3,988 matches
-
femei 40 ani [] celule glandulare post-histerectomie [] atrofie [] altele [] Anomalii ale celulelor [] Anomalii ale celulelor epiteliale scuamoase epiteliale glandulare [] ASC-US [] AGC endocervicale NOS [] ASC-H [] AGC endometriale NOS [] LSIL [] LSIL cu atipii HPV [] AGC NOS [] HSIL [] HSIL cu suspiciune [] AGC endocervicale în [] carcinom de invazie favoarea neoplaziei scuamos [] AGC glandulare în favoarea neoplaziei [] Adenocarcinom in situ [] Adenocarcinom [] endocervical [] endometrial [] NOS [] extrauterin [] Alte neoplazii Rezultat final: [] Negativ pentru leziuni intraepiteliale sau maligne [] Pozitiv (se precizează tipul leziunii) Recomandări: [] repetare pentru: [] deficiență de recoltare [] după tratament
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
3. neuroblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 4. retinoblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 5. tumori hepatice: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 6. metastaze cu punct de plecare neprecizat; 7. tumori rare, specifice adultului, cu aceleași indicații ca și la adult (cancer colorectal, carcinom ORL, tumori germinale, tumori cutanate, tumoră pancreatică, tumoră tiroidiană, GIST, tumoră pulmonară); 8. tumori care nu pot fi diagnosticate - încadrate prin alte examinări paraclinice; 9. tumori cu evoluție necorespunzătoare în urma tratamentului aplicat (reevaluare diagnostic). Recomandarea pentru examinarea PET/CT se
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
3. neuroblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 4. retinoblastom: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 5. tumori hepatice: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; 6. metastaze cu punct de plecare neprecizat; 7. tumori rare, specifice adultului, cu aceleași indicații ca și la adult (cancer colorectal, carcinom ORL, tumori germinale, tumori cutanate, tumoră pancreatică, tumoră tiroidiană, GIST, tumoră pulmonară); 8. tumori care nu pot fi diagnosticate - încadrate prin alte examinări paraclinice; 9. tumori cu evoluție necorespunzătoare în urma tratamentului aplicat (reevaluare diagnostic). Recomandarea pentru examinarea PET/CT se
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
deschis. ... 3.2. Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT Activități: - monitorizarea evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice. Criterii de eligibilitate: 1. Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm); 2. Carcinom pulmonar cu celule "non-small" NSCLC (stadializarea tumorilor pacienților propuși pentru operație, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de recidivă posttratament); 3. Carcinom pulmonar cu celule "small" SCLC (stadializare pretratament și evaluarea răspunsului la tratament în cazul maladiei localizate); 4. Cancerul colono-rectal
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
pacienții cu afecțiuni oncologice. Criterii de eligibilitate: 1. Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm); 2. Carcinom pulmonar cu celule "non-small" NSCLC (stadializarea tumorilor pacienților propuși pentru operație, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de recidivă posttratament); 3. Carcinom pulmonar cu celule "small" SCLC (stadializare pretratament și evaluarea răspunsului la tratament în cazul maladiei localizate); 4. Cancerul colono-rectal [restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigații imagistice neconcludente sau negative, stadializarea
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze. Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea comisiei de experți a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... - număr de bolnavi: 2.500; 2) Indicatori de eficiență
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
o dată pe zi , administrat oral , cu sau fără alimente . Nu trebuie administrate doze mai mari . Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Nu se cunoaște nici relația dintre răspunsul la tratament și evoluția pe termen lung , cum ar fi apariția carcinomului hepatocelular sau a cirozei decompensate . Pacienții trebuie monitorizați la intervale de șase luni pentru evidențierea markerilor biochimici , virusologici și serologici ai hepatitei B . Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului după cum urmează : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
la 3 săptămâni 2 . Studiul MO16982 : doza de încărcare de 6mg/ kg pe săptămână timp de trei săptămâni ; urmată de 6mg/ kg schemă terapeutică la 3 săptămâni 3 . BO15935 4 . MO16419 CSI Cancerul de sân incipient este definit ca un carcinom mamar primar , invaziv , fără metastaze . În studiul HERA , cancerul de sân incipient a fost limitat la adenocarcinom mamar primar , invaziv , operabil , cu afectarea ganglionilor axilari sau fără afectarea ganglionilor axilari dacă tumorile au diametrul de cel puțin 1 cm . Ca
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
fost observată o incidență crescută a cheratoacantomului cutanat la șobolanii masculi la doze de 4 și de 10 mg/ kg și zi ( ≥ de 4 ori expunerea cu DUMR stabilită pe baza ASC ) . 13 A fost observată o incidență crescută a carcinomului glandei mamare atât la masculii cât și la femelele de șobolan tratați cu doze de 10 mg/ kg și zi ( de 7 ori expunerea cu DUMR stabilită pe baza ASC ) . În cadrul studiilor de carcinogeneză a fost observată o mortalitate excesivă
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s-
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s-
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s-
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s-
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]