3,925 matches
-
hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 106 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 116 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 126 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 136 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 146 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de administrare determinată de nivelul de comfort al pacientului , care să nu depășească 10 ml/ minut ( vezi pct . 4 “ Reacții adverse posibile ” ) . 5 . Soluția neutilizată se elimină conform reglementărilor locale . Fig . d Fig . e 156 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Frecvența de administrare ( ore ) / durata tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de cel puțin o zi , până când episodul hemoragic se remite sau se obține vindecarea , indicată prin lipsa durerii . Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore în cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani ) , timp de 3 - 4 zile sau mai
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
au fost raportate cazuri rare de sângerări intracraniene/ intracerebrale și retroperitoneale . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance al creatininei < 20 ml/ min . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Fondaparinux nu trebuie administrat intramuscular . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ST , incidența hemoragiilor severe cu modificarea criteriului TIMI a fost de 1, 1 % ( fondaparinux ) comparativ cu 1, 4 % ( control [ HNF/ placebo ] ) până în ziua 9 , inclusiv . În studiul de Fază III AI/ IMA NonST , cele mai frecvent raportate evenimente adverse non- hemoragice ( raportate de cel puțin 1 % din subiecții cărora li s- a administrat tratament cu fondaparinux ) au fost cefaleea , durerile toracice și fibrilația atrială . În studiul de Fază III IMA ST , cele mai frecvent raportate evenimente adverse non- hemoragice ( raportate de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
adverse non- hemoragice ( raportate de cel puțin 1 % din subiecții cărora li s- a administrat tratament cu fondaparinux ) au fost cefaleea , durerile toracice și fibrilația atrială . În studiul de Fază III IMA ST , cele mai frecvent raportate evenimente adverse non- hemoragice ( raportate de cel puțin 1 % din subiecții cărora li s- a administrat tratament cu fondaparinux ) au fost fibrilația atrială , febra , durerile toracice , cefaleea , tahicardia ventriculară , vărsăturile și hipotensiunea arterială . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
atrială , febra , durerile toracice , cefaleea , tahicardia ventriculară , vărsăturile și hipotensiunea arterială . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 Efecte
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tratamentul cu fondaparinux la pacienți instabili hemodinamic este limitată și nu există experiență în privința tratamentului cu fondaparinux la pacienții care necesită tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru pe vena cavă . Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție neurochirurgicală , pe coloana vertebrală sau
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
2 ) . Greutate corporală mică La pacienții cu greutate < 50 kg , experiența clinică este limitată . Insuficiență renală Riscul de hemoragie crește cu creșterea gradului de insuficiență renală . Se cunoaște faptul că fondaparinuxul este eliminat în principal de către rinichi . Incidența evenimentelor hemoragice la pacienții cu funcție renală normală , cu insuficiență ușoară , moderată și severă , cărora li s- au administrat dozele recomandate pentru tratamentul TVP sau al EP , a fost de 3, 0 % ( 34/ 1132 ) , 4, 4 % ( 32/ 733 ) , 6, 6 % ( 21/ 318
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]