4,073 matches
-
sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin 2 recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizat*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel puțin două recăderi în ultimul an necesită inițierea tratamentului cu
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
precum și cele care urmează să se pensioneze de drept (consiliere individuală și/sau consiliere de grup) ar fi benefică, ajutând astfel la dezvoltarea unei tranziții mai confortabile din punct de vedere emoțional și, în consecință, la scăderea nivelului de stări depresive, boli cronice, care pun presiune asupra sistemului medical. Sectorul public, fiind cel mai mare angajator din țară, va promova această agendă și va consolida legislația împotriva discriminării pe motive de vârstă la locul de muncă și în afara acestuia. În baza
STRATEGIE din 15 iulie 2015 (*actualizată*) naţionale pentru promovarea îmbătrânirii active şi protecţia persoanelor vârstnice pentru perioada 2015-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265707_a_267036]
-
evoluția pacientului care necesită intervenția specialistului în domeniu. Anexa 15 DCI OLANZAPINUM Formă farmaceutică: Comprimate 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg Fiole 10 mg - administrare i.m. II. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară III. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice sau tendințe suicidare IV. Doze: 5-20 mg/zi V. Criterii de includere: Diagnostic ICD X VI. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, glicemie, metabolism lipidic VII. Evaluare: 1-2 luni VIII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 17 DCI: QUETIAPINUM Formă farmaceutică: Comprimate cu eliberare prelungită 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg. I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv, prevenția recurenței), tulburare depresivă majoră recurentă II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă. III. Doze: 200-1000 mg/zi într-o singură priză (dozele se pot crește rapid în 2-3 zile). IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10. V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 17 DCI: QUETIAPINUM Formă farmaceutică: Comprimate cu eliberare prelungită 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg. I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv, prevenția recurenței), tulburare depresivă majoră recurentă II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă. III. Doze: 200-1000 mg/zi într-o singură priză (dozele se pot crește rapid în 2-3 zile). IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10. V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală. VI. Evaluare
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
VI. Evaluare: 1-2 luni. VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru. Anexa 18 DCI: AMISULPRIDUM Formă farmaceutică: Comprimate 50 mg, 100 mg, 200 mg Comprimate filmate 400 mg I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze II. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice III. Doze: 100-800 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
15 mg, 30 mg Fiole 7,5 mg/ml - 1,3 ml (9,75 mg/fiolă) Soluție buvabilă 1 mg/ml I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară - episod maniacal și prevenția recurenței II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă, episod depresiv major cu simptome psihotice III. Doze: 10-30 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 20 DCI: ESCITALOPRAMUM Formă farmaceutică: Comprimate filmate 5 mg, 10 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1- 2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 20 DCI: ESCITALOPRAMUM Formă farmaceutică: Comprimate filmate 5 mg, 10 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1- 2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 22 DCI: TIANEPTINUM Formă farmaceutică: Drajeuri 12,5 mg I. Indicații: Tulburări depresiv-anxioase, manifestări psihosomatice II. Alte indicații: Demențe cu simptome depresive (asociat cu medicamente procognitive) III. Doze: 12,5-50 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: VIII. Inițiere: medic specialist psihiatru sau medic de familie (doar pentru indicatia de
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
cu medicamente procognitive) III. Doze: 12,5-50 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: VIII. Inițiere: medic specialist psihiatru sau medic de familie (doar pentru indicatia de episode depresiv minor cu tulburare anxioasă). Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 23 DCI: LAMOTRIGINUM Formă farmaceutică: Comprimate 25 mg
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 24 DCI: VENLAFAXINUM Formă farmaceutică: Capsule cu eliberare prelungită 37,5 mg, 75 mg, 150 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră II. Alte indicații: Tulburări anxioase, demențe - simptomatologie noncognitivă III. Doze: 75-300 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, examen cardiologic, tensiune arterială VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 25 DCI DULOXETINUM Formă farmaceutică: Capsule gastrorezistente 30 mg, 60 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră II. Alte indicații: Tulburarea de anxietate generalizată, demențe-simptome noncognitive III. Doze: 30-90 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru
