4,620 matches
-
de administrare va fi determinată de nivelul de confort al pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . Medicul dumneavoastră vă va spune cât de des și la ce intervale trebuie administrat Helixate NexGen 2000 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 2000 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 2000 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
rapid . Trebuie administrată o dată sau de două ori pe zi , în funcție de necesitățile pacienților . Cum acționează Levemir ? Diabetul este o boală în care organismul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelele de zahăr din sânge . Levemir este o insulină de substituție , foarte asemănătoare cu insulina produsă de pancreas . Ingredientul activ din Levemir , insulina detemir , este produs printr- o metodă numită „ tehnologia recombinantă a ADN- ului ” . Insulina detemir este produsă de un ferment care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabil
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
insulină . Insulina detemir nu este foarte diferită de insulina umană , schimbarea constând în faptul că este absorbită mai încet de organism și astfel își începe acțiunea mai târziu . Aceasta înseamnă că Levemir are o durată lungă de acțiune . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Prin controlul nivelului de zahăr din sânge , sunt reduse simptomele și complicațiile diabetului . Cum a fost studiat Levemir ? Levemir a
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
zaharat este o boală în care organismul nu produce o cantitate suficientă de insulină pentru a controla concentrația de glucoză din sânge sau în care organismul nu este capabil să utilizeze insulina în mod eficace . Liprolog este o insulină de substituție care este foarte asemănătoare cu insulina produsă de pancreas . Substanța activă din Liprolog , insulina lispro , este produsă prin metoda cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceasta este produsă de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
formă solubilă , care acționează în general imediat după injectare , și ca Liprolog Basal sub formă de „ suspensie de protamină ” , care este absorbită mult mai lent astfel încât să acționeze prelungit . Liprolog Mix este un amestec din aceste două formule . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în mod natural și ajută glucoza din sânge să pătrundă în celule . Prin controlarea concentrației de glucoză din sânge , se reduc simptomele și complicațiile diabetului . Cum a fost studiat Liprolog ? Liprolog a
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
IgG2 ≥ 26, 6 % IgG3 ≥ 3, 4 % IgG4 ≥ 1, 7 % Conținutul maxim de imunoglobulină A ( IgA ) : 0, 14 miligrame pe ml . Excipient : Glicină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4-
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
săptămâni . Doza necesară pentru a atinge valoarea minimă de 6 g/ l este de aproximativ 0, 2- 0, 8 g/ kg și lună . După ce s- a atins starea de echilibru , frecvența administrărilor variază între 2 și 4 săptămâni . Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapia de substituție la copii cu SIDA congenitală și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
8 g/ kg și lună . După ce s- a atins starea de echilibru , frecvența administrărilor variază între 2 și 4 săptămâni . Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapia de substituție la copii cu SIDA congenitală și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpura trombocitopenică idiopatică ( PTI ) Pentru tratamentul fazei acute se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . Terapie de substituție în imunodeficiențe primare - doza inițială : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiențe secundare 0, 2 - 0
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
anticorpi revine la normal . Terapie de substituție în imunodeficiențe primare - doza inițială : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiențe secundare 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Aceste medicamente pot fi utilizate și la pacienții care au nevoie de o cantitate suplimentară de anticorpi pentru tratamentul anumitor afecțiuni inflamatorii ( afecțiuni autoimune ) . KIOVIG este utilizat pentru Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . Aceștia se împart în trei grupe : 1 . 2 . Pacienți cu boli de sânge ( hematologice ) în care există o producție deficitară de anticorpi și o tendiță la infecții recurente ( mielomul sau leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă ) 3 . Copii cu
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Iscover Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 75 mg sunt
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Ce conține Iscover Substanța activă este clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 300 mg sunt
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71 , V82 , I84 și L90 . Contribuția lor la instalarea rezistenței este complexă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11 poziții ale aminoacizilor din protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71 , V82 , I84 și L90 . Contribuția lor la instalarea rezistenței este complexă . Nici una dintre aceste substituții nu a fost necesară sau suficientă pentru rezistență . De exemplu , nici o substituție unică sau nici o pereche de substituții nu a fost capabilă să determine o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
protează asociate cu rezistența la indinavir : L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71 , V82 , I84 și L90 . Contribuția lor la instalarea rezistenței este complexă . Nici una dintre aceste substituții nu a fost necesară sau suficientă pentru rezistență . De exemplu , nici o substituție unică sau nici o pereche de substituții nu a fost capabilă să determine o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile de combinație a substituțiilor multiple . Cu toate acestea , în general , nivelele superioare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
L10 , K20 , L24 , M46 , I54 , L63 , I64 , A71 , V82 , I84 și L90 . Contribuția lor la instalarea rezistenței este complexă . Nici una dintre aceste substituții nu a fost necesară sau suficientă pentru rezistență . De exemplu , nici o substituție unică sau nici o pereche de substituții nu a fost capabilă să determine o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile de combinație a substituțiilor multiple . Cu toate acestea , în general , nivelele superioare de rezistență au rezultat din co-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
necesară sau suficientă pentru rezistență . De exemplu , nici o substituție unică sau nici o pereche de substituții nu a fost capabilă să determine o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile de combinație a substituțiilor multiple . Cu toate acestea , în general , nivelele superioare de rezistență au rezultat din co- expresia unui număr mai mare de substituții la nivelul celor 11 poziții identificate . La majoritatea pacienților cu rebound al ARN viral instalat în timpul monoterapiei cu indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
o rezistență măsurabilă ( ≥patru ori ) la indinavir , iar nivelul de rezistență a fost dependent de modalitățile de combinație a substituțiilor multiple . Cu toate acestea , în general , nivelele superioare de rezistență au rezultat din co- expresia unui număr mai mare de substituții la nivelul celor 11 poziții identificate . La majoritatea pacienților cu rebound al ARN viral instalat în timpul monoterapiei cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore , s- au observat substituții la numai trei din aceste situsuri la majoritatea pacienților : V82 ( la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
în timpul monoterapiei cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore , s- au observat substituții la numai trei din aceste situsuri la majoritatea pacienților : V82 ( la A sau F ) , M46 ( la I sau L ) și L10 ( la I sau R ) . Alte substituții au fost observate mai puțin frecvent . Trebuie notat că scăderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a observat mai frecvent atunci când tratamentul cu indinavir a fost inițiat cu doze inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
riscul de apariție a rezistenței atât la indinavir cât și la analogii nucleozidici . Într- un studiu comparativ , tratamentul asociat cu analogi nucleozidici ( terapie triplă cu zidovudină plus didanozină ) a conferit protecție împotriva selecționării de virusuri care prezintă cel puțin o substituție de aminoacid asociată cu rezistența atât la indinavir ( de la 13/ 24 la 2/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) cât și la analogii nucleozidici ( de la 10/ 16 la 0/ 20 în săptămâna 24 de tratament ) . Rezistență încrucișată Tulpinile izolate de la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]