3,856 matches
-
excipienți . Neoplazii active sau suspiciunea de boală neoplazică . Nu trebuie administrat alcool benzilic la copiii prematuri sau la nou- născuți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a începe tratamentul cu INCRELEX trebuie corectate insuficiența tiroidiană și deficitul nutrițional . INCRELEX nu este un înlocuitor pentru tratamentul cu GH . INCRELEX nu trebuie utilizat pentru stimularea creșterii la pacienții cu epifize închise . INCRELEX trebuie administrat la scurt timp înainte sau după o masă sau gustare deoarece poate avea efecte hipoglicemiante asemănătoare
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
Kuvan ar trebui inițiat de un medic cu experiență în tratamentul fenilcetonuriei și al deficitului de BH4 . Cantitatea de fenilalanină și proteine din dieta pacientului trebuie monitorizată , pentru a se asigura controlul nivelului de fenilalanină în sânge și al echilibrului nutrițional . Kuvan se administrează pe termen lung . Doza de Kuvan depinde de greutatea corporală a pacientului . Pacienții cu fenilcetonurie trebuie să înceapă tratamentul cu doze de 10 mg per kilogram de greutate corporală o dată pe zi , iar cei cu deficit de
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
zi , de preferat dimineața . O gestionare activă a ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Deoarece hiperfenilalaninemia datorată fie FCU , fie deficitului de BH4 este o afecțiune cronică , odată ce se demonstrează răspunsul la tratament , se recomandă Kuvan ca tratament de lungă durată . Totuși , datele privind utilizarea de Kuvan pe termen lung sunt limitate . Kuvan este
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
sintezei de proteine și neurotransmițători din organism . 4 ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Se recomandă efectuarea unui consult medical în cazul apariției altor boli , deoarece concentrațiile plasmatice defenilalanină pot crește . Datele cu privire la tratamentul de lungă durată cu Kuvan sunt limitate . Se recomandă precauție în folosirea sapropterinei la pacienții cu predispoziție la convulsii . În
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
infecțiilor fungice sau în tratamentul de susținere al pacienților cu risc crescut la care posaconazolul este indicat în scop profilactic . Tabel 1 . 400 mg ( 10 ml ) de două ori pe zi . La pacienții care nu tolerează mesele sau un supliment nutrițional , Noxafil trebuie administrat în doză de 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi . Durata tratamentului se stabilește în funcție de severitatea bolii subiacente , de ameliorarea stării de imunosupresie și de răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană Doza de încărcare de 200
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
faringiană Doza de încărcare de 200 mg ( 5 ml ) o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Fiecare doză de Noxafil trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
crește expunerea posaconazolului cu 58 % după 48 ore . Efectul alimentelor asupra absorbției orale la voluntarii sănătoși ASC a posaconazol este aproximativ de 2, 6 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese cu puține lipide sau cu un supliment nutrițional ( 14 grame de grăsimi ) și de 4 ori mai mare în cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
arteriale crescute ) • Digoxină ( utilizată în tratamentul insuficienței cardiace ) • Sulfonilureice ca de exemplu glipizida ( utilizată în tratamentul concentrațiilor mari ale zahărului din sânge ) . Utilizarea Noxafil cu alimente și băuturi Fiecare doză de Noxafil trebuie luată cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele pentru creșterea absorbției după administrare pe cale orală . Pentru informații suplimentare despre cum să luați suspensia consultați secțiunea 3 a acestui prospect . Sarcina și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Noxafil spuneți mediculului dumneavoastră dacă sunteți
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
timp este necesară administrarea Noxafil și dacă este necesară ajustarea dozei dumneavoastră zilnice . Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie de două ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă nu puteți mânca sau lua suplimente nutriționale , medicul dumneavoastră vă va recomanda să luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Indicație Tratamentul infecțiilor fungice refractare Doză Luați 400 mg ( două lingurițe de 5 ml ) de suspensie de două ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă nu puteți mânca sau lua suplimente nutriționale , medicul dumneavoastră vă va recomanda să luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) o dată . După prima zi , luați 100 mg ( 2
