37,169 matches
-
înjumătățire plasmatică scurt , de 13 minute , explică aproximativ 80 % din aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp și creșterea inițială rapidă a concentrațiilor de drotrecogin alfa ( activat ) , către starea de echilibru . Concentrațiile plasmatice de echilibru ale drotrecoginului alfa ( activat ) sunt proporționale cu rata de perfuzie într- un interval larg de rate de perfuzie , de la 12 μg/ kg și oră până la 48 μg/ kg și oră . Concentrația plasmatică medie la echilibru a drotrecoginului alfa ( activat ) la subiecții sănătoși care au primit 24
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
μg/ kg și oră este 72 ng/ ml . La pacienții cu sepsis sever , perfuzia cu drotrecogin alfa ( activat ) de la 12 μg/ kg și oră până la 30 μg/ kg și oră a produs rapid concentrații plasmatice de echilibru care au fost proporționale cu ratele perfuziei . Într- un studiu de fază 3 , farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) a fost evaluată la 342 pacienți cu sepsis sever cărora li s- a administrat perfuzie continuă de 96 ore la 24 μg/ kg și oră . Farmacocinetica drotrecoginului
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
hepatică și renală și prezența anticorpilor anti - natalizumab asupra farmacocineticii . S- a constatat că numai greutatea corporală și prezența anticorpilor anti - natalizumab influențează eliminarea natalizumab . S- a constatat că greutatea corporală influențează clearance- ul într- un mod mai puțin decât proporțional , astfel încât o modificare de 43 % a greutății a determinat o modificare a clearance- ului de 31 % până la 34 % . Modificarea clearance- ului nu a fost semnificativă din punct de vedere clinic . Prezența anticorpilor anti- natalizumab persistenți a determinat creșterea clearance- ului
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
reflectă proprietățile farmacocinetice ale substanțelor active din Tandemact , luate individual . Absorbție : După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . Au fost observate creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit activ dezetilat sunt de aproximativ 40- 60 ore și respectiv , 80- 110 ore . Pentru dozele între 25- 100 mg , aria de sub curba concentrației plasmatice ( ASC ) funcție de timp și Cmax cresc proporțional cu doza . Prin administrare zilnică repetată , sunitinib se acumulează de 3- 4 ori , iar principalul său metabolit activ , de 7 - 10 ori . Concentrații plasmatice ale sunitinibului și ale principalului său metabolit la starea de echilibru se obțin în 10- 14
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit activ dezetilat sunt de aproximativ 40- 60 ore și respectiv , 80- 110 ore . Pentru dozele între 25- 100 mg , aria de sub curba concentrației plasmatice ( ASC ) funcție de timp și Cmax cresc proporțional cu doza . Prin administrare zilnică repetată , sunitinib se acumulează de 3- 4 ori , iar principalul său metabolit activ , de 7 - 10 ori . Concentrații plasmatice ale sunitinibului și ale principalului său metabolit la starea de echilibru se obțin în 10- 14
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
plasmatică prin eliminare a sunitinibului și a principalului său metabolit activ dezetilat sunt de aproximativ 40- 60 ore și respectiv , 80- 110 ore . Pentru dozele între 25- 100 mg , aria de sub curba concentrației plasmatice ( ASC ) funcție de timp și Cmax cresc proporțional cu doza . Prin administrare zilnică repetată , sunitinib se acumulează de 3- 4 ori , iar principalul său metabolit activ , de 7 - 10 ori . Concentrații plasmatice ale sunitinibului și ale principalului său metabolit la starea de echilibru se obțin în 10- 14
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ale valorilor ASC ale zidovudinei . Deoarece datele disponibile sunt limitate , nu se cunoaște semnificația clinică a acestui fapt . S- a observat că acidul valproic , fluconazolul sau metadona , administrate în asociere cu zidovudina au determinat creșterea ASC a zidovudinei , cu scăderea proporțională a clearance- ului acesteia . Deoarece date disponibile sunt limitate , nu se cunoaște semnificația clinică a acestui fapt . Dacă zidovudina este administrată concomitent cu acidul valproic , fluconazolul sau metadona , pacienții trebuie atenți monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
în asociere cu chimioterapia , prezintă farmacocinetică non - lineară . În urma unei administrări de panitumumab în doză unică , sub formă de perfuzie cu durată de 1 oră , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a crescut într- o manieră superioară celei proporționale cu doza , iar clearance- ul ( CL ) panitumumab a scăzut de la 30, 6 la 4, 6 ml/ zi și kg , odată cu creșterea dozei de la 0, 75 la 9 mg/ kg . Cu toate acestea , la doze mai mari de 2 mg/ kg
