37,169 matches
-
respectiv lacosamid 400 mg/ zi . Cu privire la întreruperea tratamentului antiepileptic concomitent , nu sunt suficiente date pentru a permite asigurarea unei monoterapii cu lacosamid . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrare i . v . , Cmax este atinsă la sfârșitul perfuziei . Concentrația plasmatică crește proporțional cu doza după administrarea orală ( 100 - 800 mg ) și intravenoasă ( 50 - 300 mg ) . Distribuție Volumul de distribuție este de aproximativ 0, 6 l/ kg . Lacosamid se leagă de proteinele plasmatice în procent de sub 15 % . Metabolizare 95 % din doză se excretă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lacosamid marcat radioactiv , aproximativ 95 % din radioactivitatea administrată a fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută medie a adalimumab estimată din trei studii în urma admnistrării unei doze unice subcutanate de 40 mg , a fost de 64 % . După administrarea de doze unice intravenoase variind între 0, 25 și 10 mg/ kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg t ( ~40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 iza litri , iar timpul de înjumătățire mediu de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape proporțional cu doza , după administrarea subcutanată a 20 , 40 și 80 mg la două săptămâni și săptămânal . ste La pacienții cu boala Chron , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
administrare . Biodisponibilitatea absolută medie a adalimumab estimată din trei studii în urma admnistrării unei doze unice subcutanate de 40 mg , a fost de 64 % . După administrarea de doze unice intravenoase variind între 0, 25 și 10 mg/ kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg t ( ~ 40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 Concentrațiile de adalimumab din lichidul sinovial la mai
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape proporțional cu doza , după administrarea subcutanată a 20 , 40 și 80 mg la două săptămâni și săptămânal . ste La pacienții cu boala Chron , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
administrare . Biodisponibilitatea absolută medie a adalimumab estimată din trei studii în urma admnistrării unei doze unice subcutanate de 40 mg , a fost de 64 % . După administrarea de doze unice intravenoase variind între 0, 25 și 10 mg/ kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg t ( ~ 40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 iza litri , iar timpul de înjumătățire mediu de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a fost de aproximativ 5 µg/ ml ( fără administrarea concomitentă de metotrexat ) și respectiv de 8 până la 9 µg/ ml ( cu au administrarea concomitentă de metotrexat ) . Concentrațiile plasmatice înainte de următoarea doză de adalimumab la starea de echilibru au crescut aproape proporțional cu doza , după administrarea subcutanată a 20 , 40 și 80 mg la două săptămâni și săptămânal . ste La pacienții cu boala Chron , se ating concentații plasmatice de adalimumab înaintea următoarei doze de aproximativ 5, 5 µg/ ml în timpul perioadei de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Biodisponibilitatea absolută medie a adalimumab estimată din trei studii în urma admnistrării unei doze unice subcutanate de 40 mg , a fost de 64 % . După administrarea de doze unice intravenoase tor variind între 0, 25 și 10 mg/ kg , concentrațiile au fost proporționale cu doza . După doze de 0, 5 mg/ kg ( ~40 mg ) , clearance- ul a variat între 11 și 15 ml/ oră , volumul de distribuție ( Vss ) a variat între 5 și 6 litri , iar timpul de înjumătățire mediu de fază terminală
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
sub un geam lung și foarte subțire în zona cu prețul, dar la câte acorduri de prelungire primeau cei din India în fiecare zi, numai la asta nu se mai uitau. S-a aprobat fără probleme. Dubioșeniile se înmulțeau direct proporțional cu sumele din contract și pe măsură ce se apropia sfârșitul trimestrului/anului fiscal. După ce i-am calculat pierderile din fiecare zi ce trecea fără să semneze, și după ce managera de pe Europa de Vest i-a trimis aceste calcule (unii clienți nu reacționează decât
Creativitatea corporatistă ca revoluție conservatoare () [Corola-website/Science/295747_a_297076]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
unice de 100 mg până la 1600 mg administrate la voluntari neinfectați . Creșteri ale Cmax și ASC dependente de doză au fost observate la doze până la 1600 mg ; valorile au fost mai mici decât cele calculate în cazul unor eventuale creșteri proporționale , ceea ce sugerează o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și politică, care nu servește scopului de a reduce conflictul armat și construirii păcii și stabilității în statele sfâșiate de război ale regiunii. Statele implicate în conflict trebuie să creeze un fond internațional de reconstrucție a cărui mărime să fie proporțională cu dimensiunea distrugerii. Dacă acest lucru nu se produce, urmează să fie organizate demonstrații și proteste. Statele Unite, Uniunea Europeană și alte state de intervenție trebuie să acorde imediat ajutor financiar tuturor țărilor care adăpostesc majoritatea refugiaților, incluzând aici Libanul, Iordania, Turcia