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
de 5 ml ) de patru ori pe zi . În prima zi de tratament luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) o dată . După prima zi , luați 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă uitați să utilizați Noxafil Dacă
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
5 ml ) o dată pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Prevenirea infecțiilor fungice grave Luați 200 mg ( o linguriță de 5 ml ) de trei ori pe zi cu alimente sau cu un supliment nutrițional dacă nu puteți tolera alimentele . Dacă uitați să utilizați Noxafil Dacă uitați să luați o doză , luați- o imediat ce v- ați amintit și apoi continuați tratamentul în mod obișnuit . Totuși , dacă v- ati amintit aproape de momentul administrării dozei următoare , luați
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
unei referințe comune și a documentelor însoțitoare sunt garantate corespunzător în timpul tuturor etapelor circulației, de exemplu prin utilizarea numerelor sau semnelor de referință; (14) întrucât materiile prime pentru animale pot să difere din punctul de vedere al calității sanitare sau nutriționale, este oportun să fie stabilită o distincție clară între diferitele materii prime pentru furaje printr-o etichetare obligatorie, care să indice denumirea lor specifică, încă de la începutul punerii lor în circulație; (15) întrucât este oportun să le fie oferite cumpărătorilor
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
declarație menționată în prezenta directivă nu este menționată într-un document însoțitor cum ar fi o factură; întrucât o astfel de declarație trebuie adăugată dacă produsele în cauză sunt tratate cu aditivi, deoarece astfel se modifică compoziția chimică și valoarea nutrițională a respectivelor produse; (18) întrucât materiile prime de origine vegetală și animală pentru furaje sunt vândute în cantități mici de numeroși comercianți cu amănuntul și sunt destinate în principal hrănirii animalelor din gospodărie; întrucât din motive generale privind cunoașterea caracteristicile
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
i) lit. (a) se înlocuiește cu următoarele: "(a) aditivi: substanțe sau preparate utilizate în hrana animalelor pentru: - a influența în mod favorabil caracteristicile materialelor furajere sau ale furajelor combinate sau ale produselor de origine animală; sau pentru - a satisface necesarul nutrițional al animalelor sau pentru a îmbunătăți producția animală, în special prin influențarea florei gastro-intestinale sau a digestibilității furajelor; sau pentru - a introduce în alimentație elemente care determină atingerea unor obiective speciale la nivelul nutriției sau pentru a îndeplini nevoile nutritive
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
securității alimentare vizate la alin.(1) au, în special, următoarele obiective: - de a promova securitatea alimentară , focalizată pe sărăcie, în favoarea țărilor și regiunilor în curs de dezvoltare, la nivelul gospodăriilor, la nivelele local, național și regional, - de a restabili nivelul nutrițional al populațiilor beneficiare și de a favoriza accesul acestora la o alimentație echilibrată, - de a ține cont de preocuparea asigurării aprovizionării populației cu apă potabilă, - de a asigura disponibilitatea și accesibilitatea populațiilor la produsele alimentare, - de a contribui la dezvoltarea
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
negativă asupra țărilor care primesc ajutorul. Cu ocazia alegerii produselor, se cuvine să se studieze mijloacele de maximizare a cantității de hrană în vederea atingerii celui mai mare număr posibil de persoane, ținând cont de calitatea produselor în scopul asigurării nivelurilor nutriționale satisfăcătoare. Alegerea produselor furnizate prin ajutorul comunitar, modalitățile de mobilizare și de distribuire, vor ține cont în particular de caracteristicile sociale ale accesului la hrană în țara beneficiară, mai ales al grupurilor cele mai vulnerabile și ale rolului jucat de
