4,077 matches
-
de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Vă rugăm să vă informați medicul dacă suferiți sau ați suferit de una dintre afecțiunile de mai jos : − atacuri de epilepsie − boli hepatice − cancer − anemie din alte cauze − boli cardiace ( cum este angina ) − dereglări ale circulației sanguine manifestate prin senzație de amorțire sau mâini reci sau crampe musculare la membrele inferioare − cheaguri de sânge/ tulburări de coagulare − fenilcetonurie ( deficit enzimatic ereditar
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
mg , de două ori pe zi Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de ficat , medicul dumneavoastră ar putea să vă prescrie o doză mai mică de VFEND . De asemenea , medicul dumneavoastră trebuie să vă supravegheze funcția ficatului în timpul tratamentului cu VFEND , prin efectuarea analizelor de sânge . - ați fost tratat cu fenitoină ( pentru epilepsie ) . Concentrațiile de fenitoină din sânge trebuie - ați fost tratat cu rifabutină ( pentru tuberculoză ) . Analizele de sânge și efectele nedorite la În timpul tratamentului cu VFEND : - spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați apariția de erupții importante sau - evitați lumina soarelui în timpul tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg , de două ori pe zi Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
vreodată de boli de rinichi . În funcție de gradul suferinței rinichilor , medicul poate decide să vă dea VFEND comprimate . Medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze funcția rinichilor în timpul tratamentului cu VFEND , prin efectuarea de analize de sânge . - ați fost tratat cu fenitoină ( pentru epilepsie ) . Concentrațiile de fenitoină din sânge trebuie - ați fost tratat cu rifabutină ( pentru tuberculoză ) . Analizele de sânge și efectele nedorite la În timpul tratamentului cu VFEND : - spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați apariția de erupții importante sau - evitați lumina soarelui în timpul tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg , de două ori pe zi Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de ficat , medicul dumneavoastră ar putea să vă prescrie o doză mai mică de VFEND . De asemenea , medicul dumneavoastră trebuie să vă supravegheze funcția ficatului în timpul tratamentului cu VFEND , prin efectuarea analizelor de sânge . - ați fost tratat cu fenitoină ( pentru epilepsie ) . Concentrațiile de fenitoină din sânge trebuie - ați fost tratat cu rifabutină ( pentru tuberculoză ) . Analizele de sânge și efectele nedorite la În timpul tratamentului cu VFEND : - spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observați apariția de erupții importante sau - evitați lumina soarelui în timpul tratamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Utilizarea la vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de aproximativ 3 % prezentă în populația generală . În cazul populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , 5 bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor doze de 1200 mg/ zi au fost în principal
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de aproximativ 3 % prezentă în populația generală . În cazul populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate 14 Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor doze de 1200 mg/ zi au fost în principal
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu 20 insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de aproximativ 3 % prezentă în populația generală . În cazul populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , 23 bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
raportat niciun caz de bloc AV de grad doi sau mai mare la pacienții tratați cu lacosamid . Rata incidenței pentru sincopă este mai puțin frecventă și nu diferă între pacienții cu epilepsie tratați cu lacosamid ( 0, 1 % ) și pacienții cu epilepsie tratați cu placebo ( 0, 3 % ) . 4. 9 Supradozaj Experiența clinică în cea ce privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor doze de 1200 mg/ zi au fost în principal
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu 29 insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de aproximativ 3 % prezentă în populația generală . În cazul populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
legate de procedurile utilizate Cădere Lacerații cutanate Utilizarea lacosamid este asociată cu o creștere a intervalului PR dependentă de doză . Pot apărea 32 reacții adverse asociate cu creșterea intervalului PR ( de exemplu bloc atrio- ventricular , sincopă , bradicardie ) . La pacienții cu epilepsie , rata incidenței reacțiilor adverse raportate , de tipul blocurilor AV de grad întâi , este mai puțin frecventă , 0, 7 % , 0 % , 0, 5 % și 0 % pentru lacosamid administrat în doze de 200 mg , 400 mg , 600 mg , respectiv placebo . Nu s- a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]