Organizațiile progresiste maghiare cer politici adecvate pentru refugiați () [Corola-website/Science/296078_a_297407]
-
34 , - 10 < 0, 0001 - 4 , 42 0, 0758 15 Tratamentul cu bosentan a fost asociat cu o reducere a incidenței agravării clinice , definită ca un complex ce cuprinde evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în grupul de pacienți tratați cu bosentan și 3 spitalizări
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pulmonară este de aproximativ 2 ori mai mare decât cea a voluntarilor sănătoși . La voluntarii sănătoși , parametrii farmacocinetici ai bosentanului sunt dependenți de doza administrată și de timp . 17 intravenos și cresc în timp . După administrare orală , expunerea sistemică este proporțională cu doza administrată , în cazul administrării dozelor de până la 500 mg . În cazul utilizării dozelor orale mai mari Cmax și ASC cresc mai puțin proporțional cu doza administrată . La voluntarii sănătoși biodisponibilitatea absolută a bosentanului este de arpoximativ 50 % și
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și de timp . 17 intravenos și cresc în timp . După administrare orală , expunerea sistemică este proporțională cu doza administrată , în cazul administrării dozelor de până la 500 mg . În cazul utilizării dozelor orale mai mari Cmax și ASC cresc mai puțin proporțional cu doza administrată . La voluntarii sănătoși biodisponibilitatea absolută a bosentanului este de arpoximativ 50 % și nu este afectată de alimente . Concentrațiile palsmatice maxime sunt obținute în decurs de 3- 5 ore . Procentul de legare a bosentanului de proteinele plasmatice , în
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
34 , - 10 < 0, 0001 - 4 , 42 0, 0758 35 Tratamentul cu bosentan a fost asociat cu o reducere a incidenței agravării clinice , definită ca un complex ce cuprinde evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - interval de încredere 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în grupul de pacienți tratați cu bosentan
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
La voluntarii sănătoși , parametrii farmacocinetici ai bosentanului sunt dependenți de doza administrată și de timp . Clearance- ul și volumul aparent de distribuție scad în cazul creșterii dozelor administrate 37 intravenos și cresc în timp . După administrare orală , expunerea sistemică este proporțională cu doza administrată , în cazul administrării dozelor de până la 500 mg . În cazul utilizării dozelor orale mai mari Cmax și ASC cresc mai puțin proporțional cu doza administrată . La voluntarii sănătoși biodisponibilitatea absolută a bosentanului este de arpoximativ 50 % și
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
creșterii dozelor administrate 37 intravenos și cresc în timp . După administrare orală , expunerea sistemică este proporțională cu doza administrată , în cazul administrării dozelor de până la 500 mg . În cazul utilizării dozelor orale mai mari Cmax și ASC cresc mai puțin proporțional cu doza administrată . La voluntarii sănătoși biodisponibilitatea absolută a bosentanului este de arpoximativ 50 % și nu este afectată de alimente . Concentrațiile palsmatice maxime sunt obținute în decurs de 3- 5 ore . Procentul de legare a bosentanului de proteinele plasmatice , în
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
supradozaj . Supradozajul medicamentos poate duce la prelungirea perioadei în care pacientul rămâne fotosensibil . În astfel de situații , pacientul trebuie să continue să își protejeze pielea și ochii de lumina solară directă sau de lumina puternică de interior pentru o perioadă proporțională cu supradozajul produs . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Verteporfina , cunoscută și sub denumirea de derivat monoacid de benzoporfirină ( BPD- MA ) reprezintă un amestec 1: 1 de regioizomeri cu activitate egală BPD- MAC și BPD- MAD . Este utilizat ca un medicament
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
S- a observat o variație interindividuală maximă dublă a concentrației plasmatice la momentul obținerii Cmax ( imediat după terminarea administrării perfuziei ) și în momentul administrării luminii , pentru fiecare doză de Visudyne administrată . Pentru ambii regioizomeri , valorile Cmax și ASC au fost proporționale cu doza . Valorile Cmax obținute la sfârșitul administrării perfuziei au fost mai mari pentru BPD- MAD decât pentru BPD- MAC . Volumul aparent de distribuție a fost de 0, 5 l/ kg . Legarea de proteine În tot sângele uman , 90 % din
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
95 % ) 73 ( 21 ) NE 127 ( 38 ) 20, 8 lu ( 26, 1 , NE ) 0, 52 ( IÎ 95 % ) Valoare pc a Estimare Kaplan- Meier . b ( 0, 39 , 0, 70 ) 0, 000009 Estimarea ratei de risc se bazează pe modelul CoX de risc proporțional , adaptat pentru factorii de stratificare : ß2- microglobulină , albumină și regiune geografică . O rată de risc mai mică decât 1 indică un avantaj pentru VMP c Valoarea p calculată cu testul log- rank stratificat ; adaptat pentru factorii de stratificare : β2 - microglobulină
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]