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
de la 30, 6 la 4, 6 ml/ zi și kg , odată cu creșterea dozei de la 0, 75 la 9 mg/ kg . Cu toate acestea , la doze mai mari de 2 mg/ kg , ASC a panitumumab a crescut într- o manieră aproximativ proporțională cu doza . Urmând schema de dozaj recomandată ( 6 mg/ kg o dată la fiecare 2 săptămâni , sub formă de perfuzie cu durata de 1 oră ) , concentrațiile plasmatice de panitumumab au atins valorile de la starea de echilibru după a treia perfuzie , cu
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 18 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120 mg de două ori pe zi . Timpul de înjumătățire total mediu al dasatinib este de aproximativ 5- 6 ore la pacienți . Datele obținute pe subiecții sănătoși cărora li
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 38 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120 mg de două ori pe zi . Timpul de înjumătățire total mediu al dasatinib este de aproximativ 5- 6 ore la pacienți . Datele obținute pe subiecții sănătoși cărora li
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 58 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120 mg de două ori pe zi . Timpul de înjumătățire total mediu al dasatinib este de aproximativ 5- 6 ore la pacienți . Datele obținute pe subiecții sănătoși cărora li
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
229 subiecți sănătoși adulți și la 84 pacienți . 78 Absorbție : Dasatinib e absorbit rapid la pacienții la care s- a administrat oral , cu concentrații de vârf între 0, 5- 3 ore . La administrarea orală , creșterea expunerii medii ( ASCτ ) este aproximativ proporțională cu creșterea dozei în cadrul intervalului de doze de la 25 mg la 120 mg de două ori pe zi . Timpul de înjumătățire total mediu al dasatinib este de aproximativ 5- 6 ore la pacienți . Datele obținute pe subiecții sănătoși cărora li
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal . În grupul de studiu care a inclus atât subiecți pozitivi la virusul gripal cât și subiecti negativi ( ITT ) eficacitatea primară a fost redusă proporțional cu numărul subiecților negativi . În totalul populației tratate , infecția gripală a fost confirmată la 67 % ( interval 46 % - 74 % ) dintre pacienții recrutați . Dintre pacienții vârstnici au fost pozitivi 64 % și dintre cei cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu sunt afectate de ingestia concomitentă de alimente . Distribuția Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru a oseltamivirului carboxilat este de aproximativ 23 l la om , un volum echivalent cu lichidul extracelular . Pentru că activitatea neuraminidazei este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a aratat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . 12 Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal . În grupul de studiu care a inclus atât subiecți pozitivi la virusul gripal cât și subiecti negativi ( ITT ) eficacitatea primară a fost redusă proporțional cu numărul subiecților negativi . În totalul populației tratate , infecția gripală a fost confirmată la 67 % ( interval 46 % - 74 % ) dintre pacienții recrutați . Dintre pacienții vârstnici au fost pozitivi 64 % și dintre cei cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu sunt afectate de ingestia concomitentă de alimente . Distribuția Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru a oseltamivirului carboxilat este de aproximativ 23 l la om , un volum echivalent cu lichidul extracelular . Pentru că activitatea neuraminidazei este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a aratat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . 26 Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
varieze sezonier și geografic . Tratamentul infectiei gripale Oseltamivirul este eficace numai împotriva îmbolnăvirii determinate de virusul gripal . În grupul de studiu care a inclus atât subiecți pozitivi la virusul gripal cât și subiecti negativi ( ITT ) eficacitatea primară a fost redusă proporțional cu numărul subiecților negativi . În totalul populației tratate , infecția gripală a fost confirmată la 67 % ( interval 46 % - 74 % ) dintre pacienții recrutați . Dintre pacienții vârstnici au fost pozitivi 64 % și dintre cei cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
și este în mare măsură transformat în special de către esterazele hepatice în metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu sunt afectate de ingestia concomitentă de alimente . Distribuția Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru a oseltamivirului carboxilat este de aproximativ 23 l la om , un volum echivalent cu lichidul extracelular . Pentru că activitatea neuraminidazei este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a aratat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]