9,837 matches
-
pentru sensibilitate și specificitate definite în Manualul OIE sau în anexa nr. 14, oricare este mai stringentă. 4. Proceduri pentru adoptarea și revizuirea testelor și standardelor pentru diagnosticul bolilor virale veziculoase Pot fi adoptate teste și standarde pentru diagnosticul bolilor virale veziculoase, în conformitate cu procedura comunitară. 5. Procedura de conformitate Datele obținute în urma exercițiilor de asigurare externă a calității și de standardizare organizate de laboratorul comunitar de referință trebuie să fie evaluate la întâlnirea anuală a laboratoarelor naționale și comunicate Comisiei pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
și export ale statelor membre implicate. Partea B Standarde Protocoalele menționate de Manualul OIE prevăd proceduri de referință pentru izolarea virusului, detectarea antigenului și a anticorpilor pentru bolile veziculoase. 1. Febra aftoasă 1.1. Detectarea antigenului Standardele pentru detectarea antigenului viral al febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. Antigenele inactivate standardizate din toate cele 7 serotipuri sunt disponibile de la Laboratorul Mondial de Referință pentru Febra Aftoasă (WRL) al OIE/FAO. Institutul de Diagnostic și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
sistemele de culturi tisulare ce se utilizează pentru izolarea virusului sunt sensibile la o gamă întreagă de serotipuri și tulpini pentru care laboratorul menține capacitatea de diagnostic. 1.3. Metode de detectare a acidului nucleic Standardele pentru detectarea ARN-ului viral pentru febra aftoasă sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. Comisia poate stabili ca, pentru viitoare standardizări, să fie efectuată testarea comparativă a sensibilității metodelor de detectare a ARN-ului între laboratoarele naționale. Comisia poate stabili
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
a ARN-ului între laboratoarele naționale. Comisia poate stabili, având în vedere dificultățile practice de stocare a acizilor nucleici pentru perioade prelungite de timp, ca laboratorul comunitar de referință să furnizeze reactivi ce asigură calitatea standardizată pentru detectarea ARN-ului viral al febrei aftoase. 1.4. Detectarea anticorpilor (proteine structurale) Standardele pentru detectarea anticorpilor față de virusul febrei aftoase sunt stabilite în conformitate cu procedura comunitară, după consultarea laboratorului comunitar de referință. În 1998, la " Faza XV a FAO, Exercițiu de standardizare în detectarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
Comisia poate stabili ca standardele pentru diagnosticul de laborator al stomatitei veziculoase sau al exantemului veziculos al suinelor să fie stabilite în conformitate cu procedura comunitară. Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală își poate menține capacitatea de a diagnostica alte boli veziculoase virale, în afară de febra aftoasă și boala veziculoasă a porcului, spre exemplu, stomatite veziculoase și exantemul veziculos al suinelor. În acest caz, Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală trebuie să mențină o capacitate de diagnostic pentru aceste virusuri și poate obține reagenți
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
combaterea febrei aftoase la Roma, în 1985, la a 26-a sesiune, așa cum este modificat de apendixul 6 (îi) al Raportului Sesiunii a 30-a de la Roma, în 1993. 2. Trebuie să furnizeze un serviciu continuu pentru diagnosticarea bolilor veziculoase virale și trebuie să fie echipat și calificat pentru furnizarea unui diagnostic inițial rapid. 3. Trebuie să dispună de tulpini inactivate de referință din toate serotipurile de virus al febrei aftoase și de seruri imune împotriva virusurilor, precum și de alți reagenți
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
3. Pesta porcină africană (PPA) 4. Boala veziculoasă a porcului (BVP) 5. Influența aviară 6. Boala Newcastle (BN) 7. Pesta bovină 8. Pesta rumegătoarelor mici (PRM) 9. Stomatita veziculoasă (SV) 10. Boala limbii albastre 11. Pesta ecvină (PE) 12. Encefalomielita virală ecvină 13. Boala Teschen 14. Variola ovină și caprină 15. Dermatoza nodulară contagioasă 16. Febra Văii de Rift 17. Pleuropneumonia contagioasă bovină ------
NORMĂ din 23 mai 2007 privind controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului intracomunitar cu anumite animale vii şi produse de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189843_a_191172]
-
3. Pesta porcină africană (PPA) 4. Boala veziculoasă a porcului (BVP) 5. Influența aviară 6. Boala Newcastle (BN) 7. Pesta bovină 8. Pesta rumegătoarelor mici (PRM) 9. Stomatita veziculoasă (SV) 10. Boala limbii albastre 11. Pesta ecvină (PE) 12. Encefalomielita virală ecvină 13. Boala Teschen 14. Variola ovină și caprină 15. Dermatoza nodulară contagioasă 16. Febra Văii de Rift 17. Pleuropneumonia contagioasă bovină ------
NORMĂ din 6 iulie 2007 privind controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului intracomunitar cu anumite animale vii şi produse de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189849_a_191178]
-
necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
conformării │ │ bact.) cazului: ├──┤ Dizenterie amoebiana ├──┤(Ț) Febră tifoida și Conform definiției clinice │ │ paratifoida de caz: DA NU ├──┤(Ț) Listerioza │ │ Trichinoza Conform diagnosticului ├──┤(Ț) Leptospiroza etiologic: DA NU ├──┤ Toxoplasmoza ├──┤ Varianta transmisibila Dată recoltării probei: Metodă de laborator: ........................ ├──┤ Meningite bacteriene ├──┤(Ț) Meningite virale Conform criteriilor epidemiologice DA NU ├──┤(Ț) Meningita bacilara TBC ├──┤ Tuberculoză Observații privind cazul:(date clinice, ├──┤(Ț) Legioneloze paraclinice sau epidemiologice)............. Ornitoza ............................................ ├──┤ Scarlatina ├──┤ Infecție urliana (pâro- Date privind sursă de infecție și calea de │ │ tidita epidemica) transmitere a infecției: ├──┤(Ț) Antrax
