39,725 matches
-
ani care se bucură de protecție temporară acces la sistemul de învățământ în aceleași condiții ca cetățenii statului membru gazdă. Statele membre pot stipula ca accesul să fie limitat la sistemul de învățământ de stat. 2. Statele membre pot permite adulților care se bucură de protecție temporară acces la sistemul de învățământ general. Articolul 15 1. În sensul prezentului articol, în cazurile în care familiile erau deja formate în țara de origine și au fost separate datorită circumstanțelor din timpul fluxului
jrc5124as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90292_a_91079]
-
2 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 2 Domeniu de aplicare În conformitate cu orientările generale definite la nivel comunitar, Fundația își desfășoară activitatea în domeniul pregătirii profesionale, înțelegându-se prin aceasta pregătirea profesională inițială și permanentă, ca și perfecționarea tinerilor și adulților, cuprinzând în special pregătirea profesională în materie de gestiune." 3) La art.3, prima teză se înlocuiește cu următorul text: "Pentru atingerea obiectivelor prevăzute la art. 1, Fundația, respectând competențele atribuite consiliului director și în conformitate cu orientările generale definite la nivel
jrc3825as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88987_a_89774]
-
in unități monetare. O soluție mai bună pentru a măsura bunăstarea este, deci, utilizarea unor indicatori și unități de măsură distincte pentru fiecare aspect. Acești indicatori ar putea fi, de exemplu, mortalitatea infantilă, speranța de viață, rata de alfabetizare a adulților și venitul național pe locuitor. Acești indicatori pot fi încorporați în conturile satelit. 1.23. Pentru garantarea coerenței cadrului său contabil și a compatibilității sale pe plan internațional, SEC nu a recurs la concepte administrative. Totuși, datorită numeroaselor utilizări naționale
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
din anumite produse alimentare, pentru care nu a fost adoptată nici o prevedere comunitară. (18) Absorbția de plumb poate să constituie un risc grav pentru sănătatea publică. Plumbul poate induce reducerea dezvoltării cognitive și a performanțelor intelectuale la copii, iar la adulți, duce la creșterea tensiunii arteriale și la boli cardiovasculare. În ultimii zece ani, nivelul de plumb din alimente a scăzut semnificativ, datorită perceperii plumbului ca o problemă de sănătate, a eforturilor de reducere a emisiei de plumb și a îmbunătățirilor
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
produsele alimentare fiind principala sursă de cadmiu pentru organismul uman. De aceea, nivelurile maxime trebuie să fie cât mai scăzute posibil. (20) Metil mercurul poate induce alterări ale dezvoltării normale a creierului la sugari, iar nivelurile crescute pot determina, la adulți, modificări neurologice. În special, mercurul contaminează peștele și produsele pescărești. Pentru protejarea sănătății publice, nivelurile maxime ale mercurului din produsele din pește sunt prezentate în Decizia Comisiei 93/351/CEE8. Din motive de transparență, măsurile relevante prevăzute de decizia menționată
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
central exercitat de oxibatul de sodiu . Pacienții trebuie avertizați împotriva utilizării oricărui fel de băuturi alcoolice în asociere cu oxibatul de sodiu . Oxibatul de sodiu nu trebuie utilizat în asociere cu hipnotice sedative sau alte deprimante ale SNC . Studiile la adulți sănătoși privind interacțiunile medicamentoase au demonstrat că nu există interacțiuni farmacocinetice între oxibatul de sodiu și clorhidratul de protriptilină ( un antidepresiv ) , tartratul de zolpidem ( un hipnotic ) și modafinil ( un stimulant ) . Totuși , interacțiunile farmacodinamice cu aceste substanțe nu au fost stabilite
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
oxibatul de sodiu suferă un metabolism presistemic ( efect de prim pasaj hepatic ) semnificativ . După o singură doză orală de 25 mg/ kg , valorile ASC au fost duble la pacienții cirotici , cu un clearance oral aparent redus de la 9, 1 la adulții sănătoși la 4, 5 și 4, 1 ml/ min și kg la pacienții din clasa A ( fără ascită ) și , respectiv clasa C ( cu ascită ) . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost semnificativ mai mare la pacienții din clasa C
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Dacă asocierea dintre
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Dacă asocierea dintre
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Dacă asocierea dintre
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg ” și pe cealaltă cu ” 3622 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Dacă asocierea dintre
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu 15, 5 g de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere orală . Pulbere de culoare albă spre galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . La pacienții care au efectuat anterior tratament antiretroviral , demonstrarea eficacității se bazează pe un studiu comparativ între administrarea REYATAZ în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavir în doză de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : REYATAZ pulbere orala este disponibila pentru pacienti care nu pot sa inghita capsule . Doza recomandată este de 300 mg pulbere orală ( 6 lingurițe dozatoare ) o dată pe zi administrată cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În acest mod , puteți fi sigur că medicamentul este complet eficace și reduceți riscul dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ capsule la adulți este de 300 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În acest mod , puteți fi sigur că medicamentul este complet eficace și reduceți riscul dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ capsule la adulți este de 300 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În acest mod , puteți fi sigur că medicamentul este complet eficace și reduceți riscul dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ capsule la adulți este de 300 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În acest mod , puteți fi sigur că medicamentul este complet eficace și reduceți riscul dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ capsule la adulți este de 300 mg o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti- HIV . Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de REYATAZ în acord cu terapia anti- HIV . Luați REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . În acest mod , puteți fi sigur că medicamentul este complet eficace și reduceți riscul dezvoltării rezistenței virusului la tratament . Doza uzuală de REYATAZ la adulți este de 300 mg pulbere orala o dată pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi și cu alimente , în asociere cu alte medicamente anti HIV . 300 mg REYATAZ pulbere orală corespund la 6 lingurițe dozatoare cu pulbere ( fiecare linguriță
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
gram de pulbere orală . - Conține potasiu : 50, 0 mg potasiu fosfat dibazic corespunzător la 22, 5 mg de potasiu per gram de pulbere orală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VIRACEPT este indicat în tratamentul antiretroviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 3 ani și peste , infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV - 1 ) . Pentru pacienții tratați anterior cu inhibitori de proteaze ( IP ) , alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
alegerea nelfinavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe antecedentele de tratament . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRACEPT trebuie înghițit întotdeauna cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu vârsta peste 13 ani : La adulți și copii mai mari este recomandat VIRACEPT 250 mg comprimate ( vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru VIRACEPT 250 mg comprimate ) . Doza recomandată de VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală este de 1250 mg de două ori pe zi ( BID ) sau 750
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
studiile clinice privind tratamentul în pediatrie ( Studiile clinice 524 , 556 , PACTG 377/ 725 și PENTA- 7 ) , pentru o perioadă de până la 96 de săptămâni . Profilul reacțiilor adverse observat în timpul studiilor clinice pediatrice a fost similar celui din studiile clinice pentru adulți . Diareea a fost cel mai frecvent eveniment advers raportat la copii . Neutropenia/ leucopenia a fost cea mai frecventă modificare anormală a parametrilor de laborator observată . În timpul acestor studii clinice mai puțin de 13 % din numărul total de pacienți au întrerupt
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]