8,502 matches
-
roșu a pielii și membranelor care căptușesc cavitățile corpului ( membrane mucoase ) , care se poate menține până la 15 zile după administrarea Cyanokit . Timp de trei zile după administrare , toți pacienții vor prezenta o culoare roșu - închis a urinii , destul de pronunțată . Colorarea urinii se poate menține până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome în timpul tratamentului sau după tratament : • umflături în jurul ochilor , buzelor , limbii , gâtului sau mâinilor • dificultăți de respirație , răgușeală , dificultăți de vorbire • înroșirea pielii , erupții
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
se regăsește predominant nemodificat și este metabolizat intensiv în principal la nivelul citocromului P450 și , ulterior , prin glucuronoconjugare . Studii in vitro , pe preparate hepatice umane , au demonstrat că 1A2 este principala izoenzimă a citocromului P450 implicată în metabolizarea riluzolului . În urină , sunt identificați ca metaboliți trei derivați fenolici , un ureo- derivat , precum și riluzol nemodificat . Numai 2 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de riluzol nemodificat . Pacienți cu insuficiență renală : după administrarea pe cale orală a unei doze unice de
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
preparate hepatice umane , au demonstrat că 1A2 este principala izoenzimă a citocromului P450 implicată în metabolizarea riluzolului . În urină , sunt identificați ca metaboliți trei derivați fenolici , un ureo- derivat , precum și riluzol nemodificat . Numai 2 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de riluzol nemodificat . Pacienți cu insuficiență renală : după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 50 mg riluzol , nu s- au observat diferențe semnificative între parametrii farmacocinetici ai riluzolului la pacienții cu insuficiență renală cronică moderată sau
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
g pentru adulți și 140mg/ kg până la maxim 10 g pentru copii . Cum acționează Cyanokit ? Substanța activă din Cyanokit , hidroxocobalamina , reacționează cu cianura din organism . Această reacție dă naștere la cianocobalamină , un compus netoxic care se elimină din organism prin urină . Acest compus determină scăderea concentrației de cianură din organism și împiedică fixarea acesteia de o enzimă care se găsește în celule , numită citocromoxidază , care este importantă deoarece furnizează energie celulelor . Aceasta ajută la reducerea efectelor intoxicației cu cianură . Hidroxocobalamina ( vitamin
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
înainte de a li se administra Cyanokit . Care sunt riscurile asociate cu Cyanokit ? Deoarece hidroxocobalamina are o culoare roșu închis , majoritatea pacienților va prezenta o colorare intensă în roșu a pielii și membranelor mucoase timp de până la 15 zile și a urinei timp de până la 35 de zile de la administrarea Cyanokit . Informațiile disponibile până în prezent nu permit estimarea frecvenței cu care apar alte reacții adverse la administrarea Cyanokit . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
ale unei incidențe mai mari a pacienților cu concentrații cuantificabile de furoat de fluticazonă la vârstnici , comparativ cu pacienții mai tineri . Insuficiență renală : La voluntari sănătoși s- a observat că , după administrarea nazală , furoatul de fluticazonă nu este detectabil în urină . Mai puțin de 1 % din doza administrată este excretată în urină , motiv pentru care nu este de așteptat ca insuficiența renală să afecteze parametrii farmacocinetici ai furoatului de fluticazonă . Insuficiență hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de furoat de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
furoat de fluticazonă la vârstnici , comparativ cu pacienții mai tineri . Insuficiență renală : La voluntari sănătoși s- a observat că , după administrarea nazală , furoatul de fluticazonă nu este detectabil în urină . Mai puțin de 1 % din doza administrată este excretată în urină , motiv pentru care nu este de așteptat ca insuficiența renală să afecteze parametrii farmacocinetici ai furoatului de fluticazonă . Insuficiență hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de furoat de fluticazonă la pacienți cu insuficiență hepatică . Un studiu în care a
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
este de 211 ml/ min ( 172- 316 ml/ min ) , aproximativ de două ori mai mare decât cea a clearance- ului calculat al creatininei ( metoda Cockroft- Gault ) . După administrări repetate de 10 mg adefovir dipivoxil , 45 % din doză se regăsește în urină , sub formă de adefovir , într- un interval de 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de adefovir au scăzut în mod biexponențial , cu o mediană a timpului de înjumătățire prin eliminare de 7, 22 ore ( 4, 72- 10, 70 ore ) . Linearitate/ non-
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
Datele clinice indică faptul că FABLYN are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra sânului . Efectul FABLYN asupra osului se manifestă ca o reducere a nivelului markeri- lor turnover- ului osos în ser și urină , ca o creștere a densității minerale a osului ( DMO ) și o scădere a incidenței fracturilor . Efecte asupra scheletului : În studiile pentru tratamentul osteoporozei , terapia cu FABLYN a determinat supresia consecventă , semnificativă statistic a resorbției osoase și a osteogenezei , așa cum arată
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
6, 6 l/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică al lasofoxifen este de aproximativ 6 zile . Lasofoxifen și metaboliții săi sunt excretați în primul rând prin materiile fecale , iar o mică parte a unui derivat din substanța activă este excretat prin urină . După administrarea orală în soluție a lasofoxifen cu marcat cu 14C la om , aproximativ 72 % din doza radioactivă a fost recuperată în ziua 24 ( aproximativ 66 % în materiile fecale și 6 % în urină ) . Mai puțin de 2 % din doza administrată
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
