3,956 matches
-
substanță activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului STOCRIN 100 mg capsule este furnizat în flacoane care conțin 30 capsule . Merck Sharp & Dohme Limited Hertford
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
activă . • Celelalte componente din pulberea conținută în capsulă sunt : laurilsulfat de sodiu , lactoză monohidrat , stearat de magneziu și amidonoglicolat de sodiu . • Învelișul capsulei conține : gelatină , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de siliciu ( E551 ) . • Capsulele sunt inscripționate cu cerneluri care conțin acid carminic cochineal ( E120 ) , indigo carmin ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată STOCRIN și conținutul ambalajului Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Merck Sharp & Dohme B. V
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 75 mg de dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 2 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mg de dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 2 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R75 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / > 16 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare capsulă conține 110 mg dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 3 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
110 mg dabigatran etexilat ( sub formă de mesilat ) Excipienți : fiecare capsulă conține 3 micrograme galben amurg ( E110 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule inscripționate cu capac opac albastru deschis și corp opac , crem , de mărimea 2 , umplute cu granule gălbui . Capacul este inscripționat cu simbolul companiei Boehringer Ingelheim , corpul cu „ R110 ” . 4. 2 Doze și mod de administrare Prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire a genunchiului : Tratamentul oral cu Pradaxa trebuie inițiat cu o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa și conținutul ambalajului Pradaxa este o capsulă . Capsulele de Pradaxa 75 mg au un capac opac de culoare albastru deschis și un corp opac de culoare crem . Sunt inscripționate cu sigla Boehringer Ingelheim pe capac și codul „ R75 ” pe corp . Capsulele de Pradaxa 110 mg au un capac opac de culoare albastru deschis și un corp opac de culoare crem . Sunt inscripționate cu sigla Boehringer Ingelheim pe capac și
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
un corp opac de culoare crem . Sunt inscripționate cu sigla Boehringer Ingelheim pe capac și codul „ R75 ” pe corp . Capsulele de Pradaxa 110 mg au un capac opac de culoare albastru deschis și un corp opac de culoare crem . Sunt inscripționate cu sigla Boehringer Ingelheim pe capac și codul „ R110 ” pe corp . Capsulele de Pradaxa 75 mg și 110 mg sunt disponibile în cutii conținând 10 x 1 , 30 x 1 sau 60 x 1 capsule în blistere perforate pentru eliberarea
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 3 mg și ulei de ricin hidrogenat 3, 3 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , rotund , biconvex , inscripționat cu « 75 » pe o față și « 1171 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Excipienți : fiecare comprimat conține lactoză 12 mg și ulei de ricin hidrogenat 13, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Roz , oblong , inscripționat cu « 300 » pe o față și « 1332 » pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea accidentelor aterotrombotice la : • Pacienți cu infarct miocardic ( anterior cu câteva zile , dar mai recent de 35 de zile
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Dacă v- ați amintit după 12 ore , atunci luați numai doza următoare , la ora obișnuită . În cazul cutiilor cu 7 , 14 , 28 și 84 comprimate , puteți verifica ultima zi în care ați luat un comprimat de Plavix în funcție de zilele săptămânii inscripționate pe blister . Dacă încetați să luați Plavix Nu întrerupeți tratamentul . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Plavix poate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Plavix și conținutul ambalajului Comprimatele de Plavix 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
oxid roșu de fer ( E172 ) numai în comprimatele de 2 mg . Comprimatele sunt disponibile în trei concentrații . Concentrațiile sunt 0, 5 mg , 1 mg și 2 mg . Cum arată Prandin și conținutul ambalajului Comprimatele de Prandin sunt rotunde și convexe , inscripționate cu logo- ul Novo Nordisk ( boul Apis ) . Comprimatele de 0, 5 mg sunt albe , comprimatele de 1 mg sunt galbene , iar comprimatele de 2 mg sunt de culoarea piersicii . Sunt disponibile patru tipuri de cutii cu blistere . Fiecare cutie conține
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
ADENURIC 80 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține febuxostat 80 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 76, 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate în formă de capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 80 ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze și
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
MEDICAMENTULUI ADENURIC 120 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține febuxostat 120 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 114, 75mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate în formă de capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 120 ” pe o față 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze și
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid galben de fer ( E172 ) 44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ADENURIC sunt de culoare galben pal până la galben și au formă de capsulă . Comprimatele filmate de 80 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 80 ” . Comprimatele filmate de 120 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 120 ” . ADENURIC este disponibil în 2 blistere a câte 14 comprimate ( ambalaj cu 28 comprimate ) sau în 6 blistere a câte 14 comprimate ( ambalaj
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
44 Cum arată ADENURIC și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ADENURIC sunt de culoare galben pal până la galben și au formă de capsulă . Comprimatele filmate de 80 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 80 ” . Comprimatele filmate de 120 mg sunt inscripționate pe o față cu „ 120 ” . ADENURIC este disponibil în 2 blistere a câte 14 comprimate ( ambalaj cu 28 comprimate ) sau în 6 blistere a câte 14 comprimate ( ambalaj cu 84 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , monolaurat de sorbitan , cerneală neagră ( shellac , oxid negru de fier ( E172 ) , propilenglicol ) . • Banda : gelatină , polisorbat 80 , indigo carmin ( E132 ) . Capsulele alli sunt turcoaz cu o bandă de culoare albastru închis de jur împrejur la mijloc , inscripționată cu „ alli ” . alli este disponibil în ambalaje cu 42 , 60 , 84 și 90 capsule . O cutie pentru transport albastră ( Shuttle ) este inclusă în acest ambalaj pentru transportul dozei zilnice de alli . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
0 mg , ricinoleat de macrogolglicerol 455, 0 mg și sorbitol 12, 6 mg ( component al „ sorbitol în amestec special cu glicerină ” ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Fiecare capsulă este de culoare roz și este inscripționată cu „ TPV 250 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice APTIVUS , administrat concomitent cu doze mici de ritonavir , este indicat pentru terapia combinată antiretrovirală a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sorbitan , manitol și glicerină ) și dioxid de titan . Cerneala neagră pentru inscripționare conține propilenglicol , oxid negru de fer , polivinil acetat ftalat , macrogol și hidroxid de amoniu . Cum arată APTIVUS și conținutul ambalajului Capsulele moi de APTIVUS sunt de culoare roz , inscripționate cu cerneală neagră cu TPV 250 . Fiecare capsulă de APTIVUS conține 250 mg de substanță activă tipranavir . APTIVUS este disponibil în flacoane care conțin 120 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0, 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 53, 64 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase galben- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
eliberare prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 107, 28 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase alb- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
prelungită COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 36, 4 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase roșu închis- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Hipromeloză , Etilceluloză , Lactoză , Stearat de magneziu Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) , Oxid galben de fer ( E172 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Gelatină Cerneala de inscripționare : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte 10 capsule , ambalate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]