8,338 matches
-
depășească următoarele valori: Categoria motorului Numărul de motoare 19- 37 kW 200 37-75 kW 150 75-130 kW 100 130-560 kW 50 1.4. Fabricantul de echipamente originale include în cererea sa către o autoritate de omologare următoarele informații: (a) o mostră din etichetele ce urmează să fie atașate pe fiecare mașină fără destinație rutieră în care se va instala un motor introdus pe piață în regim de flexibilitate. Etichetele conțin următorul text: "NR. MAȘINII....(numărul secvențial al mașinii) DIN ... (numărul total
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
introdus pe piață în regim de flexibilitate. Etichetele conțin următorul text: "NR. MAȘINII....(numărul secvențial al mașinii) DIN ... (numărul total de mașini din gama respectivă de putere) CU MOTORUL Nr. ...... OMOLOGAT (Dir. 97/68/CE) CU Nr......" și (b) o mostră dintr-o altă etichetă suplimentară care urmează să se atașeze pe motor, care conține textul menționat la punctul 2.2 din prezenta anexă. 1.5. Fabricantul de echipamente originale comunică autorităților de omologare din fiecare stat membru utilizarea regimului de
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
asigura din bugetul Ministerului Afacerilor Externe pe anul 2002. Articolul 5 Agenții economici și instituțiile participante la manifestările promoționale internaționale în anul 2002, indiferent de natură capitalului social, vor suporta integral cheltuielile în lei și în valută legate de transportul mostrelor, exponatelor și materialelor de promovare proprii, pentru acțiunile de protocol la nivel de agent economic, precum și pentru deplasarea în străinătate a delegaților proprii: cazare, diurnă, transport, cu excepția cheltuielilor legate de transportul în grup al participanților români la misiunile economice în interiorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140165_a_141494]
-
în fiecare stat, ținând seama de obligațiile lor în cadrul acordurilor internaționale privind proprietatea intelectuală. Articolul 5 În scopul stimulării schimburilor comerciale reciproce, părțile contractante își vor acorda reciproc, în conformitate cu legislația lor națională, scutirea de taxe vamale pentru următoarele bunuri: a) mostre fără valoare comercială, materiale publicitare, de reclamă și documentare, cu respectarea următoarelor condiții: ... - să fie trimise de expeditor către destinatar fără nici un fel de obligații de plată; - să nu facă obiectul unor comercializări ulterioare; - să nu fie utilizate pentru prestații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156523_a_157852]
-
promovării și facilitării organizării de expoziții, tîrguri, simpozioane și alte evenimente similare pe teritoriile celor două țări, părțile contractante vor acorda scutiri temporare sau definitive de taxe vamale și alte impuneri cu efect echivalent în legătură cu importul de marfuri, cum sînt mostrele, materialele de propagandă și alte mărfuri destinate unor astfel de acțiuni, în conformitate cu legislația lor națională și convențiile internaționale în materie, la care ambele țări sînt părți. Articolul 5 Livrările de marfuri în cadrul acestui acord vor fi efectuate conform contractelor încheiate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132702_a_134031]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
autorizației de punere pe piată stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată: ... a) păstrează disponibile sau comunica Agenției Naționale a Medicamentului o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa să împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștința și data primei aduceri la cunoștința; ... b) asigura că materialele publicitare elaborate pentru medicamentele sale sunt conforme cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
rețin documente, în condițiile Codului de procedură fiscală; 16. solicită administratorilor unităților controlate și persoanelor implicate documente originale sau copii certificate de pe documentele originale, lămuriri, precizări verbale și/sau în scris, după caz, cu privire la faptele constatate; 17. prelevă probe, eșantioane, mostre etc. și solicită efectuarea expertizelor tehnice necesare finalizării actului de control; 18. întocmesc acte de control privind rezultatele verificărilor, aplică măsurile prevăzute de normele legale și sesizează organele competente în vederea valorificării constatărilor. Actele de control vor fi întocmite cu respectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220050_a_221379]
