39,725 matches
-
nu sunt reale , suspiciune , convingeri greșite , să vorbești și să te comporți incoerent și să nu ai emoții . De asemenea , persoanele cu această boală pot să se simtă deprimați , vinovați , temători fără motiv sau iritați . ABILIFY este utilizat în tratamentul adulților ce suferă de o stare cu simptome cum ar fi ’’ a fi în formă ’’ , având energie în exces , nevoie scăzută de somn decât în mod uzual , de a vorbi repede cu idei care fug și uneori cu iritabilitate severă . Acesta
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
1 . Ce este ABILIFY și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați ABILIFY 3 . Cum să luați ABILIFY 4 . 1 . CE ESTE ABILIFY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ABILIFY este un medicament din grupul antipsihoticelor . Este utilizat pentru tratamentul adulților care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt : să auzi , să vezi sau să percepi lucruri care nu sunt reale , suspiciune , convingeri greșite , să vorbești și să te comporți incoerent și să nu ai emoții . De asemenea , persoanele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
nu sunt reale , suspiciune , convingeri greșite , să vorbești și să te comporți incoerent și să nu ai emoții . De asemenea , persoanele cu această boală pot să se simtă deprimați , vinovați , temători fără motiv sau iritați . ABILIFY este utilizat în tratamentul adulților ce suferă de o stare cu simptome cum ar fi ’’ a fi în formă ’’ , având energie în exces , nevoie scăzută de somn decât în mod uzual , de a vorbi repede cu idei care fug și uneori cu iritabilitate severă . Acesta
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
1 . Ce este ABILIFY și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați ABILIFY 3 . Cum să luați ABILIFY 4 . 1 . CE ESTE ABILIFY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ABILIFY este un medicament din grupul antipsihoticelor . Este utilizat pentru tratamentul adulților care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt : să auzi , să vezi sau să percepi lucruri care nu sunt reale , suspiciune , convingeri greșite , să vorbești și să te comporți incoerent și să nu ai emoții . De asemenea , persoanele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
nu sunt reale , suspiciune , convingeri greșite , să vorbești și să te comporți incoerent și să nu ai emoții . De asemenea , persoanele cu această boală pot să se simtă deprimați , vinovați , temători fără motiv sau iritați . ABILIFY este utilizat în tratamentul adulților ce suferă de o stare cu simptome cum ar fi ’’ a fi în formă ’’ , având energie în exces , nevoie scăzută de somn decât în mod uzual , de a vorbi repede cu idei care fug și uneori cu iritabilitate severă . Acesta
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Dafiro o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pozitive sensibile . Ce este EXULETT ? EXULETT este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Conține substanța activă dalbavancin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze EXULETT ? EXULETT urma să se utilizeze pentru tratarea adulților cu infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi de sub piele . „ Complicate ” înseamnă că infecția este greu de tratat , pentru că s- a răspândit la țesuturile profunde de sub piele , fiind necesar un tratament chirurgical , sau pacientul are alte probleme care ar putea
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
CHMP ? Efectele EXULETT au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Societatea a prezentat rezultatele unui singur studiu principal care a comparat efectele EXULETT cu cele ale linezolid ( un alt antibiotic ) la 873 de adulți . Pacienții incluși în acest studiu trebuiau să aibă infecții complicate ale pielii și țesuturilor moi ( cum ar fi abcese sau infecții ale rănilor ) cauzate de bacterii Gram- pozitive . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți ale căror infecții
Ro_345 () [Corola-website/Science/291104_a_292433]
-
fost semnificativ mai mică decât la femeile tratate cu oricare din formele de THS . În unele studii clinice , au fost administrate doze zilnice de până la 600 mg timp de 8 săptămâni și de 120 mg timp de 3 ani . La adulți , simptome de tip crampe ale membrelor inferioare sau amețeala au fost raportate la pacienți care au luat mai mult de 120 mg într- o singură administrare . În supradozări accidentale la copii cu vârsta mai mică de 2 ani , doza maximă
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
utilizează Fasturtec ? Tratamentul cu Fasturtec trebuie supravegheat de un medic cu experiență în chimioterapia hemopatiilor maligne . Fasturtec se administrează la începutul chimioterapiei . Doza recomandată este de 0, 20 mg per kilogram de greutate corporală , atât la copii cât și la adulți , sub forma unei perfuzii zilnice care se administrează timp de până la șapte zile . Durata tratamentului se ajustează în funcție de uricemia pacientului ( concentrațiile de acid uric din sânge ) și de evaluarea medicului . Perfuzia trebuie să dureze 30 de minute . Cum acționează Fasturtec
