3,843 matches
-
extinde de asemenea pentru a cuprinde alte teme. O atenție specială se va acorda diseminării și monitorizării modului de aplicare a celor mai bune practici în strânsă colaborare cu statele membre și cu actorii implicați în domeniul cercetării. Activitatea de etalonare aflată în desfășurare în domeniul inovației (colectarea de informații privind politicile de inovație din Europa, elaborarea unei "tabele de punctaj" pentru inovație și organizarea unor acțiuni de "peer review" asupra politicilor de inovație de către "cluburi tematice" ale factorilor de decizie
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
pentru analiză solului" ISO); acest lucru permite că analiza datelor privind sorbția să se facă pe baza parametrilor solului standardizați la nivel mondial. O orientare pentru metodele standard existente pentru analiză și caracterizarea solului este oferită în bibliografie (50-52). Pentru etalonarea metodelor de analiză a solului, se recomandă utilizarea solurilor de referință. O orientare privind selecția solurilor pentru încercările de adsorbție/desorbție se prezintă în tabelul 1.Cele șapte soluri selectate cuprind tipurile de soluri întâlnite în zonele geografice temperate. Pentru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Parametrii determinați prin metoda de analiză Solul cântărit g Sol: substanță uscată g Volumul soluție de CaCl2 cm3 Concentrația nominală a soluției finale μg cm-3 Concentrația analitică a soluției finale μg cm-3 Principiul metodei analitice utilizate: etalonarea metodei analitice: Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Metodologia analitică urmată: Indirectă ( Paralelă ( În serie ( Directă ( Testarea de adsorbție: eșantioanele Simbol Unități Timpul de stabilire a echilibrului Timpul de stabilire a
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Kco pot să varieze de la un sol la altul, dar gradul de variație a acestora este redus în mare măsură în comparație cu valorile Kd sau Kf. Coeficientul de adsorbție(Kco) se obține din factorul de capacitate (k'), utilizând o curbă de etalonare obținută prin reprezentarea grafică a log k' funcție de log Kco pentru compușii de referință selectați. (4) unde: tg: timpul de retenție CLIP pentru testare și substanță de referință (minute) t0: timpul mort (minute) (pct. 1.8.2). Poa: Coeficientul de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
privind solubilitatea în apă și solvenți organici, coeficientul de partiție octanol-apă și caracteristicile hidrolizei. Pentru a corela datele de retenție CLIP măsurate pentru o substanță testată cu coeficientul de adsorbție al acesteia Kco, trebuie să se reprezinte grafic curbă de etalonare pentru log Kco funcție de log k'. Trebuie să se utilizeze cel puțin șase puncte, cel puți unul peste și unul sub valoarea preconizată pentru substanță testată. Acuratețea metodei este mult îmbunătățită, dacă se utilizează substanțe de referință cu structura asemănătoare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
unul sub valoarea preconizată pentru substanță testată. Acuratețea metodei este mult îmbunătățită, dacă se utilizează substanțe de referință cu structura asemănătoare cu a substanței încercate. Dacă astfel de date nu sunt disponibile, este la latitudinea utilizatorului să aleagă substanțele de etalonare potrivite. În acest caz, este necesar să se aleagă un set mai general de substanțe eterogene din punct de vedere structural. Substanțele și valorile Kco care se pot utiliza sunt prezentate în apendice, în tabelul 1 pentru nămolul de epurare
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
set mai general de substanțe eterogene din punct de vedere structural. Substanțele și valorile Kco care se pot utiliza sunt prezentate în apendice, în tabelul 1 pentru nămolul de epurare și în tabelul 3 pentru sol. Alegerea altor substanțe de etalonare se justifică. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE CLIP se realizează pe o coloană analitică umpluta cu o fază solidă de cianopropil care se comercializează și care conține grupe liofile și polare. Se utilizează o fază staționara polara din matrice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se efectueze pe coloane separate. 1.7.4. Substanță dizolvată Substanțele testate și de referință se dizolvă în faza mobilă. 1.8. REALIZAREA TESTĂRII 1.8.1. Condiții experimentale Este necesara înregistrarea temperaturii în timpul măsurătorilor. Pentru asigurarea condițiilor constante în timpul etalonării și estimării și măsurării substanței testate, se recomandă cu stringenta utilizarea unui compartiment termoreglabil pentru coloana. 1.8.2. Determinarea timpului mort t0 Pentru determinarea timpului mort t0, se pot utiliza două metode diferite (vezi și pct. 1.2). 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
selectarea substanțelor de referință conform pct. 1.3. Acestea se pot injecta că amestec etalon pentru determinarea timpilor lor de retenție, cu condiția confirmării că timpul de retenție pentru fiecare etalon nu este afectat de prezență altor etaloane de referință. Etalonarea se face la intervale regulate, cel puțin de două ori pe zi, datorită modificărilor neașteptate în funcționarea coloanei. Pentru cea mai bună practică, injecțiile de etalonare se realizează înainte și după injecțiile de substanță testată pentru a confirma că timpii
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de retenție pentru fiecare etalon nu este afectat de prezență altor etaloane de referință. Etalonarea se face la intervale regulate, cel puțin de două ori pe zi, datorită modificărilor neașteptate în funcționarea coloanei. Pentru cea mai bună practică, injecțiile de etalonare se realizează înainte și după injecțiile de substanță testată pentru a confirma că timpii de retenție nu au fost deplasați. Substanțele încercate se injectează separat în cantități cât se poate de mici (pentru a evita supraîncărcarea coloanei) și se determina
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de detecție, faza mobilă ( raportul componentelor și valoarea pH), valorile temperaturii în timpul măsurătorilor, - timpul mort și metodă utilizată pentru determinarea acestuia, - cantitățile de substanțe testate și de referință introduse în coloana, - timpii de retenție pentru compușii de referință utilizați la etalonare, - detalii privind linia de regresie ajustata (log k' funcție de log Kco) și un grafic al liniei de regresie , - datele medii de retenție și valoarea estimată a log Kco pentru compusul testat, - cromatogramele. 3. BIBLIOGRAFIE (1) W. J. Lyman, W. F.
