39,552 matches
-
140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat tratament simptomatic și plasmafereză
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . 22 Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare până la moderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10- 22 ) au fost inclusi 403 pacienți . Pacienții cărora li s- a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Web al Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Axura 20 mg comprimate filmate . 3 . Comprimat filmat . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu se recomandă administrarea Axura la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Nu se recomandă administrarea Axura la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ale dietei , de exemplu trecerea de la o dietă pe bază de carne la o dietă vegetariană sau ingestia masivă de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . De asemenea , pH- ul urinar poate fi crescut datorită acidozei tubulare renale ( ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cunoaște dacă memantina este excretată în laptele matern , dar luând în considerare liposolubilitatea sa , aceasta este probabil să se întâmple . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje De obicei , boala Alzheimer moderată până la severă determină afectarea capacității de a conduce vehicule și compromite capacitatea de a folosi utilaje . În plus , Axura are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
plus , Axura are o influență minoră până la moderată asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje , de aceea pacienții din ambulator trebuie avertizați să fie deosebit de atenți . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice privind demența ușoară până la severă , care au inclus 1784 pacienți cărora li s- a administrat Axura și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s- a aplicat tratament simptomatic și plasmafereză
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p=0, 025 ; studiu cooperativ privind boala Alzheimer - activități zilnice ( ADCS- ADLsev ) : p=0, 003 ; baterie de teste pentru afectare severă ( SIB ) : p=0, 002 ) . Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie , privind utilizarea memantinei în tratamentul bolii Alzheimer ușoare până la moderate ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 10- 22 ) au fost inclusi 403 pacienți . Pacienții cărora li s- a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura Axura se utilizează pentru tratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AXURA componente ale comprimatelor de Axura ( vezi pct . 6 ) Aveți grijă deosebită când utilizați Axura : - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrare orală de glucoză sau produse zaharoase . De aceea , se recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi cu acțiune rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
consecutive : 17 Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrare orală de glucoză sau produse zaharoase . De aceea , se recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză de către un cadru medical . De asemenea , dacă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi cu acțiune rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
consecutive : 28 Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrare orală de glucoză sau produse zaharoase . De aceea , se recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi cu acțiune rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrare orală de glucoză sau produse zaharoase . De aceea , se recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi cu acțiune rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
etape consecutive : Episoadele hipoglicemice ușoare pot fi tratate prin administrare orală de glucoză sau produse zaharoase . De aceea , se recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză de către un cadru medical . De asemenea , dacă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pentru a preveni recidiva . După injectarea de glucagon , pacientul trebuie monitorizat în spital , pentru a se depista cauza acestui episod hipoglicemic sever și pentru prevenirea altor episoade similare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi cu acțiune rapidă , codul ATC : A10AB06 Insulina glulizină este un analog recombinant de insulină umană , care este echipotent cu insulina umană regular . Acțiunea principală
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glicemia dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . În general , pentru a evita hipoglicemia , trebuie să mâncați mai mult și să vă controlați glicemia . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . 91 Informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus sau oricare alte reacții nedorite sau neașteptate . Dacă glicemia dumneavoastră este prea mare ( hiperglicemie ) Valoarea glicemiei dumneavoastră poate fi
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]