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinenței prin micțiuni imperioase și/ sau al frecvenței urinare crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de sex masculin și feminin . Diferențele observate față de placebo , în cazul pacienților de sex masculin , Efectul tratamentului cu 15 mg și 75 mg darifenacin asupra intervalului QT/ QTc a fost evaluat în cadrul unui studiu realizat pe un grup de 179 adulți sănătoși ( 44 % de sex masculin : 56 % de sex feminin ) , cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani , timp de 6 zile ( până la atingerea concentrației de echilibru ) . Dozele terapeutice și supra- terapeutice de darifenacin nu au avut ca rezultat prelungirea intervalului
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinenței prin micțiuni imperioase și/ sau al frecvenței urinare crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de sex masculin și feminin . Diferențele observate față de placebo , în cazul pacienților de sex masculin , Efectul tratamentului cu 15 mg și 75 mg darifenacin asupra intervalului QT/ QTc a fost evaluat în cadrul unui studiu realizat pe un grup de 179 adulți sănătoși ( 44 % de sex masculin : 56 % de sex feminin ) , cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani , timp de 6 zile ( până la atingerea concentrației de echilibru ) . Dozele terapeutice și supra- terapeutice de darifenacin nu au avut ca rezultat prelungirea intervalului
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă aveți impresia că efectul Emselex este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 42 Cât Emselex să utilizați Emselex este conceput pentru a fi utilizat de către adulți ( persoane cu vârsta de 18 ani sau peste ) . Emselex nu este recomandat a fi utilizat de către copii . Pentru adulți și persoanele vârstnice , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . În funcție de reacția dumneavoastră la Emselex , medicul dumneavoastră poate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 42 Cât Emselex să utilizați Emselex este conceput pentru a fi utilizat de către adulți ( persoane cu vârsta de 18 ani sau peste ) . Emselex nu este recomandat a fi utilizat de către copii . Pentru adulți și persoanele vârstnice , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . În funcție de reacția dumneavoastră la Emselex , medicul dumneavoastră poate crește doza la 15 mg pe zi , la două săptămâni după începerea tratamentului . Aceste doze sunt adecvate în cazul
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă aveți impresia că efectul Emselex este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 48 Cât Emselex să utilizați Emselex este conceput pentru a fi utilizat de către adulți ( persoane cu vârsta de 18 ani sau peste ) . Emselex nu este recomandat a fi utilizat de către copii . Pentru adulți și persoanele vârstnice , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . În funcție de reacția dumneavoastră la Emselex , medicul dumneavoastră poate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 48 Cât Emselex să utilizați Emselex este conceput pentru a fi utilizat de către adulți ( persoane cu vârsta de 18 ani sau peste ) . Emselex nu este recomandat a fi utilizat de către copii . Pentru adulți și persoanele vârstnice , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . În funcție de reacția dumneavoastră la Emselex , medicul dumneavoastră poate crește doza la 15 mg pe zi , la două săptămâni după începerea tratamentului . Aceste doze sunt adecvate în cazul
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Firazyr ? Firazyr este o soluție injectabilă care conține substanța activă icatibant . Pentru ce se utilizează Firazyr ? Firazyr se utilizează pentru tratarea simptomelor de atac de angioedem ereditar la adulți . Pacienții cu angioedem au episoade edematoase care pot apărea în orice regiune a organismului , cum ar fi fața sau membrele , sau în jurul intestinelor , cauzând disconfort și durere . „ Ereditar ” înseamnă că boala este cauzată de genele pacientului . Firazyr se utilizează la
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap și „ GILEAD ” și [ logo- ul Gilead ] pe corp . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Capsulele de Emtriva 200 mg pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Doza recomandată de Emtriva este de o capsulă de 200 mg , administrată oral , o dată pe zi . Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani : Doza recomandată de Emtriva pentru copii și adolescenți cu greutate de cel puțin 33 kg , care
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
după administrarea unei capsule de 200 mg emtricitabină ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea dozei zilnice recomandate la adulți , dacă nu se poate evidenția existența insuficienței renale . Insuficiență renală : Emtricitabina este eliminată prin excreție renală , iar expunerea la emtricitabină a fost semnificativ crescută la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei sau a intervalului dintre doze
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Totuși , pacienții trebuie informați că s- a observat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu emtricitabină . 4. 8 Reacții adverse Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe datele obținute în trei studii la adulți ( n=1479 ) și trei studii la copii și adolescenți ( n=169 ) . În studiile la adulți , 1039 de pacienți netratați anterior și 440 de pacienți tratați anterior au primit emtricitabină ( n=814 ) sau un medicament comparator ( n=665 ) , timp de 48
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]