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
dispun nici de mijloacele nici de posibilitățile de a-și autosatisface deficitul alimentar. În acest scop, sunt luate în considerare criteriile următoare fără a fi excluse alte considerații pertinente: - deficitele alimentare, - situația alimentară, măsurată cu ajutorul indicilor de dezvoltare umană și nutrițională, - venitul pe locuitor și existența unor pături ale populației mai defavorizate, - indicatorii sociali ai bunăstării populațiilor considerate, - situația balanței de plăți a țării beneficiare, - impactul economic și social și costul financiar al acțiunii propuse, - existența unei politici pe termen lung
jrc3126as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88282_a_89069]
-
aditivilor alimentari în formulele pentru sugari, în formulele pentru completarea alimentației sugarilor și în alimentele la încetarea alăptării, conform Directivei Consiliului 89/398/ CEE din 3 mai 1989 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind produsele alimentare destinate pentru utilizări nutriționale speciale 5, în special art. 4 alin. (1) lit. (e); întrucât prezenta directivă nu afectează normele privind îndulcitorii și coloranții; întrucât, în așteptarea dispozițiilor speciale în temeiul Directivei Consiliului 91/414/ CE din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
în anexa V se pot folosi ca substanțe suport sau ca solvenți purtători de aditivi alimentari și trebuie să se folosească numai în condițiile specificate în aceasta. (6) Dispozițiile prezentei directive se aplică, de asemenea, alimentelor corespunzătoare destinate unor utilizări nutriționale specifice, în conformitate cu Directiva 89/398/CE. (7) Nivelurile maxime indicate în anexe se referă la alimente comercializate, cu excepția cazului în care se menționează altfel. (8) În anexele la prezenta directivă, "quantum satis" înseamnă că nu se specifică nici un nivel maxim
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
indicat pe etichetă. (3) Directiva Consiliului 79/373/CEE din 2 aprilie 1979 privind comercializarea furajelor combinate 5, modificată ultima dată de Directiva 2000/16/CE6, și Directiva Consiliului 93/74/CEE din 13 septembrie 1993 privind furajele cu obiective nutriționale speciale 7, modificată ultima dată de Directiva 96/25/CE8, prevăd că aminoacizii trebuie să fie indicați pe eticheta furajelor. (4) Trebuie instituite metode comunitare de analiză pentru verificarea acestor substanțe. (5) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
ceea ce prevede Directiva 94/54/CE. 2. Art. 7 alin. (2) lit. (a) și (b) din Directiva 79/112/CEE nu se aplică mențiunilor referitoare la adaosul de vitamine și minerale, în cazurile în care aceste substanțe fac obiectul etichetării nutriționale. Articolul 2 1. Prin derogare de la principiul definit în art. 7 alin. (4) din Directiva 79/112/CEE, dispozițiile alin. (2) și (3) din prezentul articol se aplică indicării cantităților de ingrediente. 2. Pentru produsele alimentare care au suferit o
jrc4071as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89234_a_90021]
-
cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva Consiliului 89/398/CEE din 3 mai 1989 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind produsele alimentare destinate unor utilizări nutriționale speciale 1, modificată ultima dată de Directiva Parlamentului European și a Consiliului 96/84/CE2, în special art. 4 alin. (2), după consultarea Comitetului științific pentru alimentație, (1) întrucât alimentele dietetice pentru scopuri medicale speciale destinate persoanelor cu afecțiuni patologice
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]
-
științifice pe care sunt bazate, care evoluează rapid, nu este recomandabil să se stabilească norme compoziționale detaliate; (4) întrucât, totuși, se pot elabora anumite norme de bază privind vitaminele și substanțele minerale pentru produsele considerate complete din punct de vedere nutrițional, care satisfac cerințele nutritive speciale ale consumatorului pentru care sunt destinate; întrucât astfel de norme privind alimentele incomplete din punct de vedere nutritiv pot fi elaborate doar pentru nivelurile maxime ale acestor substanțe, în funcție de necesități; (5) întrucât prezenta directivă reflectă
jrc4081as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89244_a_90031]