4,207 matches
-
se manifestă după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau laterale ; dificultate sau imposibilitatea de a elimina urina , inflamație sau durere musculară ( uneori severă ) ; probleme în legătură cu ochii sau vederea sau auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi angioedemul ( o boală alergică a pielii caracterizată prin zone de tumefacție circumscrisă a tegumentului și a straturilor subcutanate , a mucoaselor și câteodată a organelor interne ) , necroliza epidermică toxică/ sindrom Stevens Johnson/ eritem polimorf ( o serie de erupții cu grade variate de severitate incluzând decesul , care se pot asocia cu vezicule la nivelul cavității bucale , nasului , ochilor și altor mucoase și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor și câteodată a organelor interne ) , necroliza epidermică toxică/ sindrom Stevens Johnson/ eritem polimorf ( o serie de erupții cu grade variate de severitate incluzând decesul , care se pot asocia cu vezicule la nivelul cavității bucale , nasului , ochilor și altor mucoase și formarea de cruste la nivelul zonei de piele afectate ) , manie ( entuziasm excesiv sau nemotivat ) , tulburări bipolare ( tulburări de dispoziție caracterizate prin alternarea episoadelor de tristețe cu episoade de exuberanță ) , revărsat pericardic ( o acumulare de lichide care se dezvoltă între
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de rejet . Tulburările dentare și ale gingiilor care pot conduce la pierderea danturii au fost raportate la pacienții la care s- a administrat asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină . În plus , uscăciunea gurii poate avea un efect dăunător asupra danturii și mucoasei bucale în cazul administrării pe termen lung a tratamentului asociat cu PegIntron și ribavirină . Este necesar să vă spălați pe dinți de două ori pe zi și să faceți examene dentare regulate . În timpul tratamentului cu PegIntron Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
se manifestă după câteva săptămâni de tratament , dureri lombare sau laterale ; dificultate sau imposibilitatea de a elimina urina , inflamație sau durere musculară ( uneori severă ) ; probleme în legătură cu ochii sau vederea sau auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi angioedemul ( o boală alergică a pielii caracterizată prin zone de tumefacție circumscrisă a tegumentului și a straturilor subcutanate , a mucoaselor și câteodată a organelor interne ) , necroliza epidermică toxică/ sindrom Stevens Johnson/ eritem polimorf ( o serie de erupții cu grade variate de severitate incluzând decesul , care se pot asocia cu vezicule la nivelul cavității bucale , nasului , ochilor și altor mucoase și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
a mucoaselor și câteodată a organelor interne ) , necroliza epidermică toxică/ sindrom Stevens Johnson/ eritem polimorf ( o serie de erupții cu grade variate de severitate incluzând decesul , care se pot asocia cu vezicule la nivelul cavității bucale , nasului , ochilor și altor mucoase și formarea de cruste la nivelul zonei de piele afectate ) , manie ( entuziasm excesiv sau nemotivat ) , tulburări bipolare ( tulburări de dispoziție caracterizate prin alternarea episoadelor de tristețe cu episoade de exuberanță ) , revărsat pericardic ( o acumulare de lichide care se dezvoltă între
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
este descris mai sus . Aplicare repetată de lumină A doua aplicare de lumină laser poate fi administrată unui segment tratat anterior pe care se observă o zonă „ scăpată din vedere " , ( adică o zonă care nu prezintă un răspuns suficient al mucoasei ) cu ajutorul unui difuzor scurt cu fibre optice < 2, 5 cm cu o doză a luminii de 50 J/ cm din lungimea difuzorului ( vezi Tabelul 3 ) . Schema de tratament este rezumată în Tabelul 4 . Pacienții cu EB > 7 cm
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
este descris mai sus . Aplicare repetată de lumină A doua aplicare de lumină laser poate fi administrată unui segment tratat anterior pe care se observă o zonă " scăpată din vedere " , ( adică o zonă care nu prezintă un răspuns suficient al mucoasei ) cu ajutorul unui difuzor scurt cu fibre optice < 2, 5 cm cu o doză a luminii de 50 J/ cm din lungimea difuzorului ( vezi Tabelul 3 ) . Schema de tratament este rezumată în Tabelul 4 . Pacienții cu EB > 7 cm
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
pentru proceduri chirurgicale . În studiile clinice , TFD cu PhotoBarr a fost testată numai la pacienții care nu au fost supuși anterior tratamentului ablativ al membranei mucoase . Siguranța și eficacitatea la pacienții cu eșec terapeutic al terapiei ablative a altor membrane mucoase locale nu au fost evaluate . Pacienții cu vârsta peste 75 de ani sunt expuși unui risc mai mare la reacții adverse respiratorii cum sunt pleurezie exsudativă și dispnee Tulburări pulmonare sau cardiace Pacienții cu afecțiuni pulmonare sau cardiace sau cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
