4,490 matches
-
cazul în care s-au respectat condițiile menționate pentru această categorie. ... (3) Semințele de plante furajere care au fost recoltate pe teritoriul unui stat membru și urmează să fie certificate conform dispozițiilor alin. (1) trebuie: a) să fie ambalate și etichetate cu o etichetă oficială care îndeplinește condițiile stabilite de anexa nr. 5 lit. A , conform dispozițiilor art. 10 alin. (1); ... b) să fie însoțite de un document oficial îndeplinind condițiile stabilite la anexa nr. 5 lit. B. ... (4) Dispozițiile alin
ORDIN nr. 155 din 29 iunie 2010 (*actualizat*) privind producerea în vederea comercializării şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
noi analize, pot fi menționate cuvintele "reanalizat... (luna și anul)", precum și autoritatea responsabilă pentru această repetare a analizei. Indicațiile respective pot fi furnizate pe o vinietă adezivă oficială, aplicată pe eticheta oficială. II. Dimensiuni minime: 110 x 67 mm B. Eticheta furnizorului sau inscripția de pe ambalaj (la ambalajele mici) Indicații obligatorii: a) Pentru sămânța Certificată: ... 1. "Ambalaj mic tip B", numele și adresa furnizorului responsabil pentru marcare sau codul său de identificare 2. Numărul de ordine atribuit în mod oficial 3
ORDIN nr. 155 din 29 iunie 2010 (*actualizat*) privind producerea în vederea comercializării şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
cazul în care s-au respectat condițiile menționate pentru această categorie. ... (3) Semințele de plante furajere care au fost recoltate pe teritoriul unui stat membru și urmează să fie certificate conform dispozițiilor alin. (1) trebuie: a) să fie ambalate și etichetate cu o etichetă oficială care îndeplinește condițiile stabilite de anexa nr. 5 lit. A , conform dispozițiilor art. 10 alin. (1); ... b) să fie însoțite de un document oficial îndeplinind condițiile stabilite la anexa nr. 5 lit. B. ... (4) Dispozițiile alin
ORDIN nr. 155 din 29 iunie 2010 (*actualizat*) privind producerea în vederea comercializării şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278763_a_280092]
-
noi analize, pot fi menționate cuvintele "reanalizat... (luna și anul)", precum și autoritatea responsabilă pentru această repetare a analizei. Indicațiile respective pot fi furnizate pe o vinietă adezivă oficială, aplicată pe eticheta oficială. II. Dimensiuni minime: 110 x 67 mm B. Eticheta furnizorului sau inscripția de pe ambalaj (la ambalajele mici) Indicații obligatorii: a) Pentru sămânța Certificată: ... 1. "Ambalaj mic tip B", numele și adresa furnizorului responsabil pentru marcare sau codul său de identificare 2. Numărul de ordine atribuit în mod oficial 3
ORDIN nr. 155 din 29 iunie 2010 (*actualizat*) privind producerea în vederea comercializării şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278763_a_280092]
-
etichetei specifice sau cerințele specifice solicitate de entitatea contractantă. ... (5) În cazul în care o etichetă îndeplinește condițiile prevăzute la alin. (1) lit. b)-e), dar stabilește și cerințe care nu sunt legate de obiectul contractului, entitatea contractantă nu solicită eticheta ca atare, dar poate defini specificațiile tehnice prin trimitere la acele specificații detaliate ale etichetei respective sau, atunci când este necesar, la părți ale acestora, care sunt legate de obiectul contractului și sunt potrivite pentru a defini caracteristicile obiectului contractului. Articolul
LEGE nr. 99 din 19 mai 2016 (*actualizată*) privind achiziţiile sectoriale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278703_a_280032]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 717 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 715 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 706 și 708-712. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 715 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 718 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directiva 2001/83/ CE , cu modificările și completările ulterioare. ... ANMDM aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 788 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 790 Fără a contraveni prevederilor art. 791, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibilă. Articolul 791 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
19 80 ............... 1,7216 - 8421 91 90 - - - altele ....................................................... 1,7 - 8421 99 00 - - altele ....................................................... 1,7 - 8422 Mașini pentru spălat vesela; mașini și aparate pentru curățat sau uscat sticle sau alte recipiente; mașini și aparate pentru umplut, închis, astupat sau etichetat sticle, cutii, saci sau alte recipiente; mașini și aparate pentru capsulat sticle, borcane, tuburi sau recipiente similare; alte mașini și aparate de împachetat sau ambalat mărfuri (inclusiv mașini și aparate de ambalat în folie termoretractabilă); mașini și aparate pentru gazeificarea
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
