5,586 matches
-
studiilor clinice de Fază II , asocierea de dexametazonă , proclorperazină , fenitoină , carbamazepină , ondansetron , antagoniști ai receptorilor H2 sau fenobarbital nu a modificat clearance- ul TMZ . Asocierea cu acid valproic a fost urmată de o scădere mică dar semnificativă statistic , a clearance- ului TMZ . Totuși , de vreme ce TMZ nu parcurge metabolizare hepatică și se leagă de proteinele plasmatice în proporție mică , este puțin probabil ca substanța să afecteze farmacocinetica altor medicamente ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea de TMZ în asociere cu alte medicamente mielosupresoare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
studiilor clinice de Fază II , asocierea de dexametazonă , proclorperazină , fenitoină , carbamazepină , ondansetron , antagoniști ai receptorilor H2 sau fenobarbital nu a modificat clearance- ul TMZ . Asocierea cu acid valproic a fost urmată de o scădere mică dar semnificativă statistic , a clearance- ului TMZ . Totuși , de vreme ce TMZ nu parcurge metabolizare hepatică și se leagă de proteinele plasmatice în proporție mică , este puțin probabil ca substanța să afecteze farmacocinetica altor medicamente ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea de TMZ în asociere cu alte medicamente mielosupresoare
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
locală la locul injectării atât la iepure cât și la șobolan . Iritația a fost tranzitorie și nu a fost asociată cu afectare tisulară de durată . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Treonină Polisorbat 80 Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Deoarece nu există studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită : După reconstituire , stabilitatea fizică și chimică în utilizare a
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cât și la șobolan . Iritația a fost tranzitorie și nu a fost asociată cu afectare tisulară de durată . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Treonină Polisorbat 80 Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Deoarece nu există studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită : După reconstituire , stabilitatea fizică și chimică în utilizare a fost demonstrată pentru 14 ore la 25șC
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , 1 ml soluție perfuzabilă conține temozolomidă 2, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 și citrat de sodiu și acid clorhidric concentrat pentru ajustarea pH- ului . Pentru cantitatea de sodiu , citiți prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție perfuzabilă 1 flacon a 100 mg temozolomidă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Doar pentru administrare intravenoasă . Utilizare unică . A se citi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , 1 ml soluție perfuzabilă conține temozolomidă 2, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 și citrat de sodiu și acid clorhidric concentrat pentru ajustarea pH- ului . Pentru cantitatea de sodiu , citiți prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție perfuzabilă 1 flacon a 100 mg temozolomidă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Doar pentru administrare intravenoasă . Utilizare unică . A se citi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este temozolomida . Fiecare flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , fiecare ml de soluție pentru perfuzie conține temozolomidă 2, 5 mg . Celealte componente sunt manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 , citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH - ului ) și acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Pulberea pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă . Temodal este disponibil în flacon din sticlă închis cu dop de cauciuc butilic și sigiliu de aluminiu cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , fiecare ml de soluție pentru perfuzie conține temozolomidă 2, 5 mg . Celealte componente sunt manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 , citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH - ului ) și acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Pulberea pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă . Temodal este disponibil în flacon din sticlă închis cu dop de cauciuc butilic și sigiliu de aluminiu cu margine care se ridică . Fiecare cutie conține 1
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Costin Scenografia: Andreea Săndulescu Asistent scenografie și sunet: Alexandru Petre Light design: Alexandru Bibere Montaj video: Gabriel Costin Clasa prof. univ. dr.: Raluca Ianegic El și Ea se găsesc într‑un club în care se supun, fără să vrea, DJ‑ului. Având ca temă principală influența muzicii asupra individului, se va urmări evoluția relației lor în funcție de ce senzații, stări și reacții le trezește fondul sonor. Prin urmare, coloana sonoră a spectacolului joacă un rol decisiv în traseul celor doi „clienți”. Controlată
Platforma de Teatru Educațional (4−29 octombrie) () [Corola-website/Science/295789_a_297118]
-
concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