-
Taxele vamale se aplică la valoarea în vama a mărfurilor, care se determina în conformitate cu normele prevăzute în Regulamentul vamal. Articolul 25 Sînt scutite de plata taxelor vamale următoarele bunuri importate de unitățile autorizate să efectueze operațiuni de comerț exterior: a) mostrele, modelele de referință, probele, materialele publicitare, de reclamă și documentare, în cadrul obiectului de activitate al unităților importatoare, cu respectarea condițiilor prevăzute de Regulamentul vamal; ... b) bunurile care au fost reparate sau înlocuite de partenerii externi; bunurile destinate înlocuirii unor produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106520_a_107849]
-
în Republică Socialistă România pentru nevoile lor uzuale, în condițiile prevăzute de Regulamentul vamal. Articolul 34 Reprezentantele economice, reprezentantele firmelor comerciale și ale organizațiilor economice străine, alte firme și organizații străine pot introduce în țară, cu scutire de taxe vamale, mostre și probe, materiale publicitare, de reclamă și documentare, precum și articole destinate a fi folosite la tîrguri, expoziții, congrese, conferințe, simpozioane, competiții și alte manifestări similare la care participă. Condițiile și normele de introducere în țară a acestor bunuri se stabilesc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106520_a_107849]
-
documentele depuse de solicitant, precum și pe cele obținute de la autoritățile competente din statul membru de origine, în vederea evaluării caracterului identic al produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, comparativ cu produsul de referință, conform prevederilor art. 16. Mostrele de produs formulat, după caz, 500 mililitri, respectiv 200 grame, se vor depune de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167684_a_169013]
-
produsul de referință, conform prevederilor art. 16. Mostrele de produs formulat, după caz, 500 mililitri, respectiv 200 grame, se vor depune de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului Camerei raportul de evaluare privind caracterul identic al produselor de protecție a plantelor și buletinul de analiză, împreună cu o propunere privind obținerea permisului de comerț paralel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167684_a_169013]
-
tip de lampă de ceață față, va fi înaintată de către fabricant. 1.2. Un model pentru documentul informativ se arată în apendicele 1. 1.3. Următoarele trebuie prezentate serviciului tehnic responsabil cu efectuarea încercărilor de omologare: 1.3.1. două mostre, echipate cu lampa sau lămpile recomandate; 1.3.2. pentru testarea materialului plastic din care sunt confecționate dispersoarele: 1.3.2.1. treisprezece dispersoare; 1.3.2.1.1. șase din aceste dispersoare pot fi înlocuite cu șase mostre de
jrc4079as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89242_a_90029]
-
două mostre, echipate cu lampa sau lămpile recomandate; 1.3.2. pentru testarea materialului plastic din care sunt confecționate dispersoarele: 1.3.2.1. treisprezece dispersoare; 1.3.2.1.1. șase din aceste dispersoare pot fi înlocuite cu șase mostre de material, de dimensiuni cel puțin 60mm x 80mm, cu o suprafață exterioară plană sau convexă și cu o zonă plană substanțială (raza de curbură nu mai mică de 300mm) în mijloc măsurând cel puțin 15mm x 15mm; 1.3
jrc4079as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89242_a_90029]
-
80mm, cu o suprafață exterioară plană sau convexă și cu o zonă plană substanțială (raza de curbură nu mai mică de 300mm) în mijloc măsurând cel puțin 15mm x 15mm; 1.3.2.1.2. fiecare din aceste dispersoare sau mostre de material trebuie să fie fabricat prin metoda utilizată la producția de masă; 1.3.2.2. un reflector la care se pot monta dispersoarele conform indicațiilor producătorului. 1.3.3. Caracteristicile materialelor cu care sunt ornate dispersoarele și acoperirile
jrc4079as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89242_a_90029]