menajer ............................................. 2,7 p/st 8422 19 00 - - altele ....................................................... 1,7 p/st 8422 20 00 - Mașini și aparate pentru curățat sau uscat sticle sau alte recipiente .................................................. 1,7 - 8422 30 00 - Mașini și aparate pentru umplut, închis, astupat sau etichetat sticle, cutii, saci sau alte recipiente; mașini și aparate de capsulat sticle, borcane, tuburi sau recipiente similare; mașini și aparate pentru gazeificarea băuturilor ......................................................... 1,7 - 8422 40 00 - alte mașini și aparate de împachetat sau de ambalat mărfurile (inclusiv mașinile
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
de cântărit de maximum 30 kg: 8423 81 10 - - - Instrumente de control prin referință la o greutate predeterminată, cu funcționare automată, inclusiv mașinile de sortat după greutate ........................................... 1,7 p/st 8423 81 30 - - - Aparate și instrumente de cântărit și etichetat produsele preambalate ........................................................ 1,7 p/st 8423 81 50 - - - Balanțe de magazin .......................................... 1,7 p/st 8423 81 90 - - - altele ........................................................... 1,7 p/st 8423 82 - - cu o capacitate de cântărit de peste 30 kg, dar de maximum 5 000 kg
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
pot să apară numai pe etichetele v.c.p.r.d. sau ale vinurilor de masă cu indicație geografică. (3) Malta produce și vinifică numai vin de masă din must de struguri și din struguri proveniți în principal din Italia, etichetat în prezent cu date privind anul de recoltă și soiul (soiurile) de viță-de-vie utilizat(e). De la data aderării sale la Uniunea Europeană, Malta nu va mai putea să indice aceste date, în conformitate cu Regulamentele (CE) nr. 1493/1999 și (CE) nr. 753
32004R0709-ro () [Corola-website/Law/292920_a_294249]
-
Se interzice deținerea la bordul unei nave de pescuit comunitare, în orice fel de recipient, a vreunei cantități de merluciu din regiunile nordice amestecată cu alte specii de organisme marine. Recipientele care conțin merluciu din regiunile nordice trebuie să fie etichetate în mod adecvat în vederea identificării sau sunt arimate în cală, separat de alte containere. Articolul 12 Transport (1) Autoritățile competente ale unui stat membru pot cere ca orice cantitate de merluciu din regiunile nordice capturată în zona geografică definită la
32004R0811-ro () [Corola-website/Law/292972_a_294301]
-
stat membru specificat în coloana B poate să mențină în vigoare autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin benomil până la 30 iunie 2007, cu condiția ca statul membru: (i) să se asigure că aceste produse fitosanitare care rămân pe piață sunt etichetate din nou astfel încât să îndeplinească orice condiții de utilizare restrictive; (ii) să impună orice măsuri adecvate de diminuare a riscurilor pentru a asigura protecția sănătății umane și animale și a mediului și (iii) să se asigure că se caută în
32004R0835-ro () [Corola-website/Law/292989_a_294318]
-
la acizi și temperaturi; c) convertizoare de cuplu. 5.2. Toate fibrele de azbest: 5.2. Fără a aduce atingere pct. 5.1, introducerea pe piață și utilizarea produselor care conțin aceste fibre poate fi permisă numai dacă produsele sunt etichetate în conformitate cu dispozițiile prevăzute de anexa II. Crocidolit, CAS nr. 12001-28-4 Crisotil, CAS nr. 12001-29-5 Amozit, CAS nr. 12172-73-5 Antofilit, CAS nr. 77536-67-5 Actinolit, CAS nr. 77536-66-4 Tremolit, CAS nr. 77536-68-6 ---------------------- *Numărul din registrul Chemical Abstracts Service (CAS)." Articolul 3 Următoarea
jrc840as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85978_a_86765]
-
sau * pe o etichetă volantă, bine prinsă de ambalaj sau * prin imprimare directă pe ambalaj. 3.3. Produsele care conțin azbest și sunt protejate numai printr-un ambalaj de plastic sau un ambalaj similar sunt considerate produse ambalate și sunt etichetate conform pct. 3.2. Dacă produsele sunt scoase din astfel de ambalaje și introduse pe piață neambalate, fiecare dintre cea mai mică unitate trebuie să fie însoțită de un prospect care conține elemente de etichetare în conformitate cu pct. 3.1. 4
jrc840as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85978_a_86765]
-
locul de unde se expediază) în .................................................... (țara și locul de destinație) cu următorul mijlocul de transport 1............................................ Numele și adresa expeditorului.................................................. ..................................................................................................... Numele și adresa destinatarului ................................................................ ..................................................................................................................... IV. Atestat de sănătate publică: Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific următoarele: a) - carnea de mai sus2, - eticheta fixată pe ambalajul cărnii de mai sus2, poartă 2 ștampila care atestă că această carne provine numai de la animale sacrificate în abatoare agreate pentru exportul către țara destinatară; b) această carne este declarată adecvată consumului uman, în urma inspecției veterinare efectuate