HOTĂRÂRE nr. 589 din 13 iunie 2007 privind stabilirea metodologiei de raportare şi de colectare a datelor pentru supravegherea bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188590_a_189919]
-
NU │ │ vectori/West Nile Transmitere iatrogena DA |NU ├──┤ Febră Q/butonoasa/ Transmitere sexuală DA |NU │ │ rickettsioze ├──┤(Ț) Holeră �� ├──┤(Ț) Malarie Datele sunt furnizate și completate de: ├──┤(Ț) Pesta ├──┤(Ț) Lepră Numele și prenumele medicului: ├──┤(Ț) Tifos exantematic/Brill ├──┤(Ț) Febrele virale Semnătură și parafa: │ │ hemoragice ├──┤(Ț) Febră galbenă Locul de muncă al medicului: ├──┤(Ț) Denga ├──┤(Ț) Variolă/varioloidul Bifați în cazul în care mai doriți fișe ├──┤(Ț) etiologie necunoscută ├──┤(Ț) eveniment neobișnuit/ Nr. ASP / (cod auto + nr. din │ │ neașteptat registru) ├──┤(Ț
HOTĂRÂRE nr. 589 din 13 iunie 2007 privind stabilirea metodologiei de raportare şi de colectare a datelor pentru supravegherea bolilor transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188590_a_189919]
-
se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. Articolul 64 (1) Variabila 7 "tipul cazului" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste
METODOLOGIE din 17 aprilie 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste de laborator" se completează prin bifarea uneia dintre cele 4 variante de răspuns. Articolul 67 (1) Variabila 10 "utilizarea drogurilor injectabile" se completează pe baza răspunsului pacientului. ... (2) Variabila se completează
METODOLOGIE din 17 aprilie 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. Articolul 64 (1) Variabila 7 "tipul cazului" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste
ORDIN nr. 192 din 17 aprilie 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în r��ndul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste de laborator" se completează prin bifarea uneia dintre cele 4 variante de răspuns. Articolul 67 (1) Variabila 10 "utilizarea drogurilor injectabile" se completează pe baza răspunsului pacientului. ... (2) Variabila se completează
ORDIN nr. 192 din 17 aprilie 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în r��ndul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. Articolul 64 (1) Variabila 7 "tipul cazului" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste
ORDIN nr. 770 din 4 mai 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187844_a_189173]
-
fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste de laborator" se completează prin bifarea uneia dintre cele 4 variante de răspuns. Articolul 67 (1) Variabila 10 "utilizarea drogurilor injectabile" se completează pe baza răspunsului pacientului. ... (2) Variabila se completează
ORDIN nr. 770 din 4 mai 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187844_a_189173]
-
se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. Articolul 64 (1) Variabila 7 "tipul cazului" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 65 (1) Variabila 8 "calea de infectare" se completează prin bifarea uneia dintre cele 3 variante de răspuns. ... (2) În dreptul fiecărei variante de răspuns se notează literalmente tipul hepatitei virale. Articolul 66 Variabila 9 "diagnostic confirmat și prin teste de laborator" se completează prin bifarea uneia dintre cele 4 variante de răspuns. Articolul 67 (1) Variabila 10 "utilizarea drogurilor injectabile" se completează pe baza răspunsului pacientului. ... (2) Variabila se completează
METODOLOGIE din 4 mai 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
următorul cuprins: "2. a) Eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor pentru care aprobarea se dă de către comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescrise în cadrul tratamentului următoarelor grupe de boli cronice: hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroză hepatică - G7*), poliartrită reumatoidă și artropatia psoriazică - G18*), spondilită anchilozantă - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 1.841/2006 , se face prin
ORDIN nr. 727 din 26 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187473_a_188802]
-
Casele de asigurări de sănătate decontează farmaciilor medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care aprobarea se dă de către comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate prevăzute la grupele de boli cronice hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroză hepatică - G7*), poliartrită reumatoidă și artropatia psoriazică - G18*), spondilită anchilozantă - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), eliberate la nivelul realizat, modificându-se în mod corespunzător valoarea actelor adiționale, cu
ORDIN nr. 727 din 26 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187473_a_188802]
-
următorul cuprins: "2. a) Eliberarea medicamentelor corespunzătoare DCI-urilor pentru care aprobarea se dă de către comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescrise în cadrul tratamentului următoarelor grupe de boli cronice: hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroză hepatică - G7*), poliartrită reumatoidă și artropatia psoriazică - G18*), spondilită anchilozantă - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 1.841/2006 , se face prin
ORDIN nr. 168 din 19 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187474_a_188803]
-
Casele de asigurări de sănătate decontează farmaciilor medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care aprobarea se dă de către comisiile constituite în acest sens la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate prevăzute la grupele de boli cronice hepatită cronică de etiologie virală cu HVB și HCV - G4*), ciroză hepatică - G7*), poliartrită reumatoidă și artropatia psoriazică - G18*), spondilită anchilozantă - G19*), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară - G22*), boala Gaucher - G29*), eliberate la nivelul realizat, modificându-se în mod corespunzător valoarea actelor adiționale, cu
ORDIN nr. 168 din 19 aprilie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187474_a_188803]
-
necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]