ANEXE din 6 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
evoluția pacientului care necesită intervenția specialistului în domeniu. Anexa 15 DCI OLANZAPINUM Formă farmaceutică: Comprimate 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg Fiole 10 mg - administrare i.m. II. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară III. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice sau tendințe suicidare IV. Doze: 5-20 mg/zi V. Criterii de includere: Diagnostic ICD X VI. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, glicemie, metabolism lipidic VII. Evaluare: 1-2 luni VIII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 17 DCI: QUETIAPINUM Formă farmaceutică: Comprimate cu eliberare prelungită 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg. I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv, prevenția recurenței), tulburare depresivă majoră recurentă II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă. III. Doze: 200-1000 mg/zi într-o singură priză (dozele se pot crește rapid în 2-3 zile). IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10. V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 17 DCI: QUETIAPINUM Formă farmaceutică: Comprimate cu eliberare prelungită 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg. I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară (episod maniacal, episod depresiv, prevenția recurenței), tulburare depresivă majoră recurentă II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă. III. Doze: 200-1000 mg/zi într-o singură priză (dozele se pot crește rapid în 2-3 zile). IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10. V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală. VI. Evaluare
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
VI. Evaluare: 1-2 luni. VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru. Anexa 18 DCI: AMISULPRIDUM Formă farmaceutică: Comprimate 50 mg, 100 mg, 200 mg Comprimate filmate 400 mg I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze II. Alte indicații: Episod depresiv cu simptome psihotice III. Doze: 100-800 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
15 mg, 30 mg Fiole 7,5 mg/ml - 1,3 ml (9,75 mg/fiolă) Soluție buvabilă 1 mg/ml I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară - episod maniacal și prevenția recurenței II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă, episod depresiv major cu simptome psihotice III. Doze: 10-30 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 20 DCI: ESCITALOPRAMUM Formă farmaceutică: Comprimate filmate 5 mg, 10 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1- 2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 20 DCI: ESCITALOPRAMUM Formă farmaceutică: Comprimate filmate 5 mg, 10 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră, tulburare depresivă organică II. Alte indicații: Tulburări anxioase, tulburări fobice, tulburare obsesiv-compulsivă III. Doze: 5-20 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, comorbidități VI. Evaluare: 1- 2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 22 DCI: TIANEPTINUM Formă farmaceutică: Drajeuri 12,5 mg I. Indicații: Tulburări depresiv-anxioase, manifestări psihosomatice II. Alte indicații: Demențe cu simptome depresive (asociat cu medicamente procognitive) III. Doze: 12,5-50 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: VIII. Inițiere: medic specialist psihiatru sau medic de familie (doar pentru indicatia de
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
cu medicamente procognitive) III. Doze: 12,5-50 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: VIII. Inițiere: medic specialist psihiatru sau medic de familie (doar pentru indicatia de episode depresiv minor cu tulburare anxioasă). Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 23 DCI: LAMOTRIGINUM Formă farmaceutică: Comprimate 25 mg
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 24 DCI: VENLAFAXINUM Formă farmaceutică: Capsule cu eliberare prelungită 37,5 mg, 75 mg, 150 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră II. Alte indicații: Tulburări anxioase, demențe - simptomatologie noncognitivă III. Doze: 75-300 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, examen cardiologic, tensiune arterială VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 25 DCI DULOXETINUM Formă farmaceutică: Capsule gastrorezistente 30 mg, 60 mg I. Indicații: Tulburare depresivă majoră II. Alte indicații: Tulburarea de anxietate generalizată, demențe-simptome noncognitive III. Doze: 30-90 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V. Monitorizare: Toleranță, eficacitate VI. Evaluare: 1-2 luni VII. Prescriptori: Inițiere: medic specialist psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru
ANEXE din 8 august 2013 anexele nr. 1-47 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 961 / 536 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]