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Coloană ce permite o bună separare a canabinoidelor, de exemplu o coloană capilară de sticlă, cu lungimea de 25 m și diametrul de 0,22 mm, impregnată cu o fază apolară de tip fenil metil siloxan 5%. (b) Game de etalonare Minimum 3 puncte pentru procedeul A și 5 puncte pentru procedeul B, incluzând punctele 0,04 și 0,50 mg/ml Δ9-THC în soluție de extracție. (c) Condițiile de lucru Condițiile următoare sunt date ca exemple pentru coloana menționată la
jrc5705as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90876_a_91663]
-
I Apendicele 2: Banc cu cilindri Apendicele 3: Metodă de măsurare pe pistă - simulare pe banc cu cilindri Apendicele 4: Verificarea altor inerții decât cele mecanice Apendicele 5: Descrierea sistemelor de prelevare a gazelor de eșapament Apendicele 6: Metodă de etalonare a aparaturii Apendicele 7: Controlul ansamblului sistemului Apendicele 8: Calculul emisiilor masice de agenți poluanți ANEXA IV: TEST DE TIP II (Controlul emisiilor de monoxid de carbon în regim de ralanti) ANEXA V: TEST DE TIP III (Verificarea emisiilor de
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
în regim de ralanti) ANEXA V: TEST DE TIP III (Verificarea emisiilor de gaze de carter) ANEXA VI: TEST DE TIP IV (Determinarea emisiilor prin evaporare ale autovehiculelor echipate cu motor cu aprindere comandată) Apendicele 1: Frecvență și metode de etalonare Apendicele 2: Profilul temperaturilor ambiante diurne pentru testul de emisii diurne ANEXA VII: TEST DE TIP VI (Verificarea emisiilor medii la eșapament, la temperatură ambiantă joasă, de monoxid de carbon și de hidrocarburi după pornire la rece) ANEXA VIII: TEST
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
scalei, la zero și la 80 20% din nivelul maxim al scalei pentru toate domeniile utilizate. 4.3.1.4. Domeniile de funcționare a analizatorului se vor alege pentru a obține cea mai bună rezoluție pe ansamblul procedurilor de măsurare, etalonare și control al scurgerilor. 4.3.2. Sistem de înregistrare asociat analizatorului de hidrocarburi 4.3.2.1. Analizatorul de hidrocarburi trebuie să fie prevăzut cu un echipament care permite înregistrarea semnalelor electrice de ieșire, fie pe o bandă gradată
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
concentrației de hidrocarburi din cameră în timpul măsurărilor. Autovehiculul aflat în incintă nu trebuie supus direct unui curent de aer care provine de la ventilatoare sau de la suflante. 4.8. Gaze 4.8.1. Trebuie să se utilizeze următoarele gaze pure pentru etalonarea și funcționarea instalației: - aer sintetic purificat (puritate 1 ppm C1 echivalent 1 ppm CO, 400 ppm CO2, 0,1 ppm NO); concentrație de oxigen 18 - 21% în volum, - gaz de alimentare pentru analizatorul de hidrocarburi (40 2% hidrogen, gazul complementar
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
conținut maxim de 1 ppm C1, echivalent hidrocarbură, și conținut maxim de 400 ppm CO2), - propan (C3H8), cu 99,5% puritate minimă, - butan (C4H10), cu 98% puritate minimă, - azot (N2), cu 98% puritate minimă. 4.8.2. Gazele utilizate pentru etalonare și măsurare trebuie să fie compuse din amestecuri de propan (C3H8) și aer sintetic purificat. Concentrațiile reale ale unui gaz de etalonare trebuie să fie conforme cu valoarea nominală, cu o abatere de aproximativ 2%. Precizia gazelor diluate obținute prin
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
butan (C4H10), cu 98% puritate minimă, - azot (N2), cu 98% puritate minimă. 4.8.2. Gazele utilizate pentru etalonare și măsurare trebuie să fie compuse din amestecuri de propan (C3H8) și aer sintetic purificat. Concentrațiile reale ale unui gaz de etalonare trebuie să fie conforme cu valoarea nominală, cu o abatere de aproximativ 2%. Precizia gazelor diluate obținute prin utilizarea unui amestecător-dozator de gaze trebuie să fie de 2% din valoarea nominală. Valorile concentrației indicate în apendicele 1 se pot obține
