4,169 matches
-
activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de Advagraf , tacrolinemia trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată de monitorizarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată de monitorizarea periodică pe durata terapiei . De asemenea , concentrația minimă de tacrolimus trebuie monitorizată în urma coversiei de la Prograf la Advagraf , ajustarii dozei , schimbărilor în tratamentul imunosupresor sau administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi capitolul 4. 5 ) . Frecvența determinărilor depinde de necesitățile clinice . Întrucât Advagraf este un medicament cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dintre concentrațiile sanguine minime ale tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf este similară cu cea pentru Prograf . Când se face conversia de la Prograf capsule la Advagraf , valoarea concentratiei plasmatice minime de tacrolimus trebuie măsurată înaintea conversiei și monitorizată timp de două săptămâni după conversie . Trebuie să se realizeze ajustarea dozei așa încât să fie menținută expunerea sistemică similară . La pacienții cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de Advagraf , tacrolinemia trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată de monitorizarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată de monitorizarea periodică pe durata terapiei . De asemenea , concentrația minimă de tacrolimus trebuie monitorizată în urma coversiei de la Prograf la Advagraf , ajustarii dozei , schimbărilor în tratamentul imunosupresor sau administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi capitolul 4. 5 ) . Frecvența determinărilor depinde de necesitățile clinice . Întrucât Advagraf este un medicament cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dintre concentrațiile sanguine minime ale tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf este similară cu cea pentru Prograf . Când se face conversia de la Prograf capsule la Advagraf , valoarea concentratiei plasmatice minime de tacrolimus trebuie măsurată înaintea conversiei și monitorizată timp de două săptămâni după conversie . Trebuie să se realizeze ajustarea dozei așa încât să fie menținută expunerea sistemică similară . La pacienții cu transplant renal și hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de Advagraf , tacrolinemia trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată de monitorizarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată de monitorizarea periodică pe durata terapiei . De asemenea , concentrația minimă de tacrolimus trebuie monitorizată în urma coversiei de la Prograf la Advagraf , ajustarii dozei , schimbărilor în tratamentul imunosupresor sau administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi capitolul 4. 5 ) . Frecvența determinărilor depinde de necesitățile clinice . Întrucât Advagraf este un medicament cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tratament , fiind urmate de o perioadă de pauză de trei săptămâni . Următoarele șapte cicluri se administrează în trei săptămâni de tratament , fiind urmate de o perioadă de pauză de șase săptămâni . Când se administrează Ceplene pentru prima dată , trebuie monitorizate tensiunea arterială a pacientului , frecvența cardiacă și funcția pulmonară . În funcție de răspunsul la tratament al pacientului și efectele secundare , tratamentul se poate întrerupe sau poate fi modificată doza . Fiecare injecție cu Ceplene trebuie administrată încet , timp de cinci până la 15 minute
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
pct . 4. 6 ) . Creșterea în greutate În cursul studiilor clinice efectuate cu rosiglitazonă s- a evidențiat creșterea în greutate dependentă de doză , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea , greutatea corporală trebuie monitorizată periodic , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Monitorizarea hematologică Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pct . 4. 6 ) . Creșterea în greutate În cursul studiilor clinice efectuate cu rosiglitazonă s- a evidențiat creșterea în greutate dependentă de doză , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea , greutatea corporală trebuie monitorizată periodic , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Monitorizarea hematologică Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în ceea ce privește reacțiile adverse , în special cele referitoare la simptomele de la nivelul sistemului nervos determinate de efavirenz . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Atripla la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . Este important să utilizați Atripla sub forma unei scheme regulate de administrare , pentru a evita omiterea dozelor . Pacienților trebuie să li se comunice că , dacă au uitat să
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
dipivoxil . Informațiile disponibile în momentul de față indică faptul că la pacienții tratați cu un regim antiretroviral pe bază de IP , trecerea la Atripla poate conduce la o scădere a răspunsului la tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Acești pacienți trebuie monitorizați îndeaproape pentru încărcătura virală și reacțiile adverse , deoarece profilul de siguranță al efavirenz este diferit de cel al inhibitorilor de protează . Acidoza lactică : acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Atripla ar trebui evitată în asociere cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic . Dacă utilizarea Atripla în asociere cu agenți nefrotoxici ( de exemplu aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir , interleukină- 2 ) este inevitabilă , funcția renală trebuie monitorizată săptămânal ( vezi pct . 4. 5 ) . În cursul utilizării clinice a fumaratului de tenofovir disoproxil a fost observată apariția insuficienței renale , disfuncției renale , a concentrațiilor crescute de creatinină , a hipofosfatemiei și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg efavirenz de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a decela apariția manifestărilor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere a funcțiilor vitale . 28 Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
postoperatorii a blocului ( vezi pct . 4. 4 ) după administrarea unei doze inițiale de sugammadex de 2 mg/ kg sau 4 mg/ kg , se recomandă repetarea administrării dozei de sugammadex . După administrarea celei de a doua doze de sugammadex , pacientul trebuie monitorizat cu atenție pentru certificarea recuperării funcției neuromusculare . Readministrarea de rocuronium sau vecuronium după sugammadex : Trebuie avută în vedere o perioadă de așteptare de 24 de ore ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații suplimentare referitoare la grupe speciale de pacienți Insuficiența renală
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
una dintre membranele care protejează măduva spinării și creierul ) . Pentru a reduce la minim efectele secundare , pacienților ar trebui să li se administreze un steroid ( administrat pe cale orală sau prin injecție ) concomitent cu injectarea de DepoCyte și trebuie , de asemenea , monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu DepoCyte , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea DepoCyte persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu se recomandă utilizarea medicamentului la
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul tratamentului . Dacă este necesar , doza de medicament antidiabetic trebuie ajustată pe parcursul tratamentului cu alt medicament sau la întreruperea acestuia . Inhibitorii ECA pot reduce concentrațiile de glucoză din sânge . Dacă este necesar , doza de medicament
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
40 UI factor VIII/ kg , la intervale de 2 - 3 zile . În cazul pacienților cu vârsta sub 6 ani se recomandă adminsitrarea unor doze de 20- 50 UI factor VIII/ kg , administrate de 3 - 4 ori pe săptămână . Pacienții trebuie monitorizați pentru a decela dezvoltarea inhibitorilor de factor VIII . Dacă nu se atinge nivelul dorit de activitate plasmatică a factorului VIII sau dacă hemoragia nu poate fi controlată după administrarea unei doze adecvate , se va efectua un test pentru a detecta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]