3,847 matches
-
infecția cu virus hepatitic B . S- a observat un număr de factori care reduc răspunsul imun la hepatita B . Acești factori includ vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice adiacente . Trebuie acordată atenție testării serologice a acestor subiecți care pot fi supuși riscului de a nu obține seroprotecție după o vaccinare completă cu HBVAXPRO . Poate fi necesar să fie luate în considerare doze suplimentare pentru persoanele care nu răspund sau prezintă un răspuns suboptimal la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la expunere și poate fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
infecția cu virus hepatitic B . S- a observat un număr de factori care reduc răspunsul imun la hepatita B . Acești factori includ vârsta înaintată , sexul masculin , obezitatea , fumatul , calea de administrare și anumite boli cronice adiacente . Trebuie acordată atenție testării serologice a acestor subiecți care pot fi supuși riscului de a nu obține seroprotecție după o vaccinare completă cu HBVAXPRO . Poate fi necesar să fie luate în considerare doze suplimentare pentru persoanele care nu răspund sau prezintă un răspuns suboptimal la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de vaccin trebuie administrată în primele 7 zile de la expunere și poate fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
fi administrată concomitent cu imunoglobulină împotriva hepatitei B dar în alt loc de injectare . - Dacă este necesar , pentru protecția pe termen lung și scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . Nu injectați intravascular . Vaccinul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
în același timp cu alte vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru INTANZA nu sunt disponibile date clinice asupra sarcinii expuse . În general , datele de la femeile gravide vaccinate intramuscular contra
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
în același timp cu alte vaccinuri . Imunizarea ar trebui realizată în membre diferite . Trebuie menționat că , în cazul administrării concomitente cu alte vaccinuri , reacțiile adverse pot fi amplificate . În urma vaccinării contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
contra gripei , s- au observat rezultate fals pozitive ale testelor serologice folosind metoda ELISA de detectare a anticorpilor anti- HIV- 1 , anti- hepatită C și în special anti- HTLV - 1 . Tehnica Western Blot a infirmat rezultatele fals pozitive ale testului serologic ELISA . Reacțiile fals pozitive tranzitorii ar putea fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM după vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Acest vaccin se adresează adulților cu vârsta de 60 de ani și peste . Prin urmare , nu este cazul .. 4
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
înainte de vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate . În cazul rujeolei , această perioadă de diminuare a eficacității vaccinului poate persista până la 1 an . Transmiterea pasivă a anticorpilor față de antigenele eritrocitare , de exemplu A , B , D , poate interfera cu anumite teste serologice pentru detectarea anticorpilor eritrocitari , de exemplu cu testul antiglobulinic ( testul Coombs ) . Administrarea de KIOVIG diluat cu soluție de glucoză 5 % poate interfera cu determinarea glicemiei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii nu a fost stabilită
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
un alt vaccin , vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în cazul testării serologice prin tehnica ELISA pentru depistarea anticorpilor față de HIV1 , hepatita C și mai ales HTLV1 . Metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals pozitive tranzitorii pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
fost administrate două doze de vaccin conținând H5N1 ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ) la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
vaccin conținând H5N1 ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ) la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45 ) Persistența anticorpilor pentru prototipurile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
Duck/ Singapore/ 97 ) la 3 dozaje diferite ( 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) la o distanță de trei săptămâni . Probele serice au fost testate față de tulpina H5N3 originală și , de asemenea , față de un număr de culturi H5N1 . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei SRH au arătat că 100 % dintre subiecți au atins seroprotecția și 100 % conversia serologică după două injecții de 7, 5 μg . S- a constatat că vaccinul cu 5 adjuvant induce anticorpi care au asigurat imunitate încrucișată față de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
distanță de trei săptămâni . Probele serice au fost testate față de tulpina H5N3 originală și , de asemenea , față de un număr de culturi H5N1 . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei SRH au arătat că 100 % dintre subiecți au atins seroprotecția și 100 % conversia serologică după două injecții de 7, 5 μg . S- a constatat că vaccinul cu 5 adjuvant induce anticorpi care au asigurat imunitate încrucișată față de tulpinile H5N1 izolate în 2003 și 2004 , care au prezentat o oarecare variabilitate antigenică în comparație cu tulpinile originale
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
antigenică în comparație cu tulpinile originale . Au fost administrate două doze de vaccin cu tulpină H9N2 ( A/ chicken/ Hong Kong/ G9/ 97 ) la 4 dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei de Inhibare a hemaglutinării ( HI ) au arătat că 92 % dintre subiecți au atins seroprotecția și 75 % conversia serologică după două injecții de 7, 5 μg . Focetria a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
dozaje diferite ( 3, 75 ; 7, 5 ; 15 și 30 µg HA/ doză ) , la o distanță de patru săptămâni . Răspunsurile serologice obținute în cadrul analizei de Inhibare a hemaglutinării ( HI ) au arătat că 92 % dintre subiecți au atins seroprotecția și 75 % conversia serologică după două injecții de 7, 5 μg . Focetria a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
un alt vaccin , vaccinarea trebuie efectuată la membre diferite . Trebuie reținut faptul că reacțiile adverse se pot intensifica . Răspunsul imunologic poate fi diminuat dacă pacientul urmează tratament imunosupresor . După vaccinarea gripală , s- au observat rezultate fals pozitive în cazul testării serologice prin tehnica ELISA pentru depistarea anticorpilor față de HIV1 , hepatita C și mai ales HTLV1 . Metoda Western Blot a infirmat rezultatele . Reacțiile fals pozitive tranzitorii pot fi datorate prezenței anticorpilor de tip IgM ca răspuns la de vaccinare . 4. 6 Sarcina
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]