37,169 matches
-
determinate de virusul gripal . De aceea , analiza statistică este prezentată numai pentru subiecții infectați cu virusul gripal . În grupul de studiu care a inclus atât subiecți pozitivi la virusul gripal cât și subiecți negativi ( ITT ) eficacitatea primară a fost redusă proporțional cu numărul subiecților negativi . În totalul populației tratate , infecția gripală a fost confirmată la 67 % ( interval 46 % - 74 % ) dintre pacienții recrutați . Dintre pacienții vârstnici , au fost pozitivi 64 % și dintre cei cu boli cardiace și/ sau respiratorii cronice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Cel puțin 75 % dintr- o doză orală intră în circulația sistemică sub formă de metabolit activ . Expunerea la pro- medicament este mai mică de 5 % față de metabolitul activ . Concentrațiile plasmatice atât ale pro- medicamentului cât și ale metabolitului activ sunt proporționale cu doza și nu sunt afectate de ingestia concomitentă de alimente . Distribuția Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru a oseltamivirului carboxilat este de aproximativ 23 l la om , un volum echivalent cu lichidul extracelular . Pentru că activitatea neuraminidazei este
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
este eliminată prin fecale . 54 Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți cu grade diferite de insuficiență renală a arătat că expunerea la oseltamivir carboxilat este invers proporțională cu alterarea funcției renale . Pentru dozaj vezi pct . Insuficiența hepatică Studiile în vitro au concluzionat că la pacienții cu insuficiență hepatică nu este de așteptat ca expunerea la oseltamivir să fie crescută semnificativ și nici expunerea la metabolitul activ să
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Biodisponibilitatea absolută a sitagliptin este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu Xelevia a unei mese bogate în lipide nu are nici un efect asupra parametrilor farmacocinetici , Xelevia poate fi administrat cu sau fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
efect asupra parametrilor farmacocinetici , Xelevia poate fi administrat cu sau fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Biodisponibilitatea absolută a sitagliptin este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu Xelevia a unei mese bogate în lipide nu are nici un efect asupra parametrilor farmacocinetici , Xelevia poate fi administrat cu sau fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
efect asupra parametrilor farmacocinetici , Xelevia poate fi administrat cu sau fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Biodisponibilitatea absolută a sitagliptin este de aproximativ 87 % . Deoarece administrarea concomitentă cu Xelevia a unei mese bogate în lipide nu are nici un efect asupra parametrilor farmacocinetici , Xelevia poate fi administrat cu sau fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
efect asupra parametrilor farmacocinetici , Xelevia poate fi administrat cu sau fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
fără alimente . ASC plasmatică de sitagliptin a crescut proporțional cu doza . Relația de proporționalitate cu doza nu s- a stabilit pentru Cmax și C24hr ( Cmax a crescut mai mult decât proporțional cu doza iar C24hr a scăzut mai puțin decât proporțional cu doza ) . Distribuție Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru , după administrarea intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de 198 litri . Fracția de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DFUR ) , măsurați în zilele 1 și 14 , au fost similari . ASC pentru 5- FU a fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
DFUR ) , măsurați în zilele 1 și 14 , au fost similari . ASC pentru 5- FU a fost cu 30- 35 % mai mare în ziua a 14- a . Reducerea dozei de capecitabină determină scăderea expunerii sistemice la 5- FU mai mult decât proporțional cu doza , datorită farmacocineticii neliniare a metabolitului activ . Absorbție : după administrare orală , capecitabina este absorbită rapid și în proporție mare , după care urmează transformarea în proporție mare în metaboliți , 5 ’ - DFCR și 5 ’ - DFUR . Administrarea cu alimente scade viteza de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pus capăt conflictelor din fosta Iugoslavie, Bosnia și Herțegovina are o președinție rotativă (reprezentantul bosniac, cel croat și cel sârb deținând funcția, fiecare, pe o durată de opt luni), respectă principiul autonomiei pe criterii etnice a regiunilor și al reprezentării proporționale, la nivel statal, a celor trei etnii. (n.ed.) [6] Expresia „divide et impera” („dezbină și stăpânește”) îi este atribuită regelui Macedoniei, Filip al II-lea și descrie politica sa asupra orașelor state-grecești. (n.trad.) [7] Lupta croaților.
„Teatrul care face din actor o temă politică” () [Corola-website/Science/295792_a_297121]
-
semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se estimează că , în medie , creșterea dozei orale de la 200 mg de două ori pe zi la 300 mg de două ori pe zi duce la creșterea expunerii ( ASCτ ) de 2, 5 ori . La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se estimează că , în medie , creșterea dozei orale de la 200 mg de două ori pe zi la 300 mg de două ori pe zi duce la creșterea expunerii ( ASCτ ) de 2, 5 ori . La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se estimează că , în medie , creșterea dozei orale de la 200 mg de două ori pe zi la 300 mg de două ori pe zi duce la creșterea expunerii ( ASCτ ) de 2, 5 ori . La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
semnificativă de 500 msec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici farmacocinetice generale Farmacocinetica voriconazolului a fost studiată la subiecți sănătoși , categorii speciale de populație și la pacienți . Farmacocinetica voriconazolului este nelineară datorită saturării metabolizării sale . Creșteri ale expunerii mai mult decât proporționale au fost observate odată cu creșterea dozei . Se estimează că , în medie , creșterea dozei orale de la 200 mg de două ori pe zi la 300 mg de două ori pe zi duce la creșterea expunerii ( ASCτ ) de 2, 5 ori . La
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de 52 aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]