derivat din substanța activă este excretat prin urină . După administrarea orală în soluție a lasofoxifen cu marcat cu 14C la om , aproximativ 72 % din doza radioactivă a fost recuperată în ziua 24 ( aproximativ 66 % în materiile fecale și 6 % în urină ) . Mai puțin de 2 % din doza administrată a fost recuperată din urină sub formă de lasofoxifen nemodificat . Lasofoxifen prezintă o farmacocinetică liniară pentru un interval larg de doze după administrarea unei doze unice ( până la 100 mg ) și a unor doze
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
soluție a lasofoxifen cu marcat cu 14C la om , aproximativ 72 % din doza radioactivă a fost recuperată în ziua 24 ( aproximativ 66 % în materiile fecale și 6 % în urină ) . Mai puțin de 2 % din doza administrată a fost recuperată din urină sub formă de lasofoxifen nemodificat . Lasofoxifen prezintă o farmacocinetică liniară pentru un interval larg de doze după administrarea unei doze unice ( până la 100 mg ) și a unor doze repetate ( până la 20 mg o dată pe zi ) . Farmacocinetica la starea de echilibru
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
sau moderată . Nu au fost studiați subiecți cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu a fost efectuat un studiu la subiecți cu insuficiență renală , din moment ce mai puțin de 2 % din lasofoxifen este recuperat din urină ca substanță activă nemodificată . În analiza farmacocinetică populațională nu au fost evidențiate diferențe semnificative clinic în farmacocinetica lasofoxifen între femeile aflate în postmenopauză cu un clearance al creatininei estimat sub 32 ml/ min și cele cu clearance- ul creatininei normal
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
bucală , durere anală • Icter ( îngălbenirea pielii și a ochilor ) , modificări ale valorilor testelor hepatice sanguine • Piele uscată , textură neobișnuită a părului , afecțiuni ale unghiilor , erupție pe piele , închiderea culorii pielii , alterarea formei degetelor , leziuni ale pielii • Urinare dureroasă , sânge în urină • Secreții ale sânului , umflarea sânilor , durere vaginală , varice venoase • Scăderea pulsului în extremități , învinețire Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine grav\ x{ FFFF } sau dacă observați orice reacție advers\ x{ FFFF } nemenționat\ x{ FFFF } în acest prospect , vă rugăm să
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
interindividuale ale clearance- ului total au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
interindividuale ale clearance- ului total au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
vârste de 2 până la 5 ani . Cum acționează EXJADE EXJADE captează și elimină surplusul de fier , care este apoi excretat în principal în scaun . Monitorizarea tratamentului dumneavoastră cu EXJADE În timpul tratamentului , vi se vor efectua analize periodice ale sângelui și urinei . Acestea vor monitoriza cantitatea de fier din sângele dumneavoastră ( valoarea sanguină a feritinei ) pentru a vedea cât de bine acționează EXJADE . Analizele vă vor monitoriza de asemenea funcția renală ( valoarea sanguină a creatininei , prezența proteinelor în urină ) și funcția hepatică
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
ale sângelui și urinei . Acestea vor monitoriza cantitatea de fier din sângele dumneavoastră ( valoarea sanguină a feritinei ) pentru a vedea cât de bine acționează EXJADE . Analizele vă vor monitoriza de asemenea funcția renală ( valoarea sanguină a creatininei , prezența proteinelor în urină ) și funcția hepatică ( valoarea sanguină a Veți primi un carnet de la medicul dumneavoastră care vă va ajuta să urmăriți răspunsul dumneavoastră la EXJADE . La fiecare control , medicul dumneavoastră vă va nota analizele sângelui în acest carnet . Păstrați carnetul în condiții
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
alergic( ă ) , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - dacă aveți boli renale . - dacă utilizați în prezent altă medicație de chelare a fierului . - dacă aveți probleme hepatice . - dacă aveți probleme cardiace determinate de supraîncărcarea cu fier . - dacă observați scăderea marcată a cantității de urină pe care o eliminați ( semn al unei probleme - dacă prezentați o combinație de somnolență , durere în regiunea abdominală superioară dreaptă , îngălbenirea sau accentuarea îngălbenirii pielii sau ochilor și urină de culoare închisă ( semne ale unor probleme ale ficatului ) . - dacă vărsați
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sunt mai puțin frecvente sau rare . • Dacă aveți o erupție pe piele severă , dificultăți la respirare și amețeală sau umflarea în general a feței și gâtului ( semne ale unei reacții alergice grave ) , • Dacă observați o scădere marcată a cantității de urină ( semn al unei probleme a rinichiului ) , • Dacă prezentați o combinație de somnolență , durere în regiunea abdominală superioară dreaptă , îngălbenirea sau accentuarea îngălbenirii pielii sau ochilor și urină de culoare închisă ( semne ale unor probleme ale ficatului ) , • Dacă vărsați sânge și
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
povară radioactivă. Cesiul radioactiv nu se acumulează în corp la fel de eficient ca alți produși de fisiune (ca de exemplu iodul sau stronțiul radioactiv). Ca și în cazul altor metale alcaline, cesiul radioactiv iese din corp relativ repede, prin transpirație și urină. Totuși, cesiul radioactiv este similar potasiului și tinde să se acumuleze în țesuturile plantelor, adică în fructe și legume. Se mai cunoaște că ciupercile ce provin din pădurile condaminate acumulează cesiu radioactiv (cesiu-137) în pălaria lor. Acumularea izotopului cesiu-137 în
Cesiu () [Corola-website/Science/304474_a_305803]
-
supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței , cod ATC : Există un număr tot mai
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de 170 ml/ min și 1, 73 m , iar o parte din clearance- ul renal total este realizat prin secreție tubulară . Calea renală implică , de asemenea , și reabsorbția tubulară , mediată probabil de proteinele de transport ale cationilor . În cazul alcalinizării urinei , viteza de eliminare renală a memantinei poate fi redusă cu un factor de 7 - 9 ( vezi pct . 4. 4 ) . Alcalinizarea urinei poate fi efectul unor prin modificări radicale ale dietei , de exemplu de la o dietă pe bază de carne la
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]