jrc822as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85960_a_86747]
-
trebuie să fie noi, curate și de o calitate care să evite producerea oricărei deteriorări interne sau externe a produsului. Folosirea materialelor și în special a hârtiei sau timbrelor ce poartă specificații comerciale este permisă cu condiția ca imprimarea sau eticheta să fi fost făcută cu cerneală sau adeziv netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină materii străine. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAREA Fiecare colet trebuie să poarte următoarele detalii în litere grupate pe aceeași parte, marcajul fiind lizibil, imposibil de șters și
jrc870as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86008_a_86795]
-
ambalajului trebuie să fie noi, curate și de o calitate care să evite orice deteriorări interne sau externe ale produsului. Folosirea materialelor și în special a hârtiei sau timbrelor ce poartă specificații comerciale este permisă cu condiția ca imprimarea sau eticheta să fi fost făcute cu cerneală sau adeziv netoxic. Ambalajele nu trebuie să conțină materii străine. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAREA Fiecare colet trebuie să poarte următoarele detalii în litere grupate pe aceeași parte, marcajul fiind lizibil, imposibil de șters și
jrc870as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86008_a_86795]
-
din producția acelui an dintr-una din zonele care apar menționate în anexa A la Regulamentul (CEE) nr. 3878/87. Articolul 3 (1) Laboratorul responsabil cu procesarea orezului după efectuarea testelor de germinație și de procesare a orezului trimite eșantioane etichetate cu un cod către toate laboratoarele menționate în anexa II și întocmește o listă cu codurile respective și cu informațiile corespunzătoare pe care o transmite în plic sigilat personalului specializat al Comisiei. (2) Fiecare eșantion trimis la laboratoare pentru analiză
jrc1368as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86509_a_87296]
-
care produsele congelate rapid trebuie să fie antrepozitate de către destinatar și de indicarea temperaturii de păstrare și/sau a echipamentului de păstrare necesar; (c) etichetarea oricărui aliment congelat rapid trebuie să conțină o mențiune care să permită identificarea lotului; (d) eticheta oricărui aliment congelat rapid trebuie să conțină o comunicare clară de genul "a nu se recongela după decongelare". Articolul 9 (1) Etichetarea produselor definite la art. 1 alin. (2) și care nu sunt destinate să fie livrate consumatorului final și
jrc1422as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86563_a_87350]
-
reglementare și administrative naționale astfel încât: - să permită comercializarea produselor conforme cu prezenta directivă până la 20 iunie 1990 cel târziu, - să interzică comercializarea produselor neconforme cu prezenta directivă cu începere de la 20 iunie 1991; totuși, comercializarea produselor existente pe piață sau etichetate înainte de această dată și neconforme cu prezenta directivă poate continua până la epuizarea stocurilor. Statele membre informează imediat Comisia cu privire la acestea. Articolul 8 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Luxemburg, 14 iunie 1989. Pentru Consiliu Președintele P. SOLBES 1
jrc1444as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86585_a_87372]
-
cele 48 de ore următoare zilei în care au fost sparte ouăle din care au fost obținute, cu excepția cazului ingredientelor din care se extrage zahărul; (b) trebuie să fie ambalate, verificate, transportate și manevrate în conformitate cu cerințele din directivă; (c) trebuie etichetate în conformitate cu cerințele prevăzute în cap. XI. Natura bunurilor trebuie indicată după cum urmează: "produse din ouă nepasteurizate - a fi tratate la locul de destinație - data și ora spargerii -"; 10. operațiunile de procesare ulterioară după tratare trebuie să asigure că nu există
jrc1450as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86591_a_87378]
-
medic veterinar oficial" reprezintă medicul veterinar desemnat de autoritatea centrală competentă a statului membru. CAPITOLUL I Controale la sursă Articolul 3 1. Statele membre se asigură că sunt destinate schimburilor numai acele produse care au fost obținute, controlate, marcate și etichetate conform legislației comunitare privind destinația respectivă și care sunt însoțite, până ajung la destinatarul menționat, de certificatul sanitar, de certificatul de salubritate sau de orice alte documente prevăzute de normele veterinare comunitare. Exploatațiile de origine garantează, printr-un autocontrol permanent
jrc1471as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86612_a_87399]