datorate perfuziei scade substanțial cu perfuziile ulterioare și este mai mică de 1 % după opt doze de MabThera . Evenimente infecțioase ( predominant bacteriene și virale ) au apărut la aproximativ 30- 55 % dintre pacienți cu LNH în timpul studiilor clinice și la 30- 50 % dintre pacienți cu LLC în timpul studiilor clinice . Cele mai frecvent raportate sau observate reacții adverse grave au fost : • Reacțiile datorate perfuziei
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mers sau pierdere de vedere . Alte reacții a ) Dacă sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin sau leucemia limfocitară cronică Cele mai frecvente reacții adverse raportate la MabThera ( raportate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : • infecții precum pneumonie ( bacteriene ) și herpes ( virale ) sau inflamarea canalului bronhial ( bronșite ) • scăderea numărului de celule albe din sânge , cu sau fără febră • reacții alergice după perfuzie • greață • erupție cutanată , mâncărime , porțiuni ale scalpului cu alopecie • febră , frison , slăbiciune fizică , durere de cap • scăderea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
erupție cutanată , mâncărime , porțiuni ale scalpului cu alopecie • febră , frison , slăbiciune fizică , durere de cap • scăderea imunității ( scăderea nivelelor IgG ) Reacțiile adverse frecvente datorate MabThera ( raportate la mai mult de 1 din 100 pacienți ) includ : • Infecții precum sepsis și pneumonie ( bacteriene ) , herpes ( virale ) sau candidozice ( fungice ) cu inflamarea canalului bronhial și sinusurilor , sau alte infecții generale de etiologie necunoscută . • Număr scăzut de celule roșii din sânge , număr scăzut de plachete din sânge , număr scăzut de celule roșii și albe din sânge
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]