4,169 matches
-
cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu ADROVANCE . Conținutul de vitamină D al ADROVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni , trebuie monitorizate concentrația plasmatică a calciului și simptomele hipocalcemiei în timpul tratamentului cu ADROVANCE . Datorită efectelor pozitive ale alendronatului de creștere a mineralizării osoase , pot să apară scăderi ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului . De obicei , acestea sunt de mică amploare și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și malabsorbție a calciului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . 4 Colecalciferol Vitamina D3 poate crește amploarea hipercalcemiei și/ sau hipercalciuriei atunci când este administrată pacientelor cu boli asociate cu supraproducție neregulată de calcitriol ( de exemplu : leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cum ar fi deficitul vitaminei D și hipoparatiroidismul ) trebuie să fie , de asemenea , tratate eficient înaintea începerii tratamentului cu ADROVANCE . Conținutul de vitamină D al ADROVANCE nu este adecvat pentru corectarea deficitului vitaminei D . La pacientele cu aceste afecțiuni , trebuie monitorizate concentrația plasmatică a calciului și simptomele hipocalcemiei în timpul tratamentului cu ADROVANCE . Datorită efectelor pozitive ale alendronatului de creștere a mineralizării osoase , pot să apară scăderi ale concentrațiilor plasmatice ale calciului și fosfatului . De obicei , acestea sunt de mică amploare și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
D și malabsorbție a calciului ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Colecalciferol Vitamina D3 poate crește amploarea hipercalcemiei și/ sau hipercalciuriei atunci când este administrată pacientelor cu boli asociate cu supraproducție neregulată de calcitriol ( de exemplu : leucemie , limfom , sarcoidoză ) . La aceste paciente trebuie monitorizate concentrațiile urinare și plasmatice ale calciului . 15 Absorbția vitaminei D3 poate să nu fie adecvată la pacientele cu malabsorbție . Excipienți Acest medicament conține lactoză și zahăr . Pacientele cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , intoleranță la galactoză , deficit de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sau acetat de etilvinil ( EVA ) sau într- un recipient din sticlă și administrată sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii și adolescenți . Hemoleucograma , inclusiv numărul trombocitelor trebuie monitorizate regulat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Pacienților cărora li se administrează nelarabină li se recomandă hidratare intravenoasă conform practicilor medicale standard pentru abordarea terapeutică a hiperuricemiei , în cazul pacienților cu risc de sindrom de liză tumorală . La pacienții
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
anterior iradiere la nivel cranian și al coloanei vertebrale , prezintă un risc crescut de a dezvolta evenimente adverse neurologice ( vezi pct . Leucopenia , trombocitopenia , anemia și neutropenia ( inclusiv neutropenia febrilă ) au fost asociate tratamentului cu nelarabină . Hemoleucograma , inclusiv numărul trombocitelor trebuie monitorizate regulat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . Pacienților cărora li se administrează nelarabină li se recomandă hidratare intravenoasă conform practicilor medicale standard pentru abordarea terapeutică a hiperuricemiei în cazul pacienților cu risc de sindrom de liză tumorală . La pacienții
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteinele de capră sau la componentele laptelui de capră . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome apar după administrare , aceștia trebuie să se adreseze medicului . În caz de șoc , trebuie administrat tratamentul medical standard . Pacienții tratați cu ATryn trebuie monitorizați pentru detectarea eventualelor reacții clinice imunologice . Starea anticorpilor trebuie monitorizată și raportată . Experiența privind repetarea tratamentului cu ATryn este foarte limitată . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetic e ale ATryn la paciențele gravide față de cele care nu sunt gravide , nu se pot oferi recomandări privind doză pentru perioada de sarcină sau
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
tratamentul cu aceste anticoagulante datorită unui turn- over modificat al antitrombinei . Astfel , administrarea concomitenta a antitrombinei cu heparina , heparina cu masa moleculară mică sau alte anticoagulante care potențează activitatea anticoagulanta a antitrombinei la pacienții cu risc crescut de sângerare trebuie monitorizată clinic și biologic . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru ATryn date clinice disponibile privind utilizarea să la femeile gravide sunt limitate . Datele disponibile nu sugerează efecte dăunătoare la mama sau la copil
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și hematocritului
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și hematocritului
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții trebuie sfătuiți să respecte strict o dietă cu control al caloriilor . În cursul tratamentului cu pioglitazonă a apărut o ușoară reducere a valorii medii a hemoglobinei ( 4 % scădere relativă ) și hematocritului
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , cum ar fi ibuprofenul > 1600 mg/ zi ) și acidul acetilsalicilic în doze mai mari ( ≥ 1, 3 g zilnic ) pot să
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
