4,583 matches
-
lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapie . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei de administrare concomitentă , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . Apoi veți începe faza de monoterapie . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Veți începe cu o nouă doză doar
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
doza normală ) . Veți lua această doză în fiecare zi timp de 42 zile ( până la 49 zile ) în asociere cu radioterapia . În funcție de numărul celulelor sanguine și de cum tolerați medicamentul pe perioada fazei concomitente , administrarea dozei de Temodal poate fi amânată sau întreruptă definitiv . În timpul fazei de monoterapie , doza și modul în care veți lua Temodal în aceasta fază vor fi diferite . Medicul vă va stabili doza exactă de medicament . Vor fi până la 6 perioade ( cicluri ) de tratament . Fiecare durează 28 zile . Veți
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie întotdeauna să utilizeze mijloace eficace de contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vfend poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite ( vezi și pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Voriconazolul este indicat la copii cu vârste de 2 ani și peste . Funcția hepatică trebuie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie întotdeauna să utilizeze mijloace eficace de contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea influență moderată asupra capacității de a conduce mașini și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite ( vezi și pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Voriconazolul este indicat la copii cu vârste de 2 ani și peste . Funcția hepatică trebuie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie întotdeauna să utilizeze mijloace eficace de contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite ( vezi și pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Voriconazolul este indicat la copii cu vârste de 2 ani și peste . Funcția hepatică trebuie
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie întotdeauna să utilizeze mijloace eficace de contracepție în timpul tratamentului . Alăptare Excreția voriconazolului în laptele matern nu a fost studiată . La inițierea tratamentului cu VFEND , alăptarea trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VFEND poate avea influentă moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Poate determina tulburări tranzitorii și reversibile ale vederii , incluzând vedere
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării semnificative clinic a transaminazelor în cadrul programului terapeutic cu voriconazol a fost de 13
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de două ori pe zi în fiecare săptămână , până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
să rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de două ori pe zi în fiecare săptămână , până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
rămână gravidă , utilizarea acestui medicament trebuie reevaluată cu atenție . Alăptarea Nu se cunoaște dacă lacosamid se excretă în laptele uman . Studiile efectuate la animale au arătat că 13 lacosamid se excretă în laptele matern . Ca măsură de precauție , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu lacosamid . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Vimpat poate avea influență mică până la moderată asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Tratamentul cu Vimpat a
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de două ori pe zi în fiecare săptămână , până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de două ori pe zi în fiecare săptămână , până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]