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
grame) MDI = emisia de hidrocarburi în masă pentru testul diurn (grame) MHS = emisia de hidrocarburi în masă pentru faza de impregnare la cald (grame)." Apendicele 1 35. Pct. 1 și 2 se redactează după cum urmează: ,,1. FRECVENȚĂ ȘI METODE DE ETALONARE 1.1. Fiecare material trebuie să fie etalonat înaintea primei utilizări și să fie supus apoi unei etalonări de câte ori este necesar și, în orice caz, în cursul lunii care precedă un test în vederea omologării. Modelele de etalonare care trebuie utilizate
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
faza de impregnare la cald (grame)." Apendicele 1 35. Pct. 1 și 2 se redactează după cum urmează: ,,1. FRECVENȚĂ ȘI METODE DE ETALONARE 1.1. Fiecare material trebuie să fie etalonat înaintea primei utilizări și să fie supus apoi unei etalonări de câte ori este necesar și, în orice caz, în cursul lunii care precedă un test în vederea omologării. Modelele de etalonare care trebuie utilizate sunt descrise în prezentul apendice. 1.2. În mod normal, se impune utilizarea intervalelor de temperaturi menționate în
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
ȘI METODE DE ETALONARE 1.1. Fiecare material trebuie să fie etalonat înaintea primei utilizări și să fie supus apoi unei etalonări de câte ori este necesar și, în orice caz, în cursul lunii care precedă un test în vederea omologării. Modelele de etalonare care trebuie utilizate sunt descrise în prezentul apendice. 1.2. În mod normal, se impune utilizarea intervalelor de temperaturi menționate în primul rând. Acestea pot fi înlocuite cu temperaturile indicate între paranteze drepte. 2. ETALONAREA INCINTEI 2.1. Determinarea inițială
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
test în vederea omologării. Modelele de etalonare care trebuie utilizate sunt descrise în prezentul apendice. 1.2. În mod normal, se impune utilizarea intervalelor de temperaturi menționate în primul rând. Acestea pot fi înlocuite cu temperaturile indicate între paranteze drepte. 2. ETALONAREA INCINTEI 2.1. Determinarea inițială a volumului intern al incintei 2.1.1. Înainte de prima utilizare a incintei, se determină volumul intern al acesteia respectând indicațiile următoare. Se măsoară cu atenție dimensiunile interne ale camerei, ținând seama de orice iregularitate
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
CHC,f, Pf, și Tf. 2.2.9. Se calculează apoi variația masei de hidrocarburi din incintă în timpul testului, după cum se indică la pct. 2.4. Această variație nu trebuie să fie mai mare de 0,05 g. 2.3. Etalonarea camerei și test de retenție a hidrocarburilor Testul de etalonare și de retenție a hidrocarburilor din cameră permite verificarea valorii calculate din volum (pct. 2.1) și servește, de asemenea, la măsurarea unei rate eventuale de scurgere. Rata de scurgere
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
apoi variația masei de hidrocarburi din incintă în timpul testului, după cum se indică la pct. 2.4. Această variație nu trebuie să fie mai mare de 0,05 g. 2.3. Etalonarea camerei și test de retenție a hidrocarburilor Testul de etalonare și de retenție a hidrocarburilor din cameră permite verificarea valorii calculate din volum (pct. 2.1) și servește, de asemenea, la măsurarea unei rate eventuale de scurgere. Rata de scurgere a incintei trebuie determinată în momentul punerii sale în funcțiune
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
stabilizează la 308 2 K (35 2°C) [309 2K (36 2°C)], se închide incinta în mod etanș și se măsoară concentrația reziduală, temperatura și presiunea barometrică. Se obțin astfel valorile inițiale CHC,i, Pi, și Ti, utilizate pentru etalonarea incintei. 2.3.5. Se injectează în incintă cca. 4 grame de propan. Această masă de propan trebuie măsurată cu o precizie de 2% din valoarea măsurată. 2.3.6. Se lasă atmosfera camerei să se amestece timp de 5
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]