3,802 matches
-
componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut OptiSet este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
al reprezentanței locale sanofi- aventis , de la începutul prospectului . Păstrați prospectul pentru consultări ulterioare de fiecare dată când utilizați OptiSet . Informații importante privind utilizarea OptiSet : Pasul 1 . A . Scoateți capacul fără filet al stiloului injector . B . C . Apidra este o insulină limpede . Nu utilizați OptiSet dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . 126 Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . Scoateți sigiliul de protecție al
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut SoloStar este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
puternic al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 5, 3 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția 7 reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se utiliza flacoane care prezintă particule
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 10, 6 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . 14 După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 30 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
puternic al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 5, 3 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
în flacon - cutii cu 1 , 5 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 36 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
puternic al apei pentru preparate injectabile asupra pulberii și , prin amestecare ușoară , se evită formarea spumei . Volumul reconstituit este de 10, 6 ml . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 6, 1 . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . Înainte de o diluare suplimentară , se verifică vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă conține particule străine și dacă s- au produs modificări de culoare . A nu se
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
cazul BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă și 88 micrograme/ doză în cazul BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă ) , manitol , acid acetic glacial , triacetat de sodiu trihidrat și apă pentru preparate injectabile . Cum arată BYETTA și conținutul ambalajului BYETTA este un lichid limpede și incolor ( soluție injectabilă ) într- un cartuș de sticlă înăuntrul unui stilou injector ( pen ) . Atunci când stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , el nu mai poate fi folosit din nou . Fiecare stilou injector ( pen ) are 60 doze , care asigură 30
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) . Concentrația acidului ibandronic în soluția injectabilă este de 1 mg pe ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză , cu risc crescut de fractură ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată , eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită . 4. 2
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) . Concentrația acidului ibandronic în soluția injectabilă este de 1 mg pe ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză , cu risc crescut de fractură ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost demonstrată , eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită . 4. 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă preumplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bondenza este disponibilă în cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă sau perfuzabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Biograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de granulocite metionil recombinant ) este produs pe Escherichia coli K802 prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : Fiecare ml de soluție conține 50 mg de sorbitol . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă sau perfuzabilă . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Biograstim este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne ( cu excepția leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
detaliate despre sorbitol ( un fel de zahar ) la pct . 2 sub titlul ” Informații importante privind unele componente ale Biograstim ” . Cum arată Biograstim și conținutul ambalajului Biograstim este o soluție injectabilă sau perfuzabilă într- o seringă preumplută . Biograstim este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă preumplută conține 0, 5 ml sau 0, 8 ml soluție . Biograstim este disponibil în ambalaje de 1 , 5 sau 10 seringi preumplute sau în ambalaje multiple de 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute . Este posibil ca
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la aproximativ aceeași oră zilnic . 2 . Luați seringa preumplută cu Biograstim din frigider . 3 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii preumplute ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 4 . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă observați particule în el , nu trebuie să îl folosiți . 5 . Pentru o injectare confortabilă , lăsați seringa preumplută 30 minute la temperatura camerei sau țineți- o ușor în mână câteva minute . Nu încălziți Biograstim în alt mod ( de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
conține TRAVATAN Substanța activă este travoprost 40 micrograme/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric , manitol și apă purificată . TRAVATAN se prezintă ca un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) într- un ambalaj care conține un flacon din plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet sau într- un ambalaj care conține trei flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet . Fiecare flacon este introdus
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
de 10 mg/ ml . Excipienți : 1 flacon de TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține 474 mg etanol anhidru . 1 flacon de solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben , practic lipsită de particule vizibile . 4. 1 Indicații terapeutice TORISEL este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
etanol anhidru , amestec racemic de α- tocoferol ( E 307 ) , propilenglicol și acid citric anhidru ( E 330 ) . Solventul conține polisorbat 80 ( E 433 ) , macrogol 400 și etanol anhidru . TORISEL este un concentrat perfuzabil , furnizat împreună cu un solvent . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie . Fiecare ambalaj de TORISEL conține un flacon cu 1, 2 ml concentrat și un flacon cu 2, 2 ml solvent . Deținătorul autorizației de punere pe piață Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire SL6
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
alte medicamente . TRISENOX trebuie administrat în perfuzie intravenoasă , cu durata de 1- 2 ore . Durata perfuziei poate fi mărită până la 4 ore în caz de reacții vasomotorii . Nu este necesară montarea unui cateter venos central . Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare . Nu utilizați preparatul dacă prezintă particule străine . Orice produs neutilizat , orice elemente care vin în contact cu produsul și orice material rezidual
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]