măsură prin filtrare glomerulară . Administrarea concomitentă a unor medicamente nefrotoxice ( de exemplu , aminoglicozide , diuretice de ansă , compuși cu platină , ciclosporină ) pot determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Aceste asocieri trebuie utilizate cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . Administrarea concomitentă a altor substanțe secretate tubular ( de exemplu , probenecid , penicilină ) poate determina întârzierea clearance- ului pemetrexed . Asocierea acestor medicamente cu pemetrexed trebuie făcută cu prudență . Dacă este necesar , clearance- ul creatininei trebuie atent monitorizat . La pacienții cu funcție renală normală ( clearance al creatininei ≥ 80 ml/ min ) , dozele mari de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , cum ar fi ibuprofenul > 1600 mg/ zi ) și acidul acetilsalicilic în doze mai mari ( ≥ 1, 3 g zilnic ) pot să
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Se pot produce afectarea echilibrului electrolitic , dezvoltarea unei stări de acidoză și posibil efecte asupra sistemului nervos central . Valorile electroliților serici ( în mod special ale potasiului ) și valorile pH- ului sanguin trebuie monitorizate . Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase și miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente scad presiunea
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Trebuie utilizate măsuri contraceptive alternative sau suplimentare în cazul administrării contraceptivelor orale pe bază pe estrogeni concomitent cu APTIVUS administrat cu o doză mică de ritonavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele care utilizează estrogeni ca terapie de substituție hormonală trebuie monitorizate clinic pentru evidențierea deficitului de estrogeni . Anticonvulsivante : Se va recomanda cu precauție utilizarea de carbamazepină , fenobarbital și fenitoină . Este posibil ca APTIVUS să fie mai puțin eficient datorită concentrației plasmatice scăzute de tipranavir în cazul administrării concomitente cu aceste medicamente
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu 16 % . Se recomandă reducerea dozei uzuale de rifabutină de 300 mg pe zi cu cel puțin 75 % ( adică 150 mg în zile alternative , sau de trei ori pe săptămână ) . Pacienții la care se administrează rifabutină cu APTIVUS/ ritonavir trebuie monitorizați atent pentru a acționa urgent în cazul apariției de reacții adverse asociate terapiei cu rifabutină . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : Concentrațiile plasmatice ale tipranavirului pot fi reduse în cazul utilizării preparatelor vegetale care conțin sunătoare
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
OH este cel mai activ . Claritromicina crește Cmin a tipranavirului cu peste 100 % . Această creștere mare a Cmin poate fi relevantă clinic . Pacienții care utilizează claritromicină 11 în doze mai mari de 500 mg de două ori pe zi trebuie monitorizați atent pentru a se evidenția semnele de toxicitate . Pentru pacienții cu disfuncție renală se vor avea în vedere următoarele ajustări ale dozei : Pentru pacienții cu CLCR cuprins între 30 și 60 ml/ min doza de claritromicină trebuie redusă cu 50
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de ritonavir . Se recomandă utilizarea de măsuri contraceptive alternative sau suplimentare în cazul administrării de contraceptive orale pe bază de estrogeni concomitent cu APTIVUS și ritonavir în doză mică . Pacientele care urmează o terapie de substituție hormonală cu estrogeni trebuie monitorizate clinic pentru evidențierea semnelor de deficit de estrogeni ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 6 ) . Inhibitorii de fosfodiesterază 5 ( PDE5 ) : Sildenafil și vardenafil : Se recomandă prescrierea cu prudență a inhibitorilor de fosfodiesterază ( PDE5 ) sildenafil sau vardenafil la pacienții tratați
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
raportul ASC0- 24 de 0, 47 cu 90 % IÎ [ 0, 44 ; 0, 51 ] și raportul Cmax de 0, 45 cu 90 % IÎ [ 0, 41 ; 0, 49 ] ) . De aceea , în astfel de cazuri , pacienții cu sindrom de abstinență la opiacee trebuie monitorizați . Poate fi necesară creșterea dozei de metadonă . Este de așteptat scăderea concentrațiilor de metadonă în cazul administrării de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir concomitent cu metadonă . Imunosupresoare ( ciclosporină , tacrolimus , sirolimus ) : Nu pot fi prevăzute concentrațiile de ciclosporină , tacrolimus
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și ritonavir în doză unică și în doze multiple a fost crescută la pacienții cu insuficiență hepatică , menținându- se totuși în limitele observate în studiile clinice . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , dar pacienții trebuie monitorizați atent ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Copii : Nu s- a stabilit profilul famacocinetic al tipranavirului la pacienții pediatrici . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au efectuat studii de toxicologie la animale cu tipranavir în monoterapie la șoarece
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
posibil să fie necesară administrarea medicamentului CELSENTRI cu o frecvență mai redusă , dacă aceștia urmează în paralel un tratament cu alte medicamente care se descompun în organism ( metabolizate ) în același fel ca CELSENTRI , iar răspunsul acestor pacienți la tratament trebuie monitorizat îndeaproape . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Nu există informații disponibile cu privire la înlocuirea altul tip de tratament pentru infecțiile cu HIV cu CELSENTRI la pacienții al căror HIV este tratat
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
dintre concentrațiile sanguine minime ale tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf este similară cu cea pentru Prograf . Când se face conversia de la Prograf capsule la Advagraf , valoarea concentratiei plasmatice minime de tacrolimus trebuie măsurată înaintea conversiei și monitorizată timp de două săptămâni după conversie . Trebuie să se realizeze ajustarea dozei așa încât să fie menținută expunerea sistemică similară . La pacienții cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]