38,269 matches
-
toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil dacă nu vă simțiți bine în timp ce utilizați Aldara cremă . Unii pacienți au prezentat modificări ale culorii pielii în zona unde s- a aplicat Aldara cremă . Cu toate că aceste modificări au tendința să se amelioreze cu timpul , la unii pacienți ele pot fi permanente . Dacă pielea dumneavoastră reacționează negativ când utilizați Aldara cremă , opriți aplicarea cremei , spălați zona cu săpun delicat și apă și contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . La unii pacienți
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
această vârstă . Care sunt riscurile asociate cu AVAMYS ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu AVAMYS ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este epistaxisul ( sângerarea nazală ) . Epistaxisul este în general de intensitate ușoară sau moderată și are tendința să afecteze adulții care au utilizat AVAMYS mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau la oricare alt
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
500/ 200 mg de două ori pe zi , comparativ cu lopinavir/ ritonavir , a fost asociat cu un număr în exces a cazurilor de creștere semnificativă ( grad 3 și 4 ) a concentrațiilor transaminazelor fără a fi asociat cu un beneficiu terapeutic ( tendință spre o eficacitate mai redusă ) . De aceea , acest studiu a fost întrerupt prematur după 60 săptămâni . Insuficiență renală : Deoarece clearance- ul renal al tipranavirului este neglijabil , nu sunt de așteptat concentrații plasmatice crescute la pacienți cu insuficiență renală . Hemofilie : La
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fost reluat . S- a stabilit o relație cauzală , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Astfel , pacienții hemofilici trebuie informați despre posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . Hemoragie : Pacienții din studiul RESIST la care s- a administrat APTIVUS/ ritonavir au prezentat tendința unui risc crescut de hemoragie ; la 24 săptămâni riscul relativ a fost de 1, 98 ( 95 % ÎÎ=1, 03 , 3, 80 ) . După 48 săptămâni riscul relativ a scăzut la 1, 27 ( 95 % IÎ=0, 76 , 2, 12 ) . Nu a existat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu pacienții martor . La 48 săptămâni aceste procente au fost de 25, 2 % dintre pacienții tratați cu APTIVUS/ ritonavir și de 15, 6 % în grupul martor . Hemoragie : Pacienții din studiul RESIST la care s- a administrat APTIVUS/ ritonavir au prezentat tendința unui risc crescut de hemoragie ; la 24 săptămâni riscul relativ a fost de 1, 98 ( 95 % IÎ=1, 03 , 3, 80 ) . La 48 săptămâni riscul relativ a scăzut la 1, 27 ( 95 % IÎ=0, 76 , 2, 12 ) . Nu a existat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
descompune un produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără această enzimă , glucocerebrozida se acumulează în organism , de obicei la nivelul ficatului , splinei și măduvei osoase , producând simptomele bolii : anemie ( număr redus de celule roșii în sânge ) , oboseală , învinețirea ușoară și o tendință de sângerare , splină și ficat mărite , durere la nivelul oaselor și fracturi . Cerezyme se administrează pacienților care prezintă tipul 1 ( non- neuronopat ) sau tipul 3 ( neuronopat cronic ) de boală Gaucher și care prezintă una sau mai multe dintre stările de
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Competact . Administrarea de Competact în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici : Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar pacienții vârstnici prezintă o tendință de reducere a funcției renale , trebuie avută în vedere monitorizarea cu regularitate a funcției renale la pacienții vârstnici cărora li se administrează Competact ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Competact nu trebuie utilizat la pacienții
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 2 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 7 La un
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 2 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 7 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 4 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 18 La un
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 4 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 18 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 6 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 29 La un
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 6 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 29 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 8 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 40 La un
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 8 pacienți pediatrici ( cu vârsta cuprinsă între 0 - 16 ani ) și pacienți adulți ( cu vârsta peste 16 ani ) 40 La un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
hemoragia masivă la nivelul articulaților , mușchilor sau organelor interne , fie spontană , fie în urma unui traumatism accidental sau chirurgical . Nivelurile plasmatice ale factorului VIII sunt crescute prin terapie de substituție , permițând , astfel , o corectare temporară a deficitului de factor și oprirea tendinței la sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2 % ) tratați anterior . Analiza eșantioanelor de plasmă a fost efectuată într-
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ICP în mai puțin de 6 ore de la ultima doză de fondaparinux , doza medie de HNF a fost de 5000 UI , iar incidența hemoragiilor majore a fost de 4, 1 % ( 2/ 49 ) . Studiile clinice au arătat un risc redus , cu tendință de creștere , de producere a trombozei datorate cateterului de ghidaj la pacienții tratați doar cu fondaparinux în scop anticoagulant pe durata ICP , în comparație cu lotul de control . Incidențele în cazul ICP non- primare în AI/ IMA NonST au fost de 1
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
amețeala , greața ( starea de rău ) și reacțiile la locul de aplicare , inclusiv durere , ulcerație , iritație , senzații neobișnuite , amorțeală , înroșire , inflamare și apariția petelor . De asemenea , Effentora poate produce efecte secundare observate în mod tipic pentru alte opioide , dar acestea au tendința să scadă sau să dispară după continuarea tratamentului . Dintre acestea , cel mai sever este deprimarea respiratorie ( respirații rare sau superficiale ) , insuficiența circulatorie ( scăderea ritmului cardiac ) , hipotensiunea ( scăderea presiunii sanguine ) și șocul ( flux insuficient de sânge la nivelul țesuturilor ) . Pacienții trebuie
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
11 ani și 12- 17 ani ) . Farmacocinetica daptomicinei după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general similară cu aceea a subiecților adulți sănătoși cu funcție renală normală cu tendință spre scădere a ASC și Cmax la adolescenți . În grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani și 7- 11 ani ) expunerea ( Cmax și ASC ) și timpul de înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
11 ani și 12- 17 ani ) . Farmacocinetica daptomicinei după o singură administrare de 4 mg/ kg la adolescenții cu vârsta de 12- 17 ani a fost în general similară cu aceea a subiecților adulți sănătoși cu funcție renală normală cu tendință spre scădere a ASC și Cmax la adolescenți . În grupele cu vârste mai mici ( 2- 6 ani și 7- 11 ani ) expunerea ( Cmax și ASC ) și timpul de înjumătățire prin eliminare pentru aceeași doză exprimată în mg/ kg au fost
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]