absolută a voriconazolului în urma administrării orale este estimată la 96 % . La administrarea de doze multiple de voriconazol în timpul meselor bogate în grăsimi , Cmax și ASCτ se reduc cu 34 % , respectiv cu 24 % . Absorbția voriconazolului nu este influențată de modificarea pH- ului gastric . Distribuție Volumul de distribuție al voriconazolului în faza de platou este estimat la 4, 6 l/ kg , sugerând distribuția largă în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la 58 % . Probele de lichid cefalorahidian de la 8 pacienți dintr- un
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
absolută a voriconazolului în urma administrării orale este estimată la 96 % . La administrarea de doze multiple de voriconazol în timpul meselor bogate în grăsimi , Cmax și ASCτ se reduc cu 34 % , respectiv cu 24 % . Absorbția voriconazolului nu este influențată de modificarea pH- ului gastric . Distribuție Volumul de distribuție al voriconazolului în faza de platou este estimat la 4, 6 l/ kg , sugerând distribuția largă în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la 58 % . Probele de lichid cefalorahidian de la 8 pacienți dintr- un
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
absolută a voriconazolului în urma administrării orale este estimată la 96 % . La administrarea de doze multiple de voriconazol în timpul meselor bogate în grăsimi , Cmax și ASCτ se reduc cu 34 % , respectiv cu 24 % . Absorbția voriconazolului nu este influențată de modificarea pH- ului gastric . Distribuție Volumul de distribuție al voriconazolului în faza de platou este estimat la 4, 6 l/ kg , sugerând distribuția largă în țesuturi . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la 58 % . Metabolism Studiile in vitro au demonstrat că voriconazolul este
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale hepatice Incidența generală a modificării
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
severă ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Utilizarea la vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) au avut concentrații plasmatice ale lacosamidului mai mari ( cu aproximativ 50 % mai mari decât ASCnorm ) . Expunerea mai mare s- a datorat parțial unei funcții renale reduse la subiecții studiați . Scăderea clearance- ului non- renal la pacienții din studiu a fost estimată a determina o creștere de 20 % al ASC pentru lacosamid . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată în insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici ( vârsta peste 65 ani ) Într- un
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) au avut concentrații plasmatice ale lacosamidului mai mari ( cu aproximativ 50 % mai mari decât ASCnorm ) . Expunerea mai mare s- a datorat parțial unei funcții renale reduse la subiecții studiați . Scăderea clearance- ului non- renal la pacienții din studiu a fost estimată a determina o creștere de 20 % al ASC pentru lacosamid . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată în insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici ( vârsta peste 65 ani ) Într- un
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) au avut concentrații plasmatice ale lacosamidului mai mari ( cu aproximativ 50 % mai mari decât ASCnorm ) . Expunerea mai mare s- a datorat parțial unei funcții renale reduse la subiecții studiați . Scăderea clearance- ului non- renal la pacienții din studiu a fost estimată a determina o creștere de 20 % al ASC pentru lacosamid . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată în insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici ( vârsta peste 65 ani ) Într- un
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este necesară reducerea dozelor în cazul pacienților vârstnici . Experiența cu lacosamid la pacienții vârstnici cu epilepsie este limitată . La pacienții vârstnici trebuie ținut cont de scăderea clearance- ului renal asociată cu creșterea valorilor ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) ( vezi ‘ Administrarea la pacienții cu insuficiență renală ’ de mai sus și pct . Copii și adolescenți Vimpat nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) au avut concentrații plasmatice ale lacosamidului mai mari ( cu aproximativ 50 % mai mari decât ASCnorm ) . Expunerea mai mare s- a datorat parțial unei funcții renale reduse la subiecții studiați . Scăderea clearance- ului non- renal la pacienții din studiu a fost estimată a determina o creștere de 20 % al ASC pentru lacosamid . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată în insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici ( vârsta peste 65 ani ) Într- un
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Subiecții cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) au avut concentrații plasmatice ale lacosamidului mai mari ( cu aproximativ 50 % mai mari decât ASCnorm ) . Expunerea mai mare s- a datorat parțial unei funcții renale reduse la subiecții studiați . Scăderea clearance- ului non- renal la pacienții din studiu a fost estimată a determina o creștere de 20 % al ASC pentru lacosamid . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată în insuficiența hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici ( vârsta peste 65 ani ) Într- un
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]