1, 4 % și 0, 6 % dintre pacientele din grupul tratat cu ranelat de stronțiu , respectiv din grupul placebo . Următoarele evenimente au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Alte evenimente adverse mai puțin frecvente au inclus cheaguri de sânge , stare generală de rău , tulburări de memorie și , în cazuri rare , convulsii . Următoarele reacții adverse au fost raportate de asemenea la pacienții care utilizează PROTELOS : vărsături , dureri abdominale , iritația mucoasei bucale ( cum ar fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt nivelul scăzut de neutrofile sau granulocite și de leucocite ( tipuri de globule albe ) , niveluri scăzute de hemoglobină ( proteina din hematii care transportă oxigenul în organism ) , diaree , vărsături , stomatită sau faringită ( inflamația mucoasei bucale sau a faringelui ) , greață ( senzație de rău ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) și erupție cutanată sau descuamarea ( eliminarea straturilor superioare ale pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Alimta , a se consulta prospectul . Alimta nu
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
sau al unei reacții iritative locale severe determinate de unguentul cu retapamulin , este necesară întreruperea tratamentului , ștergerea atentă a unguentului de pe suprafața pielii și instituirea unui alt tratament , adecvat pentru infecție . Trebuie evitat contactul unguentului cu retapamulin cu ochii și mucoasele . Trebuie luate măsuri de precauție pentru evitarea ingestiei . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratamentul infecțiilor determinate sau presupuse a fi determinate de SAMR ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice care au inclus pacienți cu plăgi deschise infectate secundar , eficacitatea
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
zona infectată , trebuie avută în vedere administrarea unui alt tratament . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratarea abceselor . Unguentul cu retapamulin conține butilat de hidroxitoluen , care poate determina reacții cutanate locale ( de exemplu dermatită de contact ) sau iritația ochilor și a mucoaselor . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind efectul aplicării de retapamulin concomitent cu alte preparate topice , pe aceeași zonă a pielii , motiv pentru care asocierea nu este recomandată . La nivelul
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 14 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 8 . 16 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Altargo 1 % unguent Retapamulin Administrare cutanată . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5g 10 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PLIC a 0, 5 g 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Altargo 1 % unguent Retapamulin Administrare cutanată . 2 . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Altargo 1 % unguent Retapamulin Administrare cutanată . 2 . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se citi prospectul înainte de utilizare . 19 B . 20 PROSPECT : Altargo 1 % unguent Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
frecvente - durere , mâncărime , roșeață sau erupții ( dermatită de contact ) Acestea pot apărea la maxim 1 din 100 persoane . Altargo conține butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , care poate provoca reacții cutanate locale ( de exemplu , dermatita de contact ) , sau iritații ale ochilor și mucoaselor . Anunțați- vă medicul dacă în zona pe care ați aplicat Altargo apar semne ale unei reacții locale , cum sunt mâncărime , umflare , roșeață sau durere . Dacă prezentați o reacție severă ( de exemplu mâncărime intensă sau o erupție severă ) , opriți utilizarea Altargo
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
Mai puțin frecvent unii pacienți prezintă modificări la nivelul locului de administrare ( sângerare , inflamație , secreții , sensibilitate , tumefacție , mici zone umflate ale pielii , senzație de înțepături și ace , cruste , cicatrice , ulcerații sau o senzație de căldură sau disconfort ) , sau inflamație a mucoasei nazale , obstrucție nazală , simptome gripale sau pseudo- gripale , depresie , iritație oculară , tumefacție a pleoapelor , durere în gât , diaree , cheratoza actinică , hiperemie , tumefacție a feței , ulcere , durere în extremități , febră , slăbiciune sau frisoane . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALDARA CREMĂ A se
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este AVAMYS ? AVAMYS este un spray nazal care conține substanța activă furoat de fluticazonă . Pentru ce se utilizează AVAMYS ? AVAMYS este indicat pentru tratamentul simptomelor rinitei alergice . Rinita alergică este o inflamație a mucoasei nazale cauzată de o alergie și care se manifestă prin rinoree , obstrucție nazală , prurit și strănut . Deseori este se însoțește de simptome oculare , cum ar fi iritație , lăcrimare sau înroșire . AVAMYS este utilizat la adulți